Winstrol Depot

Winstrol Depot est un nom de marque pour le stéroïde anabolisant-androgène (SAA) Stanozolol, plus précisément la formulation injectable en suspension à base d'huile. La forme en comprimés oraux est généralement appelée Winstrol ou par son nom générique.

Voici une explication détaillée du Stanozolol/Winstrol Depot, y compris ses différents noms, effets et données pharmacologiques :

1. Winstrol Depot (Stanozolol)

• Différents noms :

  • Nom générique : Stanozolol

  • Noms de marque courants : Winstrol, Winstrol Depot (injectable), Stromba, Stanazol.

• Mécanisme et classification :

  • Le stanozolol est un stéroïde anabolisant-androgène (SAA) synthétique, un dérivé de la dihydrotestostérone (DHT).

  • Il est C17$\alpha$-alkylé, ce qui signifie qu'il possède un groupe méthyle en position C17, ce qui augmente sa biodisponibilité orale, mais contribue également à sa toxicité hépatique potentielle.

  • Il se lie au récepteur des androgènes (RA), de manière similaire aux androgènes naturels comme la testostérone, et stimule l'anabolisme (construction tissulaire).

  • Il a été utilisé à des fins thérapeutiques pour traiter l'angio-œdème héréditaire. C'est également l'un des SAA les plus couramment utilisés à des fins abusives dans le sport pour améliorer les performances et il est interdit par des organisations telles que l'Agence mondiale antidopage (AMA).

2. Effets secondaires et avantages

Avantages (signalés dans le contexte de la performance/musculation)

• Gains de masse musculaire maigre : Favorise le développement d'une masse musculaire maigre de haute qualité, souvent avec un aspect "dur" ou défini.

• Augmentation de la force : Connu pour des gains de force importants sans prise de poids excessive.

• Perte de graisse/Sèche : Populaire dans les "cycles de sèche", car il aide à conserver la masse maigre pendant que l'utilisateur réduit sa graisse corporelle.

• Faible activité œstrogénique : Parce qu'il est un dérivé de la DHT, il ne s'aromatise pas en œstrogènes, ce qui signifie que les effets secondaires comme la gynécomastie (augmentation mammaire chez l'homme) et la rétention d'eau sévère ne sont pas typiques.

• Effet diurétique : Il peut avoir un effet diurétique, conduisant à une apparence plus sèche et plus vasculaire.

Effets secondaires (communs aux SAA, souvent dépendants de la dose/durée)

• Toxicité hépatique (du foie) (préoccupation majeure) : En tant que composé C17$\alpha$-alkylé, le stanozolol est très toxique pour le foie (hépatotoxique). Des cas graves, voire mortels, de problèmes hépatiques (par exemple, jaunisse, péliose hépatique, tumeurs du foie) ont été signalés, ce qui rend la surveillance régulière de la fonction hépatique essentielle pour les utilisateurs.

• Problèmes cardiovasculaires : Peut avoir un impact grave et négatif sur les taux de cholestérol, en réduisant considérablement les lipoprotéines de haute densité (HDL - "bon" cholestérol) et en augmentant les lipoprotéines de basse densité (LDL - "mauvais" cholestérol). Cela augmente le risque d'athérosclérose, de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux. Il peut également provoquer une hypertension (pression artérielle élevée).

• Effets secondaires androgènes : Peut provoquer ou aggraver l'acné, accélérer la calvitie masculine (chez les personnes prédisposées) et augmenter la croissance des poils sur le corps.

• Virilisation chez les femmes : Les femmes courent un risque élevé de symptômes de virilisation irréversibles, notamment un approfondissement de la voix, une hypertrophie clitoridienne (clitoromégalie) et des irrégularités menstruelles.

• Suppression de la testostérone : Supprime la production naturelle de testostérone par l'organisme, ce qui entraîne des problèmes potentiels tels qu'une atrophie testiculaire, une diminution de la libido et une dysfonction érectile, nécessitant une thérapie post-cycle (PCT).

• Douleurs articulaires : Certains utilisateurs signalent des articulations "sèches" ou douloureuses, peut-être en raison de ses effets non œstrogéniques et diurétiques.

3. Avantages et inconvénients

4. Dosage et fréquence (contexte non médical/de performance)

• Avertissement : Les dosages recommandés sont basés sur des rapports anecdotiques non médicaux et ne doivent pas être considérés comme des conseils médicaux. L'utilisation de Stanozolol à des fins non médicales est illégale et dangereuse.

• Oral (comprimés de Stanozolol) : Généralement 25 à 50 mg par jour. En raison de sa courte demi-vie et de sa C17$\alpha$-alkylation, il est souvent divisé en deux doses quotidiennes.

• Injectable (Winstrol Depot) : Généralement 50 mg tous les deux jours (EOD) ou 50 mg par jour. L'injectable, étant une suspension, nécessite généralement une injection plus fréquente par rapport aux esters à base d'huile.

5. Demi-vie et temps de détection

6. Effets stéroïdogènes, progestogènes et de prolactine

• Effets stéroïdogènes : Le stanozolol est un stéroïde anabolisant-androgène. Il interagit directement avec le récepteur des androgènes et est très efficace pour supprimer la stéroïdogenèse endogène (naturelle), en particulier la production de testostérone, via la boucle de rétroaction négative de l'axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (HPTA).

• Effets progestogènes : Le stanozolol n'a pas d'activité progestogène significative. Il ne se lie pas fortement au récepteur de la progestérone.

• Effets de la prolactine : Le stanozolol n'a pas d'effets directs d'augmentation de la prolactine.

7. Rapport anabolisant/androgène

• Rapport anabolisant:androgène : Environ 320:30

  • Ce rapport compare la puissance anabolisante (de construction musculaire) du composé à sa puissance androgène (masculinisante), généralement par rapport à la testostérone, qui est définie comme 100:100.

  • Un rapport de 320:30 indique que le stanozolol est considéré comme hautement anabolisant (plus de trois fois plus anabolisant que la testostérone) et légèrement androgène (environ 30 % aussi androgène que la testostérone). Ce rapport asymétrique est ce qui le rend souhaitable pour la construction de masse maigre avec moins de risque de virilisation par rapport à la testostérone pure, bien que les effets secondaires androgènes soient toujours possibles.