Les bodybuilders professionnels optent souvent pour des injections directes d'hormone de croissance humaine (HGH). Cependant, pour ceux qui recherchent une alternative moins intense pour stimuler la production d'hormone de croissance, les sécrétagogues de l'HGH tels que la Sermoréline et l'Ibutamoren (MK-677) offrent une voie prometteuse. Ces composés constituent un moyen plus durable, et potentiellement plus sûr, de promouvoir la croissance musculaire et la perte de graisse en tirant parti des processus naturels de l'organisme.
Sermoréline : Le stimulateur hypothalamique
La sermoréline, inventée dans les années 1980, est une version synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH). Elle agit en stimulant l'axe hypothalamus-hypophyse, le système naturel de régulation de l'hormone de croissance. La sermoréline "chatouille" essentiellement l'hypophyse, l'incitant à libérer l'hormone de croissance qu'elle a elle-même stockée.
Principales caractéristiques et avantages :
Mécanisme d'action : Stimule directement l'hypophyse, entraînant une libération plus naturelle et pulsatile de l'hormone de croissance.
Utilisation originale : Initialement utilisé pour diagnostiquer le déficit en hormone de croissance chez les enfants et comme traitement anti-âge.
Effets secondaires : En raison de son action indirecte sur l'axe de la GH, elle présente généralement moins d'effets secondaires que les injections directes de HGH. Il est moins susceptible de provoquer des problèmes tels que le syndrome du canal carpien, car la libération de GH n'est pas aussi forte ou continue. Les effets secondaires courants, tels que la dépression, l'anxiété ou les douleurs musculaires, sont souvent légers et peuvent s'atténuer avec le temps.
Profil de sécurité : Effet limité sur d'autres fonctions endocriniennes, telles que la thyroïde ou la sensibilité à l'insuline.
Ibutamoren (MK-677) : L'imitateur de la ghréline
L'ibutamoren, mis au point dans les années 1990, agit différemment. Il s'agit d'un peptide libérant l'hormone de croissance (GHRP) qui imite l'action de la ghréline, souvent appelée "hormone de la faim" En activant le récepteur de la ghréline, l'ibutamoren stimule l'hypophyse pour qu'elle libère de l'HGH et de l'IGF-1 (facteur de croissance analogue à l'insuline) pendant une période prolongée, souvent jusqu'à 24 heures.
Principales caractéristiques et avantages :
Mécanisme d'action : Agit sur le récepteur de la ghréline pour favoriser une libération soutenue de GH et d'IGF-1.
Effets secondaires : Un effet secondaire important est une augmentation marquée de l'appétit, car la fonction principale de la ghréline est de signaler la faim. D'autres effets secondaires potentiels sont l'élévation des taux de cortisol et de prolactine, qui peuvent affecter la tension artérielle et la libido.
Usage thérapeutique : Il est parfois utilisé dans le cadre d'une thérapie post-cycle (PCT) pour aider à restaurer l'axe GH naturel du corps après un cycle d'autres médicaments améliorant les performances.
Inquiétudes à long terme : L'utilisation à long terme peut comporter des risques potentiels, notamment des effets cardio-métaboliques et une augmentation possible du risque de cancer, en raison de l'élévation soutenue de la GH et de l'IGF-1.
Une approche complémentaire
La sermoréline et l'ibutamoren sont souvent utilisés conjointement en raison de leurs mécanismes complémentaires. La sermoréline permet une libération plus naturelle et pulsatile de la GH en stimulant la voie de la GHRH, tandis que l'ibutamoren assure une élévation soutenue sur 24 heures en agissant sur la voie de la ghréline. Cette approche synergique vise à maximiser les bénéfices de la libération de l'hormone de croissance pour la prise de masse musculaire et la perte de graisse, offrant une alternative viable pour les individus qui souhaitent éviter les effets directs et potentiellement plus sévères de la HGH synthétique.