Ipamorelin
Wirkstoff: Ipamorelin
Beschreibung
Was ist Ipamorelin?
Ipamorelin ist ein synthetisches Peptid und eine Art Wachstumshormon-Sekretagog (GHS). Es ist ein Pentapeptid, d. h. es besteht aus fünf Aminosäuren. Es wurde entwickelt, um die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse selektiv zu stimulieren. Ipamorelin ahmt die Wirkung von Ghrelin, dem „Hungerhormon“, nach, indem es an den Ghrelin/Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHSR) im Gehirn bindet.
Ein wichtiger Unterschied zwischen Ipamorelin und einigen anderen GHS-Peptiden wie GHRP-6 und GHRP-2 ist seine hohe Selektivität. Während andere GHS auch die Freisetzung von Cortisol und Prolaktin stimulieren können, hat sich Ipamorelin in Studien gezeigt, dass es nur die GH-Freisetzung selektiv stimuliert, was es zu einer spezifischeren und potenziell sichereren Option für diesen Zweck macht.
Andere Namen
Ipamorelin ist der gebräuchliche Name für die Verbindung. Sein Entwicklungscode war NNC 26-0161, und sein chemischer Name ist (2S)-6-Amino-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamid.
Vorteile und Nebenwirkungen
Vorteile:
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Erhöhte Wachstumshormon (GH)-Spiegel: Dies ist die Hauptfunktion von Ipamorelin. Erhöhtes GH kann zu verschiedenen Wirkungen führen.
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Muskelwachstum und fettfreie Körpermasse: Durch die Stimulation von GH kann Ipamorelin das Muskelwachstum fördern und helfen, Körperfett zu reduzieren.
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Verbesserte Regeneration: GH ist an der Gewebereparatur beteiligt, daher können höhere Spiegel zu einer schnelleren Regeneration von Trainingseinheiten und Verletzungen führen.
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Verbesserte Schlafqualität: Die GH-Freisetzung ist eng mit den Schlafzyklen verbunden, und einige Anwender berichten über einen verbesserten und tieferen Schlaf während der Einnahme von Ipamorelin.
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Knochenmineraldichte: GH spielt eine Rolle für die Knochengesundheit und -dichte. Ipamorelin kann helfen, die Knochen zu stärken.
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Anti-Aging-Effekte: Viele der mit Ipamorelin und erhöhtem GH verbundenen Vorteile werden oft mit einem jugendlicheren Zustand in Verbindung gebracht, wie z. B. bessere Hautelastizität und weniger Falten.
Nebenwirkungen:
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Reaktionen an der Injektionsstelle: Da Ipamorelin typischerweise durch subkutane Injektion verabreicht wird, können einige Anwender Rötungen, Schmerzen oder Irritationen an der Injektionsstelle erfahren.
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Kopfschmerzen: Dies ist eine berichtete Nebenwirkung, wenn auch nicht universell.
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Schwindel oder Benommenheit: Einige Anwender können nach der Verabreichung ein vorübergehendes Schwindelgefühl verspüren.
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Übelkeit: Übelkeit ist eine weitere mögliche Nebenwirkung.
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Wassereinlagerungen: Erhöhte GH-Spiegel können zu vorübergehenden Wassereinlagerungen oder Blähungen führen.
Vorteile und Nachteile
Vorteile:
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Hohe Selektivität: Ipamorelin ist hochselektiv für die GH-Freisetzung und vermeidet den unerwünschten Anstieg der Cortisol- und Prolaktinspiegel, der bei einigen anderen GHRPs beobachtet wird. Dies reduziert das Risiko von Nebenwirkungen, die mit diesen Hormonen verbunden sind, wie z. B. erhöhter Stress und Gynäkomastie.
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Potenter GH-Stimulator: Es ist eine wirksame und potente Verbindung zur Erhöhung des GH-Spiegels.
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Weniger Nebenwirkungen: Im Vergleich zu anderen Wachstumshormon-Sekretagogen oder synthetischem menschlichem Wachstumshormon (HGH) wird Ipamorelin oft als ein günstigeres Nebenwirkungsprofil angesehen.
Nachteile:
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Keine FDA-Zulassung für die Leistungssteigerung: Ipamorelin ist von der FDA nicht zur Verwendung als leistungssteigerndes Medikament zugelassen. Seine Verwendung in diesem Zusammenhang ist „off-label“ und nicht ärztlich überwacht.
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Rechtlicher und regulatorischer Status: Aufgrund seiner Verwendung als leistungssteigerndes Medikament ist es in vielen Sportorganisationen eine verbotene Substanz.
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Kosten: Peptidbehandlungen können teuer sein.
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Erfordert Injektionen: Der typische Verabreichungsweg erfolgt über Injektionen, was für einige Menschen ein Hindernis sein kann.
Dosierung und Häufigkeit
Typische Dosierungen für Ipamorelin liegen zwischen 200 mcg und 300 mcg pro Tag, in der Regel aufgeteilt in zwei oder drei subkutane Injektionen. Die Häufigkeit wird oft mit 2 bis 3 Mal pro Tag angegeben, um die pulsatile Freisetzung von GH zu maximieren. Es wird oft empfohlen, es auf nüchternen Magen zu verabreichen, um Interferenzen mit der natürlichen Ghrelin-Antwort zu vermeiden. Ein gängiges Protokoll ist die Injektion morgens, nach dem Training und vor dem Schlafengehen.
Halbwertszeit und Nachweiszeit
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Halbwertszeit: Ipamorelin hat eine relativ kurze Eliminationshalbwertszeit von ungefähr 2 Stunden. Das bedeutet, dass die Hälfte der Verbindung innerhalb dieses Zeitraums aus dem Blutkreislauf entfernt wird.
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Nachweiszeit: Die Nachweiszeit für Ipamorelin kann variieren, aber seine Metaboliten können über einen längeren Zeitraum nachweisbar sein als die Ausgangssubstanz. Das Nachweisfenster für Ipamorelin beträgt im Allgemeinen bis zu 48 Stunden im Blut oder Urin, obwohl eine fortschrittliche Massenspektrometrie dies manchmal verlängern kann.
Steroidogene, progestogene und prolaktinogene Wirkungen
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Steroidogene Wirkungen: Ipamorelin ist ein Peptid und hat keine direkten steroidogenen (androgenen oder östrogenen) Wirkungen. Es bindet nicht an Androgen- oder Östrogenrezeptoren und verursacht keine Maskulinisierungs- oder Feminisierungsnebenwirkungen.
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Progestogene Wirkungen: Ipamorelin hat keine bekannten progestogenen Wirkungen. Es wirkt nicht als Gestagen und beeinflusst nicht die Progesteronspiegel.
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Prolaktinwirkungen: Im Gegensatz zu einigen anderen GHS-Peptiden ist Ipamorelin hochselektiv für GH und stimuliert die Freisetzung von Prolaktin nicht signifikant. Dies ist ein großer Vorteil, da erhöhte Prolaktinspiegel zu Nebenwirkungen wie Gynäkomastie und sexueller Dysfunktion führen können.
Anabol-Androgenes Verhältnis
Das anabol-androgene Verhältnis ist ein Begriff, der verwendet wird, um das Verhältnis von anabolen (muskelaufbauenden) zu androgenen (maskulinisierenden) Wirkungen von anabol-androgenen Steroiden (AAS) zu beschreiben. Da Ipamorelin kein Steroid ist und keine androgenen Wirkungen hat, hat es kein anabol-androgenes Verhältnis.
Pharmakologische Eigenschaften
Halbwertszeit
1.9 Stunden
Wirksame Dosis
100%
Nachweis
0.40 Tage
Konzentration
5000 mcg/vial
Anabol/Androgen-Profil
Anwendungseffektivität
Aktivitätsprofil
Östrogen
Keine
Progestagen
Keine
Wassereinlagerung
Keine
Aromatisierung
Nein
Vorteile
Dosierungsempfehlungen
Anfänger
100-200 mcg/Woche
Mittelstufe
200-300 mcg/Woche
Fortgeschritten
300-500 mcg/Woche
Evidence-based planning resources
Dive deeper into Ipamorelin cycle design, stacking options, and harm-reduction checklists available inside Anabolic Planner.
- Ipamorelin compound database overviewCompare Ipamorelin with other peptide agents in the structured compound index.
- Ipamorelin stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Ipamorelin.
- Harm-reduction guide for IpamorelinRefresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Ipamorelin protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Ipamorelin with trusted clinical databases.
- Ipamorelin clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Ipamorelin pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Nebenwirkungen
Häufig
Sicherheitsinformationen
Lebertoxizität
Keine
Nierentoxizität
Niedrig
Herz-Kreislauf-Risiko
Niedrig
Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen nur zu Bildungszwecken. Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister, bevor Sie irgendwelche Wirkstoffe verwenden.