Winstrol Depot

Winstrol Depot یک نام تجاری برای استروئید آنابولیک-آندروژنیک (AAS) Stanozolol، به طور خاص فرمولاسیون سوسپانسیون تزریقی مبتنی بر روغن است. شکل قرص خوراکی معمولاً فقط Winstrol یا با نام ژنریک آن نامیده می شود.

در اینجا یک توضیح مفصل از Stanozolol/Winstrol Depot، از جمله نام های مختلف، اثرات و داده های دارویی آن آمده است:

1. Winstrol Depot (Stanozolol)

• نام های مختلف:

  • نام ژنریک: Stanozolol

  • نام های تجاری رایج: Winstrol، Winstrol Depot (تزریقی)، Stromba، Stanazol.

• مکانیسم و طبقه بندی:

  • Stanozolol یک استروئید آنابولیک-آندروژنیک (AAS) مصنوعی، مشتق شده از دی هیدروتستوسترون (DHT) است.

  • این ماده C17$\alpha$-alkylated است، به این معنی که یک گروه متیل در موقعیت C17 دارد، که فراهمی زیستی خوراکی آن را افزایش می دهد اما همچنین به سمیت بالقوه کبدی آن کمک می کند.

  • به گیرنده آندروژن (AR) متصل می شود، مشابه آندروژن های طبیعی مانند تستوسترون، و آنابولیسم (بافت سازی) را تحریک می کند.

  • از آن به طور درمانی برای درمان آنژیوادم ارثی استفاده شده است. همچنین یکی از رایج ترین AAS های مورد سوء استفاده در ورزش برای افزایش عملکرد است و توسط سازمان هایی مانند آژانس جهانی مبارزه با دوپینگ (WADA) ممنوع شده است.

2. عوارض جانبی و مزایا

مزایا (گزارش شده در زمینه عملکرد/بدنسازی)

• افزایش حجم عضلانی بدون چربی: باعث توسعه توده عضلانی بدون چربی با کیفیت بالا می شود، اغلب با ظاهری "سخت" یا مشخص.

• افزایش قدرت: به دلیل افزایش قابل توجه قدرت بدون افزایش وزن بیش از حد شناخته شده است.

• کاهش چربی/کات کردن: در "دوره های کات" محبوب است زیرا به حفظ توده عضلانی بدون چربی در حالی که کاربر چربی بدن را کاهش می دهد کمک می کند.

• فعالیت استروژنی کم: از آنجا که این یک مشتق DHT است، به استروژن آروماتیزه نمی شود، به این معنی که عوارض جانبی مانند ژنیکوماستی (بزرگ شدن سینه مردانه) و احتباس شدید آب معمول نیست.

• اثر دیورتیک: ممکن است اثر دیورتیک داشته باشد و منجر به ظاهری خشک تر و عروقی تر شود.

عوارض جانبی (مشترک در AAS، اغلب وابسته به دوز/مدت)

• سمیت کبدی (نگرانی اصلی): به عنوان یک ترکیب C17$\alpha$-alkylated، Stanozolol به شدت برای کبد سمی است (هپاتوتوکسیک). موارد جدی و حتی مرگبار مشکلات کبدی (به عنوان مثال، زردی، پلیوز کبدی، تومورهای کبدی) گزارش شده است، که نظارت منظم بر عملکرد کبد را برای کاربران ضروری می کند.

• مشکلات قلبی عروقی: می تواند به شدت و به طور منفی بر سطح کلسترول تأثیر بگذارد، به طور قابل توجهی لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL - کلسترول "خوب") را کاهش داده و لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL - کلسترول "بد") را افزایش دهد. این خطر ابتلا به تصلب شرایین، حملات قلبی و سکته مغزی را افزایش می دهد. همچنین می تواند باعث فشار خون بالا (فشار خون بالا) شود.

• عوارض جانبی آندروژنی: می تواند باعث ایجاد یا بدتر شدن آکنه، تسریع طاسی با الگوی مردانه (در افراد مستعد) و افزایش رشد موهای بدن شود.

• ویرالیزاسیون در زنان: زنان در معرض خطر بالایی برای علائم ویرالیزاسیون غیرقابل برگشت، از جمله بم شدن صدا، بزرگ شدن کلیتوریس (کلیتومگالی) و بی نظمی های قاعدگی هستند.

• سرکوب تستوسترون: تولید طبیعی تستوسترون بدن را سرکوب می کند، که منجر به مشکلات بالقوه ای مانند آتروفی بیضه، کاهش میل جنسی و اختلال نعوظ می شود و نیاز به درمان پس از دوره (PCT) دارد.

• درد مفاصل: برخی از کاربران مفاصل "خشک" یا دردناک را گزارش می دهند، احتمالاً به دلیل اثرات غیر استروژنی و دیورتیک آن.

3. مزایا و معایب

4. دوز و فرکانس (زمینه غیر پزشکی/عملکرد)

• سلب مسئولیت: دوزهای توصیه شده بر اساس گزارش های غیر پزشکی و حکایتی است و نباید به عنوان توصیه پزشکی در نظر گرفته شود. استفاده از Stanozolol برای اهداف غیر پزشکی غیرقانونی و خطرناک است.

• خوراکی (قرص های Stanozolol): معمولاً 25-50 میلی گرم در روز. با توجه به نیمه عمر کوتاه و C17$\alpha$-alkylation، اغلب به دو دوز روزانه تقسیم می شود.

• تزریقی (Winstrol Depot): معمولاً 50 میلی گرم یک روز در میان (EOD) یا 50 میلی گرم در روز. تزریقی، که یک سوسپانسیون است، معمولاً در مقایسه با استرهای مبتنی بر روغن، نیاز به تزریق مکرر دارد.

5. نیمه عمر و زمان تشخیص

6. اثرات استروئیدوژنیک، پروژستوژنیک و پرولاکتین

• اثرات استروئیدوژنیک: Stanozolol یک استروئید آنابولیک-آندروژنیک است. به طور مستقیم با گیرنده آندروژن تعامل دارد و در سرکوب استروئیدوژنز درون زا (طبیعی)، به ویژه تولید تستوسترون، از طریق حلقه بازخورد منفی محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-بیضه (HPTA) بسیار موثر است.

• اثرات پروژستوژنیک: Stanozolol هیچ فعالیت پروژستوژنیک قابل توجهی ندارد. به شدت به گیرنده پروژسترون متصل نمی شود.

• اثرات پرولاکتین: Stanozolol هیچ اثر مستقیم افزایش دهنده پرولاکتین ندارد.

7. نسبت آنابولیک آندروژنیک

• نسبت آنابولیک:آندروژنیک: تقریباً 320:30

  • این نسبت قدرت آنابولیک (عضله سازی) ترکیب را با قدرت آندروژنیک (مردانه سازی) آن مقایسه می کند، معمولاً در برابر تستوسترون، که به عنوان 100:100 تعریف می شود.

  • نسبت 320:30 نشان می دهد که Stanozolol بسیار آنابولیک (بیش از سه برابر آنابولیک تر از تستوسترون) و نسبتاً آندروژنیک (حدود 30٪ به اندازه تستوسترون آندروژنیک) در نظر گرفته می شود. این نسبت نامتقارن چیزی است که آن را برای ساخت توده بدون چربی با خطر ویرالیزاسیون کمتر در مقایسه با تستوسترون خالص مطلوب می کند، اگرچه عوارض جانبی آندروژنی هنوز امکان پذیر است.