Ermalone
Wirkstoff: Ermalone
Beschreibung
Was ist Ermalone?
Ermalone ist ein Markenname für Mestanolon, ein anabol-androgenes Steroid (AAS), das ein synthetisches Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) ist. Es ist auch unter seinem chemischen Namen Methylandrostanolon und anderen Markennamen wie Androstalone bekannt.
Mestanolon ist ein orales Steroid, d.h. es wird oral eingenommen. Es ist im Wesentlichen eine 17$\alpha$-methylierte Version von DHT, wodurch es resistent gegen den Abbau in der Leber ist und oral wirksam ist. Diese Methylierung trägt jedoch auch zur potenziellen Lebertoxizität bei. Im Gegensatz zu vielen anderen Steroiden unterliegt Mestanolon keiner Aromatisierung, d.h. es kann nicht in Östrogen umgewandelt werden.
Vorteile und Nebenwirkungen
Vorteile (historisch und forschungsbasiert):
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Starke androgene Wirkungen: Mestanolon ist bekannt für seine starken androgenen Eigenschaften, die zu erhöhter Kraft und Aggressivität führen können.
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Nicht-aromatisierend: Da es ein Derivat von DHT ist, kann es nicht in Östrogen umgewandelt werden. Dies bedeutet, dass es keine östrogenen Nebenwirkungen wie Gynäkomastie (vergrößerte männliche Brüste) oder Wassereinlagerungen verursacht.
Nebenwirkungen (beim Menschen, basierend auf historischen und Beobachtungen aus illegalem Gebrauch):
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Hepatotoxizität: Als 17$\alpha$-alkyliertes orales Steroid birgt Mestanolon ein erhebliches Risiko für Leberschäden.
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Androgene Nebenwirkungen: Aufgrund seiner starken androgenen Natur kann es zu schweren androgenen Nebenwirkungen wie Akne, männlicher Glatzenbildung und Körperbehaarung kommen. Bei Frauen kann es zu Virilisierung führen, einschließlich tieferer Stimme, Klitorishypertrophie und Haarwuchs.
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Herz-Kreislauf-Probleme: Wie andere anabole Steroide kann Mestanolon die kardiovaskuläre Gesundheit negativ beeinflussen und zu schädlichen Veränderungen der Cholesterinwerte führen (Senkung von HDL oder „gutem“ Cholesterin und Erhöhung von LDL oder „schlechtem“ Cholesterin).
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Testosteronunterdrückung: Es kann die körpereigene Testosteronproduktion unterdrücken, was zu Hodenatrophie und Unfruchtbarkeit führen kann.
Pro und Contra
Vorteile:
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Orale Anwendung: Es kann oral eingenommen werden, wodurch Injektionen vermieden werden.
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Fehlen östrogener Nebenwirkungen: Die Unfähigkeit zur Aromatisierung macht es für Anwender attraktiv, die Gynäkomastie und Wassereinlagerungen vermeiden möchten.
Nachteile:
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Hepatotoxizität: Das Risiko von Leberschäden ist ein großes Problem.
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Starke androgene Wirkungen: Die hohe androgene Aktivität kann zu einer Reihe unerwünschter und manchmal irreversibler Nebenwirkungen führen.
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Nicht mehr medizinisch verwendet: Es ist in einem klinischen Umfeld größtenteils obsolet, d.h. es gibt kein reguliertes, qualitätskontrolliertes Produkt für die Anwendung beim Menschen.
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Nur illegaler Gebrauch: Jede Anwendung beim Menschen ist illegal und erfolgt ohne ärztliche Aufsicht, was erhebliche Gesundheitsrisiken birgt.
Dosierung und Häufigkeit
Es gibt keine standardmäßige oder medizinisch zugelassene Dosierung von Mestanolon für den Menschen, da es klinisch nicht mehr verwendet wird. Informationen zur Dosierung stammen aus illegalem Gebrauch und sind nicht sicher zu befolgen.
Halbwertszeit und Nachweiszeit
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Halbwertszeit: Die Halbwertszeit von oralen Steroiden kann relativ kurz sein. Obwohl eine spezifische, genaue Halbwertszeit für Mestanolon nicht weit verbreitet veröffentlicht wird, haben orale Steroide typischerweise eine Halbwertszeit von wenigen Stunden bis zu ein paar Tagen.
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Nachweiszeit: Trotz einer kurzen Halbwertszeit können die Metaboliten von Mestanolon über einen längeren Zeitraum in Drogentests nachgewiesen werden. Die Nachweiszeit kann variieren, kann aber bis zu mehreren Monaten betragen.
Sterogene, progestogene und Prolaktin-Wirkungen
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Sterogen (Östrogen): Als DHT-Derivat aromatisiert Mestanolon nicht zu Östrogen und hat daher keine östrogenen Wirkungen.
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Progestogen: Es hat keine bekannte progestogene Aktivität.
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Prolaktin: Es ist nicht mit einem Anstieg des Prolaktinspiegels verbunden.
Anabol-Androgenes Verhältnis
Das anabol-androgene Verhältnis von Mestanolon beträgt ungefähr 0,8:1. Dies bedeutet, dass seine anabole Aktivität geringer ist als seine androgene Aktivität. Dies ist ein wichtiger Unterschied, da viele andere anabole Steroide eine höhere anabole Bewertung als ihre androgene Bewertung haben.
Pharmakologische Eigenschaften
Halbwertszeit
1.9 Tage
Wirksame Dosis
80%
Nachweis
9.50 Tage
Konzentration
250 mg/ml
Anabol/Androgen-Profil
Anwendungseffektivität
Aktivitätsprofil
Östrogen
Keine
Progestagen
Keine
Wassereinlagerung
Keine
Aromatisierung
Nein
Vorteile
Dosierungsempfehlungen
Anfänger
200-400 mg/Woche
Mittelstufe
400-600 mg/Woche
Fortgeschritten
600-800 mg/Woche
Evidence-based planning resources
Dive deeper into Ermalone cycle design, stacking options, and harm-reduction checklists available inside Anabolic Planner.
- Ermalone compound database overviewCompare Ermalone with other steroid agents in the structured compound index.
- Ermalone stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Ermalone.
- Harm-reduction guide for ErmaloneRefresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Ermalone protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Ermalone with trusted clinical databases.
- Ermalone clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Ermalone pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Nebenwirkungen
Häufig
Schwerwiegend
Sicherheitsinformationen
Lebertoxizität
Keine
Nierentoxizität
Niedrig
Herz-Kreislauf-Risiko
Mäßig
Haftungsausschluss: Diese Informationen dienen nur zu Bildungszwecken. Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister, bevor Sie irgendwelche Wirkstoffe verwenden.