Durabolin

Durabolin, também conhecido pelo nome químico nandrolona, é um esteroide anabolizante-androgênico (EAA). É um derivado sintético da testosterona. É mais comumente encontrado em duas formas esterificadas:

• Decanoato de nandrolona: Esta é a versão mais conhecida, comercializada sob nomes de marca como Deca-Durabolin. O éster decanoato confere a ele uma meia-vida longa, significando que ele é liberado e ativo no corpo por um período prolongado.

• Fenilpropionato de nandrolona: Esta forma, muitas vezes chamada apenas de Durabolin, tem uma meia-vida mais curta que o éster decanoato.

A estrutura da nandrolona é semelhante à testosterona, mas lhe falta um átomo de carbono na posição 19, razão pela qual também é conhecida como 19-nortestosterona.

Usos e Benefícios Médicos

Durabolin tem sido usado medicamente por seus fortes efeitos anabólicos e efeitos androgênicos relativamente fracos. Esses benefícios incluem:

• Crescimento Muscular e Força: Promove o crescimento muscular e aumenta a massa corporal magra melhorando o balanço de nitrogênio, o que é crucial para a síntese de proteínas.

• Densidade Óssea: Pode aumentar a densidade mineral óssea e tem sido usado para tratar a osteoporose, particularmente em mulheres na pós-menopausa.

• Tratamento da Anemia: Estimula a produção de glóbulos vermelhos na medula óssea e tem sido usado para tratar certos tipos de anemia, como aqueles associados à insuficiência renal crônica.

• Síndromes de Desperdício: Tem sido usado para combater a perda muscular (caquexia) em pacientes com doenças graves como HIV/AIDS e câncer.

Efeitos Colaterais e Contras

O uso indevido de Durabolin, especialmente para o aprimoramento do desempenho, pode levar a uma série de efeitos colaterais graves. Esses riscos são dependentes da dose e podem se tornar permanentes com o uso prolongado.

Efeitos Colaterais Comuns:

• Retenção de líquidos e inchaço (edema).

• Acne e pele oleosa.

• Dores de cabeça.

• Alterações na libido.

Efeitos Colaterais Mais Graves:

• Cardiovascular: Pressão arterial elevada, alterações adversas nos níveis de colesterol (diminuindo o HDL "bom" e aumentando o LDL "ruim") e potencial para danos cardíacos (cardiomiopatia).

• Hepático (Fígado): Embora considerado menos tóxico para o fígado do que alguns outros esteroides orais, altas doses e uso a longo prazo podem levar a anormalidades hepáticas, incluindo hepatite colestática e, em casos raros, tumores no fígado.

• Endócrino e Hormonal: Supressão da produção natural de testosterona do corpo, levando à atrofia testicular e infertilidade em homens. Em mulheres, pode causar virilização, que inclui o aprofundamento da voz (que pode ser permanente), aumento de pelos no corpo e rosto, aumento do clitóris e irregularidades menstruais.

• Psicológico: Mudanças de humor, irritabilidade, agressão ("raiva de esteroide"), depressão e ansiedade.

• Musculoesquelético: Em crianças e adolescentes pré-púberes, pode causar fechamento prematuro das placas de crescimento, levando ao crescimento atrofiado.

Resumo de Prós e Contras

Prós:

• Fortes efeitos anabólicos, levando ao crescimento muscular e ósseo.

• Efeitos androgênicos mais baixos em comparação com a testosterona, o que reduz o risco de efeitos colaterais como queda de cabelo, acne e aumento da próstata (em doses equivalentes de construção muscular).

• Pode ser benéfico para uma variedade de condições médicas.

Contras:

• Risco significativo de efeitos colaterais graves, especialmente com uso não médico.

• Pode causar alterações permanentes, como o aprofundamento da voz em mulheres.

• Suprime a produção hormonal natural.

• Ilegal para uso não médico e proibido em esportes.

Dosagem e Frequência

A dosagem e a frequência dependem da condição médica que está sendo tratada e do éster específico usado. É administrado por injeção intramuscular profunda. Para fins médicos, uma dose típica para mulheres na pós-menopausa com osteoporose é de 50 mg a cada três semanas. Para condições como anemia, pacientes do sexo masculino podem receber 100-200 mg por semana. É crucial observar que as dosagens para o aprimoramento do desempenho são frequentemente muito maiores e mais frequentes, aumentando significativamente o risco de efeitos adversos.

Meia-Vida e Tempo de Detecção

• Meia-vida: A meia-vida do decanoato de nandrolona é de aproximadamente 6 a 12 dias. A meia-vida do fenilpropionato de nandrolona é significativamente menor, cerca de 4,5 dias.

• Tempo de detecção: A nandrolona é famosa por seu tempo de detecção extremamente longo em testes de drogas. Os metabólitos da nandrolona podem ser detectados na urina por um período prolongado, muitas vezes até 18 meses após a última injeção. Isso a torna uma substância de alto risco para atletas testados.

Efeitos Esterógenos, Progestógenos e Prolactina

• Esterógeno: Este termo não é uma classificação farmacológica padrão. O termo correto é anabolizante-androgênico, que se refere à sua capacidade de construir músculos (anabólico) e promover características sexuais secundárias masculinas (androgênico).

• Progestógeno: A nandrolona é conhecida por ter significativa atividade progestógena. Ela pode se ligar aos receptores de progesterona no corpo, o que pode aumentar o risco de efeitos colaterais como ginecomastia (desenvolvimento de tecido mamário em homens) e a supressão da produção natural de testosterona.

• Prolactinogênico: A atividade progestógena da nandrolona pode indiretamente levar a um aumento nos níveis de prolactina. Níveis altos de prolactina podem causar sintomas como lactação (galactorreia), redução da libido e disfunção erétil em homens. É por isso que alguns usuários de nandrolona tomam um Inibidor de Prolactina (por exemplo, cabergolina) para controlar esses efeitos colaterais.

Razão Anabolizante-Androgênica

A razão anabolizante-androgênica é uma maneira de comparar as propriedades de construção muscular de um esteroide com seus efeitos masculinizantes. É frequentemente medida em relação à testosterona, que tem uma razão de 100:100.

• A razão anabolizante-androgênica da nandrolona é aproximadamente 125:37.

Isso significa que sua classificação anabólica (construção muscular) é maior que a testosterona, enquanto sua classificação androgênica (masculinização) é significativamente menor. É por isso que é considerado um esteroide "mais suave" com um perfil de risco mais favorável em um ambiente clínico, mas ainda apresenta riscos substanciais quando usado incorretamente.