Winstrol Depot

Winstrol Depot è un marchio per lo steroide anabolizzante-androgeno (AAS) Stanozololo, specificamente la formulazione iniettabile in sospensione a base di olio. La forma in compresse orali è tipicamente chiamata semplicemente Winstrol o con il suo nome generico.

Ecco una spiegazione dettagliata di Stanozololo/Winstrol Depot, inclusi i suoi diversi nomi, effetti e dati farmacologici:

1. Winstrol Depot (Stanozololo)

• Nomi diversi:

  • Nome generico: Stanozololo

  • Nomi commerciali comuni: Winstrol, Winstrol Depot (iniettabile), Stromba, Stanazol.

• Meccanismo e classificazione:

  • Lo stanozololo è uno steroide anabolizzante-androgeno (AAS) sintetico, un derivato del diidrotestosterone (DHT).

  • È C17$\alpha$-alchilato, il che significa che ha un gruppo metilico in posizione C17, che ne aumenta la biodisponibilità orale, ma contribuisce anche alla sua potenziale tossicità epatica.

  • Si lega al recettore degli androgeni (AR), simile agli androgeni naturali come il testosterone, e stimola l'anabolismo (costruzione dei tessuti).

  • È stato usato terapeuticamente per trattare l'angioedema ereditario. È anche uno degli AAS più comunemente abusati nello sport per migliorare le prestazioni ed è vietato da organizzazioni come l'Agenzia mondiale antidoping (WADA).

2. Effetti collaterali e benefici

Benefici (riportati nel contesto del performance/bodybuilding)

• Guadagni di massa muscolare magra: promuove lo sviluppo di massa muscolare magra di alta qualità, spesso con un aspetto "duro" o definito.

• Aumento della forza: noto per significativi guadagni di forza senza eccessivo aumento di peso.

• Perdita di grasso/Cutting: popolare nei "cicli di cutting" in quanto aiuta a trattenere la massa magra mentre l'utente riduce il grasso corporeo.

• Bassa attività estrogenica: poiché è un derivato del DHT, non si aromatizza in estrogeni, il che significa che effetti collaterali come la ginecomastia (ingrossamento del seno maschile) e la grave ritenzione idrica non sono tipici.

• Effetto diuretico: può avere un effetto diuretico, portando a un aspetto più asciutto e vascolare.

Effetti collaterali (comuni agli AAS, spesso dipendenti dalla dose/durata)

• Tossicità epatica (problema principale): come composto C17$\alpha$-alchilato, lo Stanozololo è altamente tossico per il fegato (epatotossico). Sono stati segnalati casi gravi e persino fatali di problemi al fegato (ad es. ittero, peliosi epatica, tumori al fegato), rendendo essenziale il monitoraggio regolare della funzionalità epatica per gli utenti.

• Problemi cardiovascolari: può influire gravemente e negativamente sui livelli di colesterolo, riducendo significativamente le lipoproteine ad alta densità (HDL - colesterolo "buono") e aumentando le lipoproteine a bassa densità (LDL - colesterolo "cattivo"). Ciò aumenta il rischio di aterosclerosi, infarti e ictus. Può anche causare ipertensione (pressione alta).

• Effetti collaterali androgenici: può causare o peggiorare l'acne, accelerare la calvizie maschile (in individui predisposti) e aumentare la crescita dei peli sul corpo.

• Virilizzazione nelle donne: le donne sono ad alto rischio di sintomi di virilizzazione irreversibili, tra cui un approfondimento della voce, ingrossamento del clitoride (clitoromegalia) e irregolarità mestruali.

• Soppressione del testosterone: sopprime la produzione naturale di testosterone da parte del corpo, portando a potenziali problemi come atrofia testicolare, diminuzione della libido e disfunzione erettile, che richiedono una terapia post-ciclo (PCT).

• Dolore articolare: alcuni utenti segnalano articolazioni "secche" o dolorose, possibilmente a causa dei suoi effetti non estrogenici e diuretici.

3. Pro e contro

4. Dosaggio e frequenza (contesto non medico/di performance)

• Disclaimer: i dosaggi raccomandati si basano su segnalazioni aneddotiche non mediche e non devono essere considerati consigli medici. L'uso di Stanozololo per motivi non medici è illegale e pericoloso.

• Orale (compresse di Stanozololo): in genere 25–50 mg al giorno. A causa della sua breve emivita e dell'alchilazione C17$\alpha$, viene spesso suddiviso in due dosi giornaliere.

• Iniettabile (Winstrol Depot): in genere 50 mg a giorni alterni (EOD) o 50 mg al giorno. L'iniettabile, essendo una sospensione, di solito richiede un'iniezione più frequente rispetto agli esteri a base di olio.

5. Emivita e tempo di rilevamento

6. Effetti steroidogenici, progestinici e prolattinici

• Effetti steroidogenici: lo Stanozololo è uno steroide anabolizzante-androgeno. Interagisce direttamente con il recettore degli androgeni ed è altamente efficace nel sopprimere la steroidogenesi endogena (naturale), in particolare la produzione di testosterone, attraverso il ciclo di feedback negativo dell'asse ipotalamo-ipofisi-testicolare (HPTA).

• Effetti progestinici: lo Stanozololo non ha una significativa attività progestinica. Non si lega fortemente al recettore del progesterone.

• Effetti della prolattina: lo Stanozololo non ha effetti diretti di aumento della prolattina.

7. Rapporto anabolico androgeno

• Rapporto anabolico:androgeno: circa 320:30

  • Questo rapporto confronta la potenza anabolica (costruzione muscolare) del composto con la sua potenza androgena (mascolinizzante), tipicamente rispetto al testosterone, che è definito come 100:100.

  • Un rapporto di 320:30 indica che lo Stanozololo è considerato altamente anabolico (oltre tre volte più anabolico del testosterone) e moderatamente androgeno (circa il 30% androgeno quanto il testosterone). Questo rapporto distorto è ciò che lo rende desiderabile per la costruzione di massa magra con un minor rischio di virilizzazione rispetto al testosterone puro, sebbene siano ancora possibili effetti collaterali androgenici.