Orgasteron
Substância Ativa: Orgasteron
Descrição
Orgasteron = Metilestrenolona (Espanhol “Metilestrenolona”), também conhecido como normetandrona / metilestrenolona (17α-metil-19-nortestosterona).
Entretanto, algumas vezes “Orgasteron” também é referenciado como sinônimo de acetato de trestolona (acetato de MENT, também chamado de acetato de Orgasteron em algumas fontes)
Por ser um composto um tanto obscuro/experimental, os dados clínicos formais são limitados. Abaixo segue um resumo do que se conhece (e do que é especulativo/baseado em analogias).
Identidade e Mecanismo
Nomes Químicos/Alternativos
-
Metilestrenolona / normetandrona / metilestrenolona: um derivado 17α-metilado de 19-nortestosterona (ou seja, uma estrutura metilada do tipo nandrolona).
-
Orgasteron é um de seus nomes comerciais/de marca.
-
Em alguns contextos, “acetato de Orgasteron” é usado como sinônimo ou em confusão com acetato de trestolona (acetato de MENT).
-
Trestolona (MENT) é 7α-metil-19-nortestosterona, e seu éster acetato é acetato de trestolona (acetato de MENT, algumas vezes “acetato de Orgasteron”).
Assim, deve-se ter cautela com qual composto químico se refere quando alguém diz “Orgasteron”.
Farmacodinâmica/Atividade Biológica
-
Como um derivado 19-nortestosterona metilado, é um progestógeno/progestina (ou seja, liga-se aos receptores de progesterona), além de possuir atividade androgênica/anabólica (liga-se ao receptor de andrógeno).
-
Exercerá efeitos antigonadotrópicos por meio de feedback negativo sobre LH/FSH, suprimindo assim a produção de testosterona endógena e possivelmente a espermatogênese. (Isso é típico de AAS progestógenos)
-
Devido ao seu caráter progestógeno, também pode influenciar o equilíbrio estrogênio/progesterona, possivelmente afetar a prolactina e ter algumas ações “esterogênicas/progestacionais/relacionadas à prolactina” (ver abaixo).
Benefícios, Usos e Prós Teóricos
Benefícios potenciais (teóricos, experimentais ou inferidos) incluem:
-
Anabólico/construção muscular: Pode promover a síntese de proteínas, retenção de nitrogênio e crescimento muscular devido à ativação do receptor de andrógeno (embora provavelmente menos estudado).
-
Efeitos progestógenos: Poderia estabilizar o endométrio, possivelmente usado em ambientes ginecológicos (dismenorreia, regulação menstrual) historicamente. (Algumas utilizações médicas iniciais são relatadas)
-
Supressão de gonadotropinas: Isso poderia ser aproveitado (em teoria) para contracepção masculina ou supressão terapêutica de eixos hormonais. (Isso é conhecido para compostos relacionados como MENT)
-
Possivelmente uma razão anabólica:androgênica mais favorável do que andrógenos 17α-alquilados não-nortestosterona (ou seja, menos efeitos colaterais androgênicos indesejáveis por unidade de efeito anabólico) — mas isso é especulativo/baseado em dados limitados.
Riscos, Efeitos Colaterais e Contras Teóricos
Por ser um esteroide/progestógeno potente, os riscos são substanciais (muitos extrapolados do conhecimento de AAS/progestógeno):
-
Toxicidade hepática (hepatotoxicidade): Esteroides 17α-alquilados são notoriamente estressantes para o fígado.
-
Supressão da testosterona endógena/atrofia testicular: Via feedback negativo sobre LH/FSH.
-
Desequilíbrio hormonal: Devido à atividade progestógena, pode levar a efeitos como mudanças de humor, mudanças de libido, distúrbios menstruais (em mulheres) e impactos no eixo estrogênio/progesterona.
-
Riscos cardiovasculares: Dislipidemia (↓ HDL, ↑ LDL), hipertensão, possivelmente aterosclerose.
-
Efeitos colaterais androgênicos: Acne, seborreia, queda de cabelo (se geneticamente predisposto), aumento ou problemas na próstata (embora derivados de 19-nor às vezes tenham menor conversão de DHT).
-
Estrogênico/ginecomastia: Pode aromatizar ou ser parcialmente convertido em metabólitos estrogênicos, possivelmente levando a retenção de água, ginecomastia. Alguns dados sugerem que nortestosteronas metiladas podem aromatizar para metilestradiol (um estrogênio potente) em pequenas quantidades.
-
Efeitos progestina/prolactina/tecido mamário: Como as progestinas podem influenciar a prolactina ou o tecido mamário, existe um risco (teórico) de efeitos mamários mediados por progestina (embora os dados sejam limitados).
-
Outros riscos sistêmicos: Elevação das enzimas hepáticas, tensão renal, efeitos dermatológicos, supressão da função adrenal, anormalidades lipídicas, possível tensão cardiovascular.
-
Efeitos reprodutivos/de fertilidade: Em homens, supressão da espermatogênese, possível infertilidade temporária. Em mulheres, interrupção dos ciclos menstruais ou da ovulação.
Como o composto não é bem estudado, muitos efeitos a longo prazo são desconhecidos, tornando-o de alto risco.
Dosagem, Frequência, Meia-Vida e Tempo de Detecção
Esta parte é extremamente especulativa, pois estudos clínicos/farmacocinéticos formais são escassos.
Meia-Vida e Depuração
-
Para 7α-metil-19-nortestosterona (MENT) (ou seja, trestolona, parente próximo), um estudo mostrou uma meia-vida terminal média ~ 40 minutos para a forma não esterificada.
-
Com o éster acetato (acetato de trestolona), algumas fontes (fóruns de usuários/não revisados por pares) afirmam 8–12 horas de meia-vida.
-
Mas seja cauteloso: esses são aproximados e podem variar de acordo com a formulação, dose, espécie, via de administração e metabolismo individual.
Tempo de Detecção
-
Devido aos dados limitados, as janelas de detecção exatas não são conhecidas de forma confiável em humanos. Alguns fóruns/fontes afirmam detecção de até 4 semanas para acetato de trestolona em ambientes de fisiculturismo/doping.
-
Mas não podemos tratar essas informações como cientificamente confirmadas.
Dosagem/Frequência
Não existe um regime de dosagem aprovado clinicamente para “Orgasteron”, portanto, todos os números são especulativos (muitas vezes de comunidades de usuários de anabolizantes). O uso de tais é não aprovado e arriscado.
-
Algumas fontes sugerem “dose eficaz para homens ~ 10 mg/dia” para MENT (trestolona) em regimes experimentais ou protótipos.
-
Outras fontes (menos confiáveis) que promovem o acetato de trestolona afirmam
Propriedades Farmacológicas
Meia-Vida
9.6 horas
Dose Ativa
100%
Detecção
2.00 dias
Concentração
10 mg/tab
Perfil Anabólico/Androgênico
Efetividade de Uso
Perfil de Atividade
Estrogênico
Nenhum
Progestagênico
Nenhum
Retenção de Líquidos
Nenhum
Aromatização
Não
Benefícios
Recomendações de Dosagem
Iniciante
20-40 mg/semana
Intermediário
40-60 mg/semana
Avançado
60-100 mg/semana
Evidence-based planning resources
Dive deeper into Orgasteron cycle design, stacking options, and harm-reduction checklists available inside Anabolic Planner.
- Orgasteron compound database overviewCompare Orgasteron with other steroid agents in the structured compound index.
- Orgasteron stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Orgasteron.
- Harm-reduction guide for OrgasteronRefresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Orgasteron protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Orgasteron with trusted clinical databases.
- Orgasteron clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Orgasteron pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Efeitos Colaterais
Comuns
Graves
Informações de Segurança
Toxicidade Hepática
Moderado
Toxicidade Renal
Baixo
Risco Cardiovascular
Moderado
Aviso Legal: Esta informação é apenas para fins educacionais. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de usar qualquer composto.