Orgasteron

 

Orgasteron = Metilestrenolon (İspanyolca “Metilestrenolona”), ayrıca normetandron / metilestrenolon (17α-metil-19-nortestosteron) olarak da bilinir.

Ancak, bazen “Orgasteron” terimi, tresolon asetat (MENT asetat, bazı kaynaklarda Orgasteron asetat olarak da adlandırılır) için bir eş anlamlı olarak da kullanılır.

Bu nispeten bilinmeyen/deneysel bir bileşik olduğu için, resmi klinik veriler sınırlıdır. Bilinenler (ve spekülasyonlar/benzerliklere dayalı olanlar) aşağıda özetlenmiştir.

---

Kimlik ve Mekanizma

Kimyasal/Alternatif Adlar

• Metilestrenolon / normetandron / metilestrenolon: 19-nortestosteronun 17α-metillenmiş bir türevi (yani, metillenmiş bir nandrolon tipi yapı).

• Orgasteron ticari/marka isimlerinden biridir.

• Bazı bağlamlarda, “Orgasteron asetat”, tresolon asetat (MENT asetat) ile eş anlamlı veya karıştırılarak kullanılır.

• Trestolon (MENT) 7α-metil-19-nortestosterondur ve asetat esteri tresolon asetattır (MENT asetat, bazen “Orgasteron asetat”).

Bu nedenle, birisi “Orgasteron” dediğinde hangi kimyasal maddeden bahsedildiğine dikkat edilmelidir.

Farmakodinamik/Biyolojik Aktivite

• Metillenmiş bir 19-nortestosteron türevi olarak, progestojen/progestin'dir (yani progesteron reseptörlerine bağlanır) ve ayrıca androjenik/anabolik aktiviteye sahiptir (androjen reseptörüne bağlanır).

• LH/FSH üzerinde negatif geri bildirim yoluyla antigonadotropik etkiler gösterecek, böylece endojen testosteron üretimini ve muhtemelen spermatogenezi baskılayacaktır. (Bu, progestojenik AAS'ler için tipiktir).

• Progestojenik karakteri nedeniyle, östrojen/progesteron dengesini de etkileyebilir, prolaktini etkileyebilir ve bazı “steroid/progestasyonel/prolaktinle ilgili” etkilere sahip olabilir (aşağıya bakınız).

---

Faydaları, Kullanımları ve Teorik Artıları

Potansiyel faydalar (teorik, deneysel veya çıkarımsal) şunlardır:

• Anabolik/kas geliştirme: Androjen reseptör aktivasyonu nedeniyle protein sentezini, azot tutulumunu ve kas gelişimini destekleyebilir (ancak muhtemelen daha az çalışılmıştır).

• Progestojenik etkiler: Endometriumu stabilize edebilir, tarihsel olarak jinekolojik ortamlarda (dismenore, adet düzenlemesi) kullanılabilir. (Bazı erken tıbbi kullanımlar bildirilmiştir).

• Gonadotropinlerin baskılanması: Bu (teoride) erkek doğum kontrolü veya hormonal eksenlerin terapötik baskılanması için kullanılabilir. (Bu, MENT gibi ilgili bileşikler için bilinmektedir).

• Nortestosteron olmayan 17α-alkilleştirilmiş androjenlerden (yani, birim anabolik etki başına daha az istenmeyen androjenik yan etkiler) daha elverişli bir anabolik:androjenik oranına sahip olabilir - ancak bu spekülasyondur/sınırlı verilere dayanmaktadır.

---

Riskler, Yan Etkiler ve Teorik Eksileri

Bu güçlü bir steroid/progestin olduğu için riskler önemlidir (çoğu AAS/progestojen bilgisinden çıkarılmıştır):

• Karaciğer toksisitesi (hepatotoksisite): 17α-alkilleştirilmiş steroidler bilinen bir şekilde karaciğere yük bindirir.

• Endojen testosteronun baskılanması/testiküler atrofi: LH/FSH üzerinde negatif geri bildirim yoluyla.

• Hormonal dengesizlik: Progestojenik aktivite nedeniyle, ruh hali değişiklikleri, libido değişiklikleri, adet düzensizlikleri (kadınlarda) ve östrojen/progesteron eksenindeki etkiler gibi sonuçlara yol açabilir.

• Kardiyovasküler riskler: Dislipidemi (↓ HDL, ↑ LDL), hipertansiyon, muhtemelen ateroskleroz.

• Androjenik yan etkiler: Akne, seborre, saç dökülmesi (genetik yatkınlık varsa), prostat büyümesi veya sorunları (ancak 19-nor türevleri bazen daha düşük DHT dönüşümüne sahiptir).

• Östrojenik/jinekomasti: Aromatize olabilir veya kısmen östrojenik metabolitlere dönüştürülebilir, muhtemelen su tutulmasına, jinekomastiye yol açabilir. Bazı veriler, metillenmiş nortestosteronların küçük miktarlarda metilöstradiol'e (güçlü bir östrojen) aromatize olabileceğini düşündürmektedir.

• Progestin/prolaktin/meme dokusu etkileri: Progestinler prolaktini veya meme dokusunu etkileyebileceğinden, progestin aracılı meme etkileri riski (teorik) vardır (ancak veriler sınırlıdır).

• Diğer sistemik riskler: Karaciğer enzim yükselmesi, böbrek zorlanması, dermatolojik etkiler, adrenal fonksiyonun baskılanması, lipid anormallikleri, olası kardiyovasküler zorlanma.

• Üreme/verimlilik etkileri: Erkeklerde spermatogenez baskılanması, olası geçici infertilite. Kadınlarda adet döngülerinin veya ovülasyonun bozulması.

Bileşik iyi çalışılmadığı için, birçok uzun süreli etki bilinmemektedir, bu da onu yüksek riskli hale getirmektedir.

---

Dozaj, Sıklık, Yarı Ömür ve Tespit Süresi

Bu kısım son derece spekülasyondur, çünkü resmi klinik/farmakokinetik çalışmalar azdır.

Yarı Ömür ve Temizlenme

• 7α-metil-19-nortestosteron (MENT) (yani, trestolon, yakın akrabası) için bir çalışma, estersiz form için ortalama yaklaşık 40 dakika yarı ömür göstermiştir.

• Asetat esteri (tresolon asetat) ile, bazı kaynaklar (akran değerlendirmesi yapılmamış/kullanıcı forumları) 8-12 saat yarı ömür iddia etmektedir.

• Ancak dikkatli olun: Bunlar yaklaşık değerlerdir ve formülasyona, doza, türe, uygulama yoluna ve bireysel metabolizmaya göre değişebilir.

Tespit Süresi

• Sınırlı veriler nedeniyle, insanlarda kesin tespit süreleri güvenilir bir şekilde bilinmemektedir. Bazı forumlar/kaynaklar, vücut geliştirme/doping ortamlarında trestolon asetat için 4 haftaya kadar tespit süresi iddia etmektedir.

• Ancak bunları bilimsel olarak doğrulanmış olarak değerlendiremeyiz.

Dozaj/Sıklık

“Orgasteron” için klinik olarak onaylanmış bir doz rejimine sahip olmadığı için, tüm sayılar spekülasyondur (genellikle anabolik kullanıcı topluluklarından). Bu tür bir kullanım onaylanmamıştır ve risklidir.

•