Orgasteron

Substância Ativa: Orgasteron

steroidoral

Descrição

Orgasteron = Metilestrenolona (Espanhol “Metilestrenolona”), também conhecido como normetandrona / metilestrenolona (17α-metil-19-nortestosterona).

Entretanto, algumas vezes “Orgasteron” também é referenciado como sinônimo de acetato de trestolona (acetato de MENT, também chamado de acetato de Orgasteron em algumas fontes)

Por ser um composto um tanto obscuro/experimental, os dados clínicos formais são limitados. Abaixo segue um resumo do que se conhece (e do que é especulativo/baseado em analogias).


Identidade e Mecanismo

Nomes Químicos/Alternativos

  • Metilestrenolona / normetandrona / metilestrenolona: um derivado 17α-metilado de 19-nortestosterona (ou seja, uma estrutura metilada do tipo nandrolona).

  • Orgasteron é um de seus nomes comerciais/de marca.

  • Em alguns contextos, “acetato de Orgasteron” é usado como sinônimo ou em confusão com acetato de trestolona (acetato de MENT).

  • Trestolona (MENT) é 7α-metil-19-nortestosterona, e seu éster acetato é acetato de trestolona (acetato de MENT, algumas vezes “acetato de Orgasteron”).

Assim, deve-se ter cautela com qual composto químico se refere quando alguém diz “Orgasteron”.

Farmacodinâmica/Atividade Biológica

  • Como um derivado 19-nortestosterona metilado, é um progestógeno/progestina (ou seja, liga-se aos receptores de progesterona), além de possuir atividade androgênica/anabólica (liga-se ao receptor de andrógeno).

  • Exercerá efeitos antigonadotrópicos por meio de feedback negativo sobre LH/FSH, suprimindo assim a produção de testosterona endógena e possivelmente a espermatogênese. (Isso é típico de AAS progestógenos)

  • Devido ao seu caráter progestógeno, também pode influenciar o equilíbrio estrogênio/progesterona, possivelmente afetar a prolactina e ter algumas ações “esterogênicas/progestacionais/relacionadas à prolactina” (ver abaixo).


Benefícios, Usos e Prós Teóricos

Benefícios potenciais (teóricos, experimentais ou inferidos) incluem:

  • Anabólico/construção muscular: Pode promover a síntese de proteínas, retenção de nitrogênio e crescimento muscular devido à ativação do receptor de andrógeno (embora provavelmente menos estudado).

  • Efeitos progestógenos: Poderia estabilizar o endométrio, possivelmente usado em ambientes ginecológicos (dismenorreia, regulação menstrual) historicamente. (Algumas utilizações médicas iniciais são relatadas)

  • Supressão de gonadotropinas: Isso poderia ser aproveitado (em teoria) para contracepção masculina ou supressão terapêutica de eixos hormonais. (Isso é conhecido para compostos relacionados como MENT)

  • Possivelmente uma razão anabólica:androgênica mais favorável do que andrógenos 17α-alquilados não-nortestosterona (ou seja, menos efeitos colaterais androgênicos indesejáveis por unidade de efeito anabólico) — mas isso é especulativo/baseado em dados limitados.


Riscos, Efeitos Colaterais e Contras Teóricos

Por ser um esteroide/progestógeno potente, os riscos são substanciais (muitos extrapolados do conhecimento de AAS/progestógeno):

  • Toxicidade hepática (hepatotoxicidade): Esteroides 17α-alquilados são notoriamente estressantes para o fígado.

  • Supressão da testosterona endógena/atrofia testicular: Via feedback negativo sobre LH/FSH.

  • Desequilíbrio hormonal: Devido à atividade progestógena, pode levar a efeitos como mudanças de humor, mudanças de libido, distúrbios menstruais (em mulheres) e impactos no eixo estrogênio/progesterona.

  • Riscos cardiovasculares: Dislipidemia (↓ HDL, ↑ LDL), hipertensão, possivelmente aterosclerose.

  • Efeitos colaterais androgênicos: Acne, seborreia, queda de cabelo (se geneticamente predisposto), aumento ou problemas na próstata (embora derivados de 19-nor às vezes tenham menor conversão de DHT).

  • Estrogênico/ginecomastia: Pode aromatizar ou ser parcialmente convertido em metabólitos estrogênicos, possivelmente levando a retenção de água, ginecomastia. Alguns dados sugerem que nortestosteronas metiladas podem aromatizar para metilestradiol (um estrogênio potente) em pequenas quantidades.

  • Efeitos progestina/prolactina/tecido mamário: Como as progestinas podem influenciar a prolactina ou o tecido mamário, existe um risco (teórico) de efeitos mamários mediados por progestina (embora os dados sejam limitados).

  • Outros riscos sistêmicos: Elevação das enzimas hepáticas, tensão renal, efeitos dermatológicos, supressão da função adrenal, anormalidades lipídicas, possível tensão cardiovascular.

  • Efeitos reprodutivos/de fertilidade: Em homens, supressão da espermatogênese, possível infertilidade temporária. Em mulheres, interrupção dos ciclos menstruais ou da ovulação.

Como o composto não é bem estudado, muitos efeitos a longo prazo são desconhecidos, tornando-o de alto risco.


Dosagem, Frequência, Meia-Vida e Tempo de Detecção

Esta parte é extremamente especulativa, pois estudos clínicos/farmacocinéticos formais são escassos.

Meia-Vida e Depuração

  • Para 7α-metil-19-nortestosterona (MENT) (ou seja, trestolona, parente próximo), um estudo mostrou uma meia-vida terminal média ~ 40 minutos para a forma não esterificada.

  • Com o éster acetato (acetato de trestolona), algumas fontes (fóruns de usuários/não revisados por pares) afirmam 8–12 horas de meia-vida.

  • Mas seja cauteloso: esses são aproximados e podem variar de acordo com a formulação, dose, espécie, via de administração e metabolismo individual.

Tempo de Detecção

  • Devido aos dados limitados, as janelas de detecção exatas não são conhecidas de forma confiável em humanos. Alguns fóruns/fontes afirmam detecção de até 4 semanas para acetato de trestolona em ambientes de fisiculturismo/doping.

  • Mas não podemos tratar essas informações como cientificamente confirmadas.

Dosagem/Frequência

Não existe um regime de dosagem aprovado clinicamente para “Orgasteron”, portanto, todos os números são especulativos (muitas vezes de comunidades de usuários de anabolizantes). O uso de tais é não aprovado e arriscado.

  • Algumas fontes sugerem “dose eficaz para homens ~ 10 mg/dia” para MENT (trestolona) em regimes experimentais ou protótipos.

  • Outras fontes (menos confiáveis) que promovem o acetato de trestolona afirmam

Propriedades Farmacológicas

Meia-Vida

9.6 horas

Dose Ativa

100%

Detecção

2.00 dias

Concentração

10 mg/tab

Perfil Anabólico/Androgênico

Classificação Anabólica30
Classificação Androgênica60

Efetividade de Uso

Volume (Bulking)
Definição (Cutting)
Força
Recomposição

Perfil de Atividade

Estrogênico

Nenhum

Progestagênico

Nenhum

Retenção de Líquidos

Nenhum

Aromatização

Não

Benefícios

✓ Aumento da massa muscular ✓ Síntese proteica aprimorada

Recomendações de Dosagem

Iniciante

20-40 mg/semana

Intermediário

40-60 mg/semana

Avançado

60-100 mg/semana

Efeitos Colaterais

Comuns

⚠ Acne ⚠ Pele oleosa ⚠ Perda de cabelo (calvície masculina) ⚠ Supressão de testosterona ⚠ Ginecomastia (aumento de mama masculino) ⚠ Atrofia testicular ⚠ Colesterol HDL reduzido ⚠ Colesterol elevado (LDL) ⚠ Mudanças de humor ⚠ Retenção de água

Graves

⚠ Toxicidade hepática (hepatotoxicidade) ⚠ Tensão cardiovascular

Informações de Segurança

Toxicidade Hepática

Moderado

Toxicidade Renal

Baixo

Risco Cardiovascular

Moderado

Aviso Legal: Esta informação é apenas para fins educacionais. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de usar qualquer composto.