YK-11

YK-11 ترکیبی است که اغلب به عنوان یک تعدیل‌کننده انتخابی گیرنده آندروژن (SARM) طبقه‌بندی می‌شود، اگرچه ساختار آن استروئیدی است و آن را از اکثر SARMهای غیر استروئیدی دیگر متمایز می‌کند.

همچنین گاهی اوقات به دلیل مکانیسم اثر منحصر به فردش به عنوان یک مهارکننده میوستاتین نیز شناخته می‌شود.

توضیحات مفصل (نام متفاوت)

• نام شیمیایی: YK-11 از نظر شیمیایی یک مشتق استروئیدی است که ارتباط نزدیکی با دی هیدروتستوسترون (DHT) دارد.

• نام رایج/مترادف: YK 11، YK-11، Myostine (اشاره به اثر مهارکنندگی میوستاتین آن).

• طبقه‌بندی: به طور کلی به عنوان یک SARM به بازار عرضه می‌شود، اما ساختار استروئیدی و مکانیسمی که به شدت شامل مهار میوستاتین است، آن را متمایز می‌کند. این ماده به عنوان یک آگونیست جزئی گیرنده آندروژن (AR) عمل می‌کند.

فواید (ادعا شده)

• افزایش رشد عضلات: گزارش شده است که YK-11 بسیار آنابولیک است. برخلاف SARMهای سنتی، دارای یک مکانیسم دوگانه است:

  1. آگونیست جزئی گیرنده آندروژن: به AR متصل می‌شود و سیگنال‌دهی آنابولیک را تقویت می‌کند.

  2. مهار میوستاتین: به طور قابل توجهی بیان فولیستاتین را افزایش می‌دهد، یک آنتاگونیست طبیعی میوستاتین. میوستاتین پروتئینی است که رشد عضلات را محدود می‌کند. با مهار آن، YK-11 امکان تمایز و هیپرتروفی (رشد) سلول‌های عضلانی بالقوه بیشتری را فراهم می‌کند.

• سلامت استخوان: مطالعات پیش بالینی نشان می‌دهد که ممکن است فعالیت استئوژنیک داشته باشد، تکثیر و تمایز سلول‌های استخوانی را تقویت می‌کند، که می‌تواند برای شرایطی مانند پوکی استخوان مفید باشد.

• اثرات آندروژنی حداقلی (ادعا شده): به عنوان یک SARM، تئوریزه می‌شود که به طور ترجیحی بافت عضلانی و استخوانی را هدف قرار می‌دهد و هدف آن به حداقل رساندن عوارض جانبی آندروژنی است که معمولاً با استروئیدهای آنابولیک مرتبط است (مانند بزرگ شدن پروستات یا ریزش مو).

عوارض جانبی (گزارش شده/تئوریزه شده)

از آنجایی که YK-11 یک ترکیب آزمایشی است و برای استفاده پزشکی انسانی تایید نشده است، مشخصات ایمنی و عوارض جانبی طولانی مدت آن به خوبی درک نشده و از نظر بالینی تایید نشده است. اطلاعات عمدتاً بر اساس گزارش‌های حکایتی کاربران یا برون‌یابی از ماهیت استروئیدی آن است.

• سرکوب آندروژن: با توجه به اینکه یک آگونیست جزئی AR است، احتمالاً تولید طبیعی تستوسترون را سرکوب می‌کند و برای بازگرداندن تعادل هورمونی به درمان پس از دوره (PCT) نیاز دارد.

• سمیت کبدی (فشار بر کبد): به دلیل ساختار استروئیدی آن، خطر بالقوه سمیت کبدی وجود دارد، که یک نگرانی است که اغلب با استروئیدهای آنابولیک فعال خوراکی مرتبط است.

• عوارض جانبی آندروژنی: در حالی که به عنوان انتخابی به بازار عرضه می‌شود، ساختار استروئیدی آن نشان می‌دهد که ممکن است همچنان خطر بیشتری از عوارض جانبی آندروژنی معمولی نسبت به SARMهای غیر استروئیدی داشته باشد، مانند آکنه، افزایش پرخاشگری و ریزش موی احتمالی در افراد مستعد ژنتیکی.

• فشار قلبی عروقی: مانند بسیاری از داروهای افزایش دهنده عملکرد، خطر تأثیر منفی بر سطح کلسترول وجود دارد (کاهش کلسترول HDL "خوب" و افزایش کلسترول LDL "بد").

مزایا و معایب (بر اساس ادعاها/داده‌های پیش بالینی)

---

دوز و فرکانس

توجه: هیچ دوز پزشکی استانداردی برای YK-11 وجود ندارد زیرا یک داروی تایید شده نیست. گزارش‌های کاربران و دوزهای پیشنهادی بسیار متفاوت است، اما محدوده حکایتی رایج عبارتند از:

• دوز: 5 میلی گرم تا 15 میلی گرم در روز (برخی از کاربران پیشرفته تا 20 میلی گرم در روز گزارش می‌دهند).

• فرکانس: به طور معمول یک بار در روز (ED) یا به دلیل نیمه عمر کوتاه آن به دو بار در روز (BID) تقسیم می‌شود.

نیمه عمر و زمان تشخیص

• نیمه عمر: نیمه عمر دقیق و تایید شده در انسان به طور قطعی در متون بالینی مشخص نشده است. بر اساس گزارش‌های حکایتی و نحوه دوز مصرفی کاربران، تخمین زده می‌شود که نیمه عمر آن نسبتاً کوتاه باشد، که اغلب در محدوده 5 تا 10 ساعت ذکر می‌شود. به همین دلیل است که کاربران اغلب دوز را تقسیم می‌کنند.

• زمان تشخیص: YK-11 توسط آژانس جهانی مبارزه با دوپینگ (WADA) ممنوع شده است. زمان تشخیص می‌تواند بر اساس نوع آزمایش، حساسیت، متابولیسم، دوز و مدت زمان استفاده بسیار متفاوت باشد.

  • یک مطالعه که متابولیسم YK-11 را برای کنترل دوپینگ بررسی کرد، نشان داد که برخی از متابولیت‌ها برای بیش از 48 ساعت (2 روز) در ادرار قابل ردیابی هستند.

  • با این حال، SARMها به طور کلی اغلب برای هفته‌ها یا