Ermalone

مستانولون چیست؟

مستانولون نام تجاری مستانولون، یک استروئید آنابولیک-آندروژنیک (AAS) است که مشتق مصنوعی دی هیدروتستوسترون (DHT) می‌باشد. همچنین با نام شیمیایی متیل آندروستانولون و نام‌های تجاری دیگر مانند آندروستالون شناخته می‌شود.

مستانولون یک استروئید خوراکی است، به این معنی که از طریق دهان مصرف می‌شود. اساساً یک نسخه 17$\alpha$-متیله شده DHT است که آن را در برابر تجزیه توسط کبد مقاوم می‌کند و باعث می‌شود که هنگام مصرف خوراکی مؤثر باشد. با این حال، این متیلاسیون به سمیت کبدی بالقوه نیز کمک می‌کند. بر خلاف بسیاری از استروئیدهای دیگر، مستانولون تحت آروماتیزاسیون قرار نمی‌گیرد، به این معنی که نمی‌تواند به استروژن تبدیل شود.

فواید و عوارض جانبی

فواید (بر اساس تاریخچه و تحقیقات):

• اثرات آندروژنیک قوی: مستانولون به دلیل خواص آندروژنیک قوی خود شناخته شده است که می‌تواند منجر به افزایش قدرت و پرخاشگری شود.

• غیر آروماتیزه شونده: از آنجایی که مشتق DHT است، نمی‌تواند به استروژن تبدیل شود. این بدان معنی است که عوارض جانبی استروژنی مانند ژنیکوماستی (بزرگ شدن سینه‌های مردان) یا احتباس آب ایجاد نمی‌کند.

عوارض جانبی (در انسان، بر اساس مشاهدات استفاده تاریخی و غیرقانونی):

• هپاتوتوکسیسیتی: به عنوان یک استروئید خوراکی 17$\alpha$-آلکیله شده، مستانولون خطر قابل توجهی از آسیب کبدی دارد.

• عوارض جانبی آندروژنیک: به دلیل ماهیت آندروژنیک قوی آن، می‌تواند باعث عوارض جانبی آندروژنیک شدید مانند آکنه، طاسی با الگوی مردانه و رشد موهای بدن شود. در زنان، می‌تواند باعث ویریلیزاسیون شود، از جمله صدای بم‌تر، بزرگ شدن کلیتوریس و رشد مو.

• مشکلات قلبی عروقی: مانند سایر استروئیدهای آنابولیک، مستانولون می‌تواند بر سلامت قلبی عروقی تأثیر منفی بگذارد و منجر به تغییرات مضر در سطح کلسترول شود (کاهش HDL یا کلسترول "خوب" و افزایش LDL یا کلسترول "بد").

• سرکوب تستوسترون: می‌تواند تولید طبیعی تستوسترون بدن را سرکوب کند که می‌تواند منجر به آتروفی بیضه و ناباروری شود.

مزایا و معایب

مزایا:

• مصرف خوراکی: می‌تواند به صورت خوراکی مصرف شود و نیازی به تزریق ندارد.

• عدم وجود عوارض جانبی استروژنی: عدم توانایی در آروماتیزاسیون آن را برای کاربرانی که می‌خواهند از ژنیکوماستی و احتباس آب جلوگیری کنند، جذاب می‌کند.

معایب:

• هپاتوتوکسیسیتی: خطر آسیب کبدی یک نگرانی عمده است.

• اثرات آندروژنیک قوی: فعالیت بالای آندروژنیک می‌تواند منجر به طیف وسیعی از عوارض جانبی نامطلوب و گاهی غیرقابل برگشت شود.

• دیگر در پزشکی استفاده نمی‌شود: در محیط بالینی عمدتاً منسوخ شده است، به این معنی که هیچ محصول کنترل شده و با کیفیت برای استفاده انسان وجود ندارد.

• فقط استفاده غیرقانونی: هر گونه استفاده در انسان غیرقانونی و بدون نظارت پزشکی است و خطرات قابل توجهی برای سلامتی دارد.

دوز و فراوانی

هیچ دوز استاندارد یا تأیید شده پزشکی برای مستانولون وجود ندارد زیرا دیگر در بالین استفاده نمی‌شود. اطلاعات مربوط به دوز از استفاده غیرقانونی گرفته شده است و پیروی از آن ایمن نیست.

نیمه عمر و زمان تشخیص

• نیمه عمر: نیمه عمر استروئیدهای خوراکی می‌تواند نسبتاً کوتاه باشد. در حالی که نیمه عمر دقیق و مشخصی برای مستانولون به طور گسترده منتشر نشده است، استروئیدهای خوراکی معمولاً نیمه عمری چند ساعت تا چند روز دارند.

• زمان تشخیص: با وجود نیمه عمر کوتاه، متابولیت‌های مستانولون می‌توانند برای مدت طولانی در آزمایش‌های مواد مخدر تشخیص داده شوند. زمان تشخیص می‌تواند متفاوت باشد، اما می‌تواند تا چند ماه طول بکشد.

اثرات استروژنیک، پروژسترونی و پرولاکتین

• استروژنیک: به عنوان یک مشتق DHT، مستانولون به استروژن آروماتیزه نمی‌شود و بنابراین هیچ اثر استروژنی ندارد.

• پروژسترونی: هیچ فعالیت پروژسترونی شناخته شده‌ای ندارد.

• پرولاکتین: با افزایش سطح پرولاکتین مرتبط نیست.

نسبت آنابولیک-آندروژنیک

نسبت آنابولیک-آندروژنیک مستانولون تقریباً 0.8:1 است. این بدان معنی است که فعالیت آنابولیک آن کمتر از فعالیت آندروژنیک آن است. این یک تمایز مهم است، زیرا بسیاری از استروئیدهای آنابولیک دیگر دارای رتبه آنابولیک بالاتر از رتبه آندروژنیک خود هستند.