Ermalone
Substância Ativa: Ermalone
Descrição
O que é Ermalone?
Ermalone é um nome comercial para mestanolona, um esteroide anabolizante-androgênico (EAA) que é um derivado sintético da diidrotestosterona (DHT). Também é conhecido pelo seu nome químico, metilandrostanolona, e outros nomes comerciais como Androstalone.
Mestanolona é um esteroide oral, ou seja, é administrado por via oral. É essencialmente uma versão 17$\alpha$-metilizada da DHT, o que a torna resistente à degradação pelo fígado, permitindo que seja eficaz quando ingerida por via oral. No entanto, essa metilação também contribui para a potencial toxicidade hepática. Ao contrário de muitos outros esteroides, a mestanolona não está sujeita à aromatização, o que significa que não pode ser convertida em estrogênio.
Benefícios e Efeitos Colaterais
Benefícios (históricos e baseados em pesquisas):
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Fortes Efeitos Androgênicos: A mestanolona é conhecida por suas fortes propriedades androgênicas, que podem levar ao aumento da força e da agressividade.
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Não Aromatizante: Por ser um derivado da DHT, não pode ser convertida em estrogênio. Isso significa que não causa efeitos colaterais estrogênicos como ginecomastia (aumento das mamas masculinas) ou retenção de água.
Efeitos Colaterais (em humanos, com base em observações de uso histórico e ilícito):
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Hepatotoxicidade: Como um esteroide oral 17$\alpha$-alquilado, a mestanolona apresenta um risco significativo de danos ao fígado.
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Efeitos Colaterais Androgênicos: Devido à sua forte natureza androgênica, pode causar efeitos colaterais androgênicos graves, como acne, calvície de padrão masculino e crescimento de pelos corporais. Em mulheres, pode causar virilização, incluindo voz mais grave, aumento do clitóris e crescimento de pelos.
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Problemas Cardiovasculares: Como outros esteroides anabolizantes, a mestanolona pode afetar negativamente a saúde cardiovascular, levando a alterações prejudiciais nos níveis de colesterol (diminuindo o HDL, ou colesterol "bom", e aumentando o LDL, ou colesterol "ruim").
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Supressão de Testosterona: Pode suprimir a produção natural de testosterona pelo corpo, o que pode levar à atrofia testicular e infertilidade.
Prós e Contras
Prós:
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Administração Oral: Pode ser administrada por via oral, evitando a necessidade de injeções.
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Ausência de Efeitos Colaterais Estrogênicos: A incapacidade de aromatizar a torna atraente para usuários que desejam evitar ginecomastia e retenção de água.
Contras:
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Hepatotoxicidade: O risco de danos ao fígado é uma preocupação importante.
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Fortes Efeitos Androgênicos: A alta atividade androgênica pode levar a uma série de efeitos colaterais indesejáveis e, por vezes, irreversíveis.
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Não Mais Usado Clinicamente: Está principalmente obsoleto em um ambiente clínico, o que significa que não existe um produto regulamentado e de qualidade controlada para uso humano.
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Uso Ilícito Apenas: Qualquer uso em humanos é ilícito e sem supervisão médica, representando riscos significativos para a saúde.
Dosagem e Frequência
Não existe dosagem humana padrão ou aprovada clinicamente para mestanolona, pois ela não é mais usada clinicamente. As informações sobre a dosagem são derivadas do uso ilícito e não são seguras para serem seguidas.
Meia-Vida e Tempo de Detecção
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Meia-Vida: A meia-vida dos esteroides orais pode ser relativamente curta. Embora uma meia-vida específica e precisa para mestanolona não seja amplamente publicada, os esteroides orais geralmente têm uma meia-vida de algumas horas a alguns dias.
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Tempo de Detecção: Apesar de uma curta meia-vida, os metabólitos da mestanolona podem ser detectados em testes de drogas por um período prolongado. O tempo de detecção pode variar, mas pode chegar a vários meses.
Efeitos Esterogênicos, Progestogênicos e na Prolactina
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Esterogênicos (Estrogênicos): Como derivado da DHT, a mestanolona não aromatiza em estrogênio e, portanto, não tem efeitos estrogênicos.
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Progestogênicos: Não tem atividade progestogênica conhecida.
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Prolactina: Não está associada a um aumento nos níveis de prolactina.
Razão Anabólico-Androgênica
A razão anabólico-androgênica da mestanolona é aproximadamente 0,8:1. Isso significa que sua atividade anabólica é menor que sua atividade androgênica. Esta é uma distinção importante, pois muitos outros esteroides anabolizantes têm uma classificação anabólica maior do que sua classificação androgênica.
Propriedades Farmacológicas
Meia-Vida
1.9 dias
Dose Ativa
80%
Detecção
9.50 dias
Concentração
250 mg/ml
Perfil Anabólico/Androgênico
Efetividade de Uso
Perfil de Atividade
Estrogênico
Nenhum
Progestagênico
Nenhum
Retenção de Líquidos
Nenhum
Aromatização
Não
Benefícios
Recomendações de Dosagem
Iniciante
200-400 mg/semana
Intermediário
400-600 mg/semana
Avançado
600-800 mg/semana
Evidence-based planning resources
Dive deeper into Ermalone cycle design, stacking options, and harm-reduction checklists available inside Anabolic Planner.
- Ermalone compound database overviewCompare Ermalone with other steroid agents in the structured compound index.
- Ermalone stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Ermalone.
- Harm-reduction guide for ErmaloneRefresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Ermalone protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Ermalone with trusted clinical databases.
- Ermalone clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Ermalone pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Efeitos Colaterais
Comuns
Graves
Informações de Segurança
Toxicidade Hepática
Nenhum
Toxicidade Renal
Baixo
Risco Cardiovascular
Moderado
Aviso Legal: Esta informação é apenas para fins educacionais. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado antes de usar qualquer composto.