YK-11

O YK-11 é um composto frequentemente classificado como um modulador seletivo do recetor de androgénio (SARM), embora a sua estrutura seja esteroidal, o que o distingue da maioria dos outros SARM não esteroidais.

Também é por vezes referido como um inibidor da miostatina devido ao seu mecanismo de ação único.

Explicação pormenorizada (nome diferente)

• Nome químico: O YK-11 é quimicamente um derivado esteroide, intimamente relacionado com a di-hidrotestosterona (DHT).

• Nome comum/sinónimo: YK 11, YK-11, Myostine (referindo-se ao seu efeito inibidor da miostatina).

• Classificação: É geralmente comercializado como um SARM, mas a sua estrutura esteroidal e o mecanismo que envolve fortemente a inibição da miostatina tornam-no distinto. Funciona como um agonista parcial do recetor de androgénio (AR).

Benefícios (alegados)

• Aumento do crescimento muscular: O YK-11 é relatado como sendo altamente anabólico. Ao contrário dos SARMs tradicionais, tem um mecanismo duplo:

  1. Agonismo parcial do recetor de androgénio: liga-se ao AR, promovendo a sinalização anabólica.

  2. Inibição da miostatina: Aumenta significativamente a expressão da Follistatina, um antagonista natural da Miostatina. A miostatina é uma proteína que limita o crescimento muscular; ao inibi-la, o YK-11 permite uma diferenciação e hipertrofia (crescimento) potencialmente maior das células musculares.

• Saúde óssea: Estudos pré-clínicos sugerem que pode ter atividade osteogénica, promovendo a proliferação e diferenciação das células ósseas, o que pode ser benéfico para condições como a osteoporose.

• Efeitos androgénicos mínimos (alegados): Como SARM, teoriza-se que visa preferencialmente o tecido muscular e ósseo, com o objetivo de minimizar os efeitos secundários androgénicos tipicamente associados aos esteróides anabolizantes (como o aumento da próstata ou a queda de cabelo).

Efeitos secundários (relatados/teorizados)

Uma vez que o YK-11 é um composto experimental e não foi aprovado para uso médico humano, o seu perfil de segurança e efeitos secundários a longo prazo são mal compreendidos e não foram validados clinicamente. A informação é largamente baseada em relatos anedóticos de utilizadores ou extrapolada da sua natureza esteroide.

• Supressão de androgénios: Sendo um agonista parcial da AR, é provável que suprima a produção natural de testosterona, exigindo uma terapia pós-ciclo (PCT) para restaurar o equilíbrio hormonal.

• Hepatotoxicidade (tensão hepática): Devido à sua estrutura esteroide, existe um risco potencial de toxicidade hepática, que é uma preocupação frequentemente associada aos esteróides anabolizantes activos por via oral.

• Efeitos secundários androgénicos: Embora seja comercializado como seletivo, a sua estrutura esteroide sugere que ainda pode apresentar um risco mais elevado de efeitos secundários androgénicos típicos do que os SARM não esteróides, como acne, aumento da agressividade e potencial perda de cabelo em indivíduos geneticamente predispostos.

• Esforço cardiovascular: Tal como muitos fármacos que melhoram o desempenho, existe o risco de afetar negativamente os níveis de colesterol (redução do "bom" colesterol HDL e aumento do "mau" colesterol LDL).

Prós e contras (com base em alegações/dados pré-clínicos)

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Dosagem e frequência

Nota: Não existem dosagens médicas padronizadas para o YK-11, uma vez que não é um medicamento aprovado. Os relatórios dos utilizadores e as dosagens sugeridas variam muito, mas os intervalos anedóticos comuns são:

• Dosagem: 5 mg a 15 mg por dia (alguns utilizadores avançados relatam até 20 mg/dia).

• Frequência: Normalmente tomada uma vez por dia (ED) ou dividida em duas vezes por dia (BID) devido à sua curta semi-vida.

Meia-vida e tempo de deteção

• Meia-vida: A meia-vida exacta e verificada em humanos não está definitivamente estabelecida na literatura clínica. Com base em relatos anedóticos e na forma como os utilizadores doseiam o composto, estima-se que a sua meia-vida seja relativamente curta, frequentemente citada no intervalo de 5 a 10 horas. É por esta razão que os utilizadores dividem frequentemente a dose.

• Tempo de deteção: O YK-11 é proibido pela Agência Mundial Antidopagem (AMA). Os tempos de deteção podem variar muito em função do tipo de teste, da sensibilidade, do metabolismo, da dosagem e da duração da utilização.

  • Um estudo que investigou o metabolismo do YK-11 para controlo de dopagem concluiu que alguns metabolitos eram detectáveis durante mais de 48 horas (2 dias) na urina.

  • No entanto, os SARMs, em geral, são frequentemente detectáveis durante semanas ou potencialmente mais de um mês após a cessação, particularmente utilizando métodos modernos e altamente sensíveis de análise de drogas (LC-MS/MS).

Efeitos esterogénicos, progestrónicos e sobre a prolactina

• Esterogénico: Sim. O YK-11 tem uma espinha dorsal esteroide, quimicamente derivada da Dihidrotestosterona (DHT). Isto classifica-o estruturalmente como um SARM esteroide.

• Progestagénico: Geralmente considerado mínimo/nulo. Não é tipicamente relatado que se ligue significativamente ao recetor de progesterona (PR), ao contrário de alguns esteróides anabolizantes tradicionais (como a nandrolona ou a trembolona) que podem exibir atividade progestagénica.

• Prolactina: Geralmente considerada mínima/nenhuma. A elevação direta da prolactina não é um efeito secundário comummente relatado ou esperado, ao contrário dos compostos com atividade progestagénica.

Rácio androgénico anabólico

O rácio androgénico anabólico é uma medida relativa das propriedades de construção muscular de um composto (anabólico) versus as suas propriedades masculinizantes (androgénicas), em comparação com a testosterona (que é 100:100 ou 1:1).

• Rácio numérico: Um rácio anabólico:androgénico preciso e clinicamente validado para o YK-11, determinado através de ensaios padronizados in vivo (num organismo vivo), não está disponível na literatura científica pública.

• Conceitualmente: O YK-11 foi concebido para ser um modulador seletivo, o que significa que o rácio pretendido seria altamente favorável ao anabolismo (por exemplo, 300:25 ou semelhante), implicando efeitos de construção muscular muito mais fortes do que efeitos masculinizantes. No entanto, devido à sua estrutura esteroide, a sua pontuação androgénica real em tecidos não musculares pode ser superior à de muitos SARMs não esteróides.