ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione)
Aktif Madde: ATD
Açıklama
ATD (1,4,6-androstatrien-3,17-dion) Nedir?
ATD veya 1,4,6-androstatrien-3,17-dion, steroid aromataz inhibitörüdür. Tarihsel olarak bazı reçetesiz satılan vücut geliştirme takviyelerinde satılan sentetik bir bileşiktir. Aromataz, androjenleri (testosteron gibi) östrojenlere (estradiol gibi) dönüştüren bir enzimdir. ATD, "intihar inhibisyonu" olarak bilinen bir mekanizma ile aromataz enzimine geri dönüşümsüz olarak bağlanarak ve onu inaktive ederek çalışır. Bu işlem, testosteronun östrojene dönüşümünü önler.
Yan Etkiler ve Faydaları
Faydaları (İddia Edilen)
-
Artan Testosteron Seviyeleri: Testosteronun östrojene dönüşümünü inhibe ederek, ATD vücutta testosteron ve diğer androjenlerin birikmesine yol açabilir. Bu, bazı sporcular ve vücut geliştiriciler tarafından kullanılmasının başlıca nedenidir.
-
Azalmış Östrojen Seviyeleri: Östrojen seviyelerinin düşürülmesi, jinekomasti (erkek meme dokusunun gelişmesi) gibi erkeklerde bazı durumların tedavisine yardımcı olabilir.
-
Aromataz İnhibisyonu: Bu, östrojen bağımlı kanserlerin tedavisinde potansiyel kullanımı için çalışılan ana farmakolojik etkisidir.
Yan Etkiler
ATD'nin yan etkileri esas olarak güçlü östrojen baskılayıcı etkisine bağlıdır.
-
Düşük Östrojen Belirtileri: Şiddetli düşük östrojen seviyeleri, şunlar da dahil olmak üzere bir dizi olumsuz etkiye neden olabilir:
-
Eklem ağrısı ve rahatsızlığı
-
Duygu durum değişiklikleri ve depresyon
-
Azalmış kemik mineral yoğunluğu ve osteoporoz riskinin artması
-
Azalmış libido ve cinsel işlev bozukluğu
-
-
Diğer Potansiyel Etkiler: Bazı araştırmalar, ATD'nin ayrıca bazı androjenik etkilere sahip olabileceğini öne sürmüştür, ancak genellikle androjenik olmayan olarak kabul edilir. Bu, tipik olarak anabolik-androjenik steroidlerle ilişkili yan etkilere neden olabileceği anlamına gelir, ancak bu onun birincil işlevi değildir.
-
Hepatotoksisite: Birçok oral takviye gibi, karaciğer hasarı (hepatotoksisite) riski vardır.
-
Kardiyovasküler Sorunlar: Değiştirilmiş kolesterol profilleri ve diğer kardiyovasküler yan etkiler, birçok steroid bileşikte bir endişe kaynağıdır.
Artıları ve Eksileri
Artıları
-
Güçlü Aromataz İnhibitörü: Aromataz enziminin çok etkili ve geri dönüşümsüz bir inhibitörüdür.
-
Androjenlerde Artış: Vücudun doğal testosteron ve diğer androjen seviyelerinde önemli bir artışa yol açabilir.
Eksileri
-
Yasadışılık ve Yasak Durumu: ATD, rekabetçi sporlarda yasaklanmış bir maddedir ve birçok yerde kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmıştır.
-
Yan Etkiler: Östrojen baskılanmasından ve diğer bilinmeyen uzun süreli sağlık sonuçlarından kaynaklanabilecek ciddi yan etki potansiyeli önemli bir dezavantajdır.
-
Düzenlemenin Eksikliği: Tarihsel olarak diyet takviyesi olarak satılan bu ürünler FDA tarafından düzenlenmedi, yani saflık, doz veya güvenlik garantisi yoktu.
-
Pozitif Doping Testi: Kullanımı, bilinen bir metaboliti olan boldenon da dahil olmak üzere yasaklanmış maddeler için pozitif bir ilaç testine yol açabilir.
Dozaj ve Sıklık
Takviye olarak kullanılmak üzere ATD için standartlaştırılmış bir tıbbi doz yoktur. Dozaj ve sıklık hakkındaki bilgiler, genellikle hayvan modelleri içeren anekdot raporlarından ve çalışmalardan gelir. Bazı çalışmalarda bildirilen dozlar miligram/kilogram aralığındadır, bu da insan takviyelerinin dozlanması için yaygın bir yöntem değildir. Vücut geliştirme takviyelerinde kullanımının tarihsel bağlamı, dozların son derece değişken ve düzenlenmemiş olduğu anlamına gelir.
Yarı Ömrü ve Tespit Süresi
-
Yarı ömür: ATD'nin eliminasyon yarı ömrünün yaklaşık 48 saat olduğu bildirilmektedir.
-
Tespit Süresi: Anabolik steroid boldenon ve diğer metabolitler de dahil olmak üzere diğer maddelere metabolizması nedeniyle, ATD ve metabolitleri idrarla önemli bir süre boyunca tespit edilebilir. Bir çalışmada, ATD ve metabolitlerinin uygulama sonrası 50 saate kadar tespit edilebileceği bulunmuştur, ancak tespit penceresi bireye ve doza bağlı olarak büyük ölçüde değişebilir.
Steroidojenik, Progestojenik ve Prolaktin Etkileri
-
Steroidojenik Etkiler: ATD'nin steroidogenez üzerindeki birincil etkisi, aromataz inhibisyonudur; bu, hormonal dengeyi östrojenden androjenlere doğru kaydırır. Bu, dolaşımda bulunan testosteron ve diğer androjenlerde bir artışa yol açar.
-
Progestojenik Etkiler: ATD'nin önemli progestojenik aktiviteye sahip olduğunu gösteren çok az kanıt vardır.
-
Prolaktin Etkileri: Bazı hayvan çalışmaları, ATD'nin prolaktin seviyelerini etkileyebileceğini göstermiştir, ancak insanlardaki kesin mekanizma ve önemi iyi kurulmamıştır. Bir çalışmada, ATD tedavisinin bazal prolaktin seviyelerine yol açtığı belirtilmiştir.
Anabolik-Androjenik Oran
ATD'nin kendisi anabolik-androjenik bir steroid değildir. Bir aromataz inhibitörüdür. Anabolik-androjenik oran üzerindeki etkisi dolaylıdır; vücudun doğal testosteronunu artırarak, anabolik ve androjenik etkileri dolaylı olarak artırabilir. Testosteron veya trenbolon gibi bir bileşikle aynı şekilde tanımlanmış bir anabolik-androjenik oranı yoktur. Anabolik steroidlerden önemli bir ayrım olan androjenik olmayan bir bileşik olarak kabul edilir.
Farmakolojik Özellikler
Yarı Ömür
1 gün
Etkin Doz
100%
Saptanma
5.00 gün
Konsantrasyon
10 mg/tab
Anabolik/Androjenik Profil
Kullanım Etkinliği
Aktivite Profili
Östrojenik
Hiçbiri
Progestanik
Hiçbiri
Su Tutulumu
Hiçbiri
Aromatizasyon
Hayır
Faydaları
Dozaj Önerileri
Başlangıç
1-2 mg/hafta
Orta Seviye
2-5 mg/hafta
İleri Seviye
5-10 mg/hafta
Evidence-based planning resources
Dive deeper into ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione) cycle design, stacking options, and harm-reduction checklists available inside Anabolic Planner.
- ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione) compound database overviewCompare ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione) with other ancillary agents in the structured compound index.
- ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione) stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione).
- Harm-reduction guide for ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione)Refresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione) protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for ATD (1,4,6-androstatriene-3,17-dione) with trusted clinical databases.
- ATD clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- ATD pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Yan Etkiler
Yaygın
Şiddetli
Güvenlik Bilgileri
Karaciğer Toksisitesi
Hiçbiri
Böbrek Toksisitesi
Düşük
Kardiyovasküler Risk
Düşük
Yasal Uyarı: Bu bilgiler sadece eğitim amaçlıdır. Herhangi bir ilacı kullanmadan önce daima kalifiye bir sağlık uzmanına danışın.