Trestolone Acetate (MENT)

Sostanza attiva: Trestolone Acetate

steroidinjectableacetate

Descrizione

Il Trestolone Acetato, noto anche con il codice di sviluppo MENT acetato o semplicemente MENT, è uno steroide anabolizzante-androgeno (AAS) e progestinico sintetico.

Ecco un'analisi dettagliata basata sulla ricerca medica:

Trestolone Acetato (MENT)

  • Nomi Diversi/Nomi Chimici:

    • MENT (7$\alpha$-metil-19-nortestosterone) - Questo è lo steroide principale.

    • MENT acetato (7$\alpha$-metil-19-nortestosterone 17$\beta$-acetato) - Questa è la forma estere, che viene utilizzata per l'iniezione o l'impianto.

    • Orgasterone acetato (nome in codice di sviluppo).

    • 7$\alpha$-Metilnandrolone (poiché è un derivato del nandrolone, che è 19-nortestosterone).

  • Spiegazione Dettagliata: Il Trestolone Acetato è l'estere acetato dello steroide Trestolone. È un potente steroide sintetico e un derivato del nandrolone (19-nortestosterone), modificato con un gruppo metilico in posizione C7α. È stato sviluppato principalmente come potenziale candidato per un contraccettivo ormonale maschile a causa della sua potente capacità di sopprimere la produzione di ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolo-stimolante (FSH), che porta all'infertilità temporanea. È stato anche studiato per l'uso nella terapia sostitutiva androgenica (ART). Il farmaco è classificato come androgeno, steroide anabolizzante e progestinico. Non è mai stato approvato o commercializzato per uso medico.


Effetti Collaterali e Benefici

Categoria Benefici (Terapeutici/Sperimentali) Potenziali Effetti Collaterali
Sperimentale Contraccettivo ormonale maschile (soppressione reversibile della produzione di sperma). Profonda soppressione del testosterone naturale (asse HPTA).
Anabolico/Androgenico Elevata attività anabolica (potenti effetti di costruzione muscolare). Mantiene il comportamento sessuale e l'umore negli uomini ipogonadici. Effetti Collaterali Androgenici (anche se più lievi di alcuni AAS): Acne, aumento della crescita di peli sul corpo/viso, calvizie maschile (in soggetti geneticamente predisposti).
Estrogenico/Progestinico Aromatizza in un potente estrogeno (7$\alpha$-metilestradiolo), che può mantenere la densità ossea e supportare l'umore/la libido. Estrogenici: Ritenzione idrica/gonfiore, potenziale per ginecomastia (crescita del tessuto mammario).
    Progestinici: Si lega al recettore del progesterone, che può aumentare indipendentemente il rischio di ginecomastia (anche senza alti livelli di estrogeni) e contribuire alla soppressione dell'HPTA.
Cardiovascolare   Impatto negativo sul profilo lipidico (livelli di colesterolo), che può aumentare il rischio cardiovascolare.
Fegato Non è C17α-alchilato, quindi non è considerato epatotossico allo stesso modo degli AAS orali, ma sono comunque possibili alterazioni negative degli enzimi epatici. Possibile aumento degli enzimi epatici o epatotossicità (meno probabile degli orali C17α-alchilati, ma comunque un rischio).

Pro e Contro

Pro Contro
Elevata Potenza Anabolica: Eccezionale capacità di costruzione muscolare, significativamente superiore al testosterone. Grave Soppressione dell'HPTA: Sopprime profondamente la produzione naturale di testosterone, richiedendo PCT (Terapia Post-Ciclo).
Resistente alla 5α-reduttasi: Non si converte in DHT (Diidrotestosterone), portando potenzialmente a una minore attività androgenica nei tessuti 5α-reduttasi (come la prostata e il cuoio capelluto) rispetto al testosterone. Attività Progestinica: Può causare effetti collaterali correlati al progestinico, in particolare ginecomastia e possibile lattazione (rara) a causa del potenziale aumento della prolattina (indirettamente attraverso gli estrogeni o direttamente come progestinico).
Aromatizza in un Potente Estrogeno: L'estrogeno risultante (7$\alpha$-metilestradiolo) è benefico per la salute delle ossa e l'umore, ma la quantità potrebbe dover essere gestita. Stato Sperimentale: Non approvato per uso medico; le informazioni provengono dalla ricerca o dall'uso non medico.
Buono per la Massa Magra: Non causa tanta ritenzione idrica come alcuni altri composti. Breve Emivita: L'estere acetato è ad azione molto rapida, richiedendo iniezioni molto frequenti.

Dosaggio e Frequenza

Nota: Essendo un farmaco sperimentale non approvato, non ci sono dosaggi clinici standardizzati per il miglioramento delle prestazioni. Le informazioni sull'uso non medico sono aneddotiche e altamente variabili.

  • Ricerca Clinica (Impianto): Gli studi per la contraccezione maschile hanno utilizzato impianti sottocutanei che rilasciavano circa 0.3 a 1.2 mg di MENT al giorno.

  • Uso Non Medico (Iniezione): A causa della sua brevissima emivita come estere acetato, viene spesso iniettato quotidianamente a dosi variabili (ad esempio, 10-50 mg al giorno o superiore).


Emivita e Tempo di Rilevamento

  • Emivita (Trestolone - il farmaco attivo):

    • Il Trestolone (il farmaco attivo, MENT) stesso ha un'emivita terminale estremamente breve di circa 40 minuti quando somministrato per via endovenosa.

    • Il Trestolone Acetato è un estere, che funge da pro-farmaco. Viene rapidamente convertito nel Trestolone attivo dopo l'iniezione. L'emivita dell'estere determina il programma di rilascio e l'estere acetato è considerato molto breve, richiedendo iniezioni giornaliere o a giorni alterni.

    • Il Trestolone Enantato (una forma estere più lunga) avrebbe un'emivita più lunga, più simile ad altri esteri enantato (giorni, non minuti), ma questo è un composto diverso.

  • Tempo di Rilevamento (Non Specifico):

    • I tempi di rilevamento specifici per il Trestolone Acetato nei test antidoping sportivi non sono ampiamente pubblicati/standardizzati per questo composto non approvato, ma come la maggior parte degli AAS iniettabili a estere corto, potrebbe potenzialmente essere rilevabile per giorni o poche settimane (tipicamente 3-6 settimane) a seconda della dose, della frequenza e della sensibilità del test antidroga. Tuttavia, la presenza dei suoi metaboliti nelle urine può essere rilevabile per periodi più lunghi.


Effetti Sterogenici, Progestronici e Prolattinici

  • Sterogenici (Estrogenici): Il Trestolone è uno steroide aromatizzabile, il che significa che si converte in un estrogeno, in particolare, il 7$\alpha$-metilestradiolo. Questo estrogeno è potente e livelli elevati possono portare a tipici effetti collaterali estrogenici come ritenzione idrica e ginecomastia.

  • Progestronici: Il Trestolone è un potente progestinico (un progestinico). Agisce come agonista del recettore del progesterone (PR). Questa attività contribuisce alla sua forte soppressione dell'HPTA e può aumentare il rischio di effetti collaterali correlati al progestinico, in particolare la ginecomastia.

  • Effetti sulla Prolattina: Sebbene la ricerca sia complessa, i potenti progestinici hanno spesso una relazione indiretta con la prolattina. La forte natura estrogenica del MENT può anche portare ad un aumento della secrezione di prolattina. L'elevata prolattina, unita all'elevata attività estrogenica/progestinica, è un potenziale meccanismo per la ginecomastia indotta da AAS e può causare sintomi come la riduzione della libido.


Rapporto Anabolico/Androgenico

Il Trestolone è noto per avere un rapporto anabolico/androgenico molto favorevole ed elevato.

  • Rapporto Anabolico:Androgenico (Approssimativo): (o )

(Nota: queste cifre del rapporto derivano dai primi test che utilizzano bioanalisi classiche sugli animali, confrontando il composto con il testosterone, che è impostato come . Rappresentano una valutazione anabolica estremamente elevata rispetto alla sua attività androgenica.)

Proprietà farmacologiche

Emivita

1 giorni

Dose attiva

87%

Rilevamento

5.00 giorni

Concentrazione

250 mg/ml

Profilo anabolico/androgeno

Rating anabolico2300
Rating androgeno650

Efficacia d'uso

Massa (Bulking)
Definizione (Cutting)
Forza
Ricomposizione

Profilo di attività

Estrogenico

Nessuno

Progestinico

Nessuno

Ritenzione idrica

Nessuno

Aromatizzazione

No

Benefici

✓ Aumento della massa muscolare ✓ Migliorata densità ossea ✓ Libido migliorato ✓ Umore migliorato

Raccomandazioni sul dosaggio

Principiante

200-400 mg/settimana

Intermedio

400-600 mg/settimana

Avanzato

600-800 mg/settimana

Effetti collaterali

Comuni

⚠ Acne ⚠ Perdita di capelli (calvizie maschile) ⚠ Aumentata crescita dei peli del corpo ⚠ Colesterolo elevato (LDL) ⚠ Colesterolo HDL ridotto ⚠ Soppressione del testosterone ⚠ Gynecomastia (ingrandimento del seno maschile) ⚠ Ritenzione idrica ⚠ Gonfiore ⚠ Enzimi epatici elevati

Informazioni sulla sicurezza

Tossicità epatica

Nessuno

Tossicità renale

Basso

Rischio cardiovascolare

Moderato

Disclaimer: Queste informazioni sono solo a scopo educativo. Consultare sempre un professionista sanitario qualificato prima di utilizzare qualsiasi composto.