YK-11

L'YK-11 est un composé souvent classé parmi les modulateurs sélectifs des récepteurs androgéniques (SARM), bien que sa structure soit stéroïdienne, ce qui le distingue de la plupart des autres SARM non stéroïdiens.

Il est également parfois appelé inhibiteur de la myostatine en raison de son mécanisme d'action unique.

Explication détaillée (nom différent)

• Nom chimique : L'YK-11 est chimiquement un dérivé stéroïdien, étroitement lié à la dihydrotestostérone (DHT).

• Nom commun/synonyme : YK 11, YK-11, Myostine (en référence à son effet inhibiteur de la myostatine).

• Classification : Il est généralement commercialisé en tant que SARM, mais sa colonne vertébrale stéroïdienne et son mécanisme qui implique fortement l'inhibition de la myostatine en font un produit distinct. Il fonctionne comme un agoniste partiel du récepteur des androgènes (AR).

Avantages (supposés)

• Amélioration de la croissance musculaire : L'YK-11 est considéré comme hautement anabolisant. Contrairement aux SARMs traditionnels, il possède un double mécanisme :

  1. Agonisme partiel du récepteur des androgènes : il se lie au récepteur des androgènes, ce qui favorise la signalisation anabolique.

  2. Inhibition de la myostatine : Il augmente de manière significative l'expression de la follistatine, un antagoniste naturel de la myostatine. La myostatine est une protéine qui limite la croissance musculaire ; en l'inhibant, l'YK-11 permet une différenciation et une hypertrophie (croissance) potentiellement plus importantes des cellules musculaires.

• Santé osseuse : Des études précliniques suggèrent qu'il pourrait avoir une activité ostéogénique, favorisant la prolifération et la différenciation des cellules osseuses, ce qui pourrait être bénéfique pour des affections telles que l'ostéoporose.

• Effets androgènes minimaux (revendiqués) : En tant que SARM, il cible préférentiellement les tissus musculaires et osseux, afin de minimiser les effets secondaires androgéniques généralement associés aux stéroïdes anabolisants (comme l'hypertrophie de la prostate ou la perte de cheveux).

Effets secondaires (rapportés/théorisés)

L'YK-11 étant un composé expérimental et n'ayant pas été approuvé pour un usage médical chez l'homme, son profil de sécurité et ses effets secondaires à long terme sont mal compris et n'ont pas été validés cliniquement. Les informations sont largement basées sur des rapports anecdotiques d'utilisateurs ou extrapolées à partir de sa nature stéroïdienne.

• Suppression des androgènes : En tant qu'agoniste partiel de l'AR, il est susceptible de supprimer la production naturelle de testostérone, ce qui nécessite une thérapie post-cycle (PCT) pour rétablir l'équilibre hormonal.

• Hépatotoxicité (fatigue du foie) : En raison de sa structure stéroïdienne, il existe un risque potentiel de toxicité hépatique, un problème souvent associé aux stéroïdes anabolisants actifs par voie orale.

• Effets secondaires androgènes : Bien que commercialisé comme sélectif, sa structure stéroïdienne suggère qu'il peut encore présenter un risque plus élevé d'effets secondaires androgéniques typiques que les SARMs non stéroïdiens, tels que l'acné, l'augmentation de l'agressivité et la perte potentielle de cheveux chez les individus génétiquement prédisposés.

• Effort cardiovasculaire : Comme de nombreux médicaments destinés à améliorer les performances, il existe un risque d'impact négatif sur le taux de cholestérol (diminution du "bon" cholestérol HDL et augmentation du "mauvais" cholestérol LDL).

Avantages et inconvénients (sur la base des allégations/données précliniques)

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Dosage et fréquence

Note : Il n'existe pas de dosage médical standardisé pour l'YK-11 car il ne s'agit pas d'un médicament approuvé. Les rapports d'utilisateurs et les dosages suggérés varient considérablement, mais les fourchettes anecdotiques les plus courantes sont les suivantes :

• Dosage : 5 mg à 15 mg par jour (certains utilisateurs avancés rapportent jusqu'à 20 mg/jour).

• Fréquence : Généralement pris une fois par jour (ED) ou divisé en deux fois par jour (BID) en raison de sa courte demi-vie.

Demi-vie et temps de détection

• Demi-vie : La demi-vie exacte et vérifiée chez l'homme n'est pas définitivement établie dans la littérature clinique. Sur la base de rapports anecdotiques et de la manière dont les utilisateurs dosent le composé, on estime que sa demi-vie est relativement courte, souvent citée dans une fourchette de 5 à 10 heures. C'est pourquoi les utilisateurs divisent souvent la dose.

• Temps de détection : l'YK-11 est interdit par l'Agence mondiale antidopage (AMA). Les temps de détection peuvent varier considérablement en fonction du type de test, de la sensibilité, du métabolisme, du dosage et de la durée d'utilisation.

  • Une étude portant sur le métabolisme de l'YK-11 à des fins de contrôle du dopage a révélé que certains métabolites étaient détectables pendant plus de 48 heures (2 jours) dans l'urine.

  • Toutefois, les SARM, en général, sont souvent détectables pendant des semaines, voire plus d'un mois après l'arrêt de la consommation, en particulier avec les méthodes modernes et très sensibles de dépistage des drogues (LC-MS/MS).

Effets stérogènes, progestatifs et sur la prolactine

• Stérogène : Oui. L'YK-11 possède un squelette stéroïdien, dérivé chimiquement de la dihydrotestostérone (DHT). Cela le classe structurellement comme un SARM stéroïdien.

• Progestronique : Généralement considéré comme minime/nul. Il n'est généralement pas signalé comme se liant de manière significative au récepteur de la progestérone (PR), contrairement à certains stéroïdes anabolisants traditionnels (comme la nandrolone ou la trenbolone) qui peuvent présenter une activité progestative.

• Prolactine : Généralement considérée comme minime/nulle. L'augmentation directe de la prolactine n'est pas un effet secondaire communément rapporté ou attendu, contrairement aux composés ayant une activité progestative.

Rapport anabolo-androgène

Le rapport anabolo-androgénique est une mesure relative des propriétés de construction musculaire d'un composé (anaboliques) par rapport à ses propriétés masculinisantes (androgènes), par rapport à la testostérone (qui est de 100:100 ou 1:1).

• Rapport numérique : Un rapport anabolisant/androgène précis et cliniquement validé pour YK-11, déterminé par des essais standardisés in vivo (dans un organisme vivant), n' est pas disponible dans la littérature scientifique publique.

• Sur le plan conceptuel : L'YK-11 est conçu pour être un modulateur sélectif, ce qui signifie que son ratio devrait être très favorable à l'anabolisme (par exemple, 300:25 ou similaire), ce qui implique des effets de renforcement musculaire beaucoup plus importants que les effets de masculinisation. Cependant, en raison de sa structure stéroïdienne, son score androgénique réel dans les tissus non musculaires peut être plus élevé que celui de nombreux SARMs non stéroïdiens.