Trestolone Acetate (MENT)
Substance active: Trestolone Acetate
Description
L'acétate de trenbolone, également connu sous le nom de code de développement acétate de MENT ou simplement MENT, est un stéroïde anabolisant-androgène (SAA) et un progestatif synthétique.
Voici une analyse détaillée basée sur la recherche médicale :
Acétate de trenbolone (MENT)
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Différents noms/Noms chimiques :
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MENT (7$\alpha$-méthyl-19-nortestostérone) - C'est le stéroïde parent.
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Acétate de MENT (7$\alpha$-méthyl-19-nortestostérone 17$\beta$-acétate) - C'est la forme ester, qui est utilisée pour l'injection ou l'implant.
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Acétate d'orgastérone (nom de code de développement).
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7$\alpha$-Méthylnandrolone (car c'est un dérivé de la nandrolone, qui est la 19-nortestostérone).
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Explication détaillée : L'acétate de trenbolone est l'ester acétate du stéroïde trenbolone. C'est un stéroïde synthétique puissant et un dérivé de la nandrolone (19-nortestostérone), modifié avec un groupe méthyle en position C7α. Il a été principalement développé comme candidat potentiel pour un contraceptif hormonal masculin en raison de sa capacité puissante à supprimer la production d'hormone lutéinisante (LH) et d'hormone folliculo-stimulante (FSH), ce qui conduit à une infertilité temporaire. Il a également été étudié pour une utilisation dans la thérapie de remplacement des androgènes (ART). Le médicament est classé comme un androgène, un stéroïde anabolisant et un progestatif. Il n'a jamais été approuvé ni commercialisé pour un usage médical.
Effets secondaires et avantages
Avantages et inconvénients
Dosage et fréquence
Remarque : En tant que médicament non approuvé et expérimental, il n'existe pas de dosages cliniques standardisés pour l'amélioration des performances. Les informations sur l'utilisation non médicale sont anecdotiques et très variables.
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Recherche clinique (implant) : Les études sur la contraception masculine ont utilisé des implants sous-cutanés qui libéraient environ 0.3 à 1.2 mg de MENT par jour.
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Utilisation non médicale (injection) : En raison de sa très courte demi-vie en tant qu'ester acétate, il est souvent injecté quotidiennement à des doses variables (par exemple, 10-50 mg par jour ou plus).
Demi-vie et temps de détection
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Demi-vie (trenbolone - le médicament actif) :
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La trenbolone (le médicament actif, MENT) elle-même a une demi-vie terminale extrêmement courte d'environ 40 minutes lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse.
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L'acétate de trenbolone est un ester, qui sert de pro-médicament. Il est rapidement converti en trenbolone active après l'injection. La demi-vie de l'ester dicte le calendrier de libération, et l'ester acétate est considéré comme très court, nécessitant des injections quotidiennes ou tous les deux jours.
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Le énanthate de trenbolone (une forme ester plus longue) aurait une demi-vie plus longue, plus comme d'autres esters énanthate (jours, pas minutes), mais c'est un composé différent.
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Temps de détection (non spécifique) :
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Les temps de détection spécifiques de l'acétate de trenbolone dans les tests de dépistage de drogues sportives ne sont pas largement publiés/normalisés pour ce composé non approuvé, mais comme la plupart des SAA injectables à ester court, il pourrait potentiellement être détectable pendant des jours à quelques semaines (généralement 3-6 semaines) en fonction de la dose, de la fréquence et de la sensibilité du test de dépistage de drogues. Cependant, la présence de ses métabolites dans l'urine peut être détectable pendant de plus longues périodes.
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Effets stérogéniques, progestroniques et prolactine
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Stérogénique (œstrogénique) : La trenbolone est un stéroïde aromatisable, ce qui signifie qu'il se convertit en œstrogène, plus précisément en 7$\alpha$-méthylestradiol. Cet œstrogène est puissant, et des niveaux élevés peuvent entraîner des effets secondaires œstrogéniques typiques comme la rétention d'eau et la gynécomastie.
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Progestronique : La trenbolone est un progestatif puissant (une progestine). Il agit comme un agoniste du récepteur de la progestérone (PR). Cette activité contribue à sa forte suppression de l'HPTA et peut augmenter le risque d'effets secondaires liés à la progestérone, en particulier la gynécomastie.
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Affecte la prolactine : Bien que la recherche soit complexe, les progestatifs puissants ont souvent une relation indirecte avec la prolactine. La forte nature œstrogénique du MENT peut également entraîner une augmentation de la sécrétion de prolactine. Une prolactine élevée, associée à une activité œstrogénique/progestative élevée, est un mécanisme potentiel de gynécomastie induite par les SAA et peut provoquer des symptômes tels qu'une libido réduite.
Rapport anabolisant/androgène
La trenbolone est connue pour avoir un rapport anabolisant/androgène très favorable et élevé.
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Rapport anabolisant/androgène (approximatif) : (ou )
(Remarque : Ces chiffres de rapport sont dérivés de tests précoces utilisant des bioessais classiques sur des animaux, comparant le composé à la testostérone, qui est définie comme . Ils représentent une cote anabolique extrêmement élevée par rapport à son activité androgénique.)
Propriétés pharmacologiques
Demi-vie
1 jours
Dose active
87%
Détection
5.00 jours
Concentration
250 mg/ml
Profil anabolique/androgénique
Efficacité d'utilisation
Profil d'activité
Œstrogénique
Aucun
Progestatif
Aucun
Rétention d'eau
Aucun
Aromatisation
Non
Bénéfices
Recommandations de dosage
Débutant
200-400 mg/semaine
Intermédiaire
400-600 mg/semaine
Avancé
600-800 mg/semaine
Evidence-based planning resources
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- Trestolone Acetate (MENT) stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Trestolone Acetate (MENT).
- Harm-reduction guide for Trestolone Acetate (MENT)Refresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Trestolone Acetate (MENT) protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Trestolone Acetate (MENT) with trusted clinical databases.
- Trestolone Acetate clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Trestolone Acetate pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Effets secondaires
Courants
Informations de sécurité
Toxicité hépatique
Aucun
Toxicité rénale
Faible
Risque cardiovasculaire
Modéré
Avis de non-responsabilité: Ces informations sont fournies à des fins éducatives uniquement. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser des composés.