Trestolone Acetate (MENT)

Substance active: Trestolone Acetate

steroidinjectableacetate

Description

L'acétate de trenbolone, également connu sous le nom de code de développement acétate de MENT ou simplement MENT, est un stéroïde anabolisant-androgène (SAA) et un progestatif synthétique.

Voici une analyse détaillée basée sur la recherche médicale :

Acétate de trenbolone (MENT)

  • Différents noms/Noms chimiques :

    • MENT (7$\alpha$-méthyl-19-nortestostérone) - C'est le stéroïde parent.

    • Acétate de MENT (7$\alpha$-méthyl-19-nortestostérone 17$\beta$-acétate) - C'est la forme ester, qui est utilisée pour l'injection ou l'implant.

    • Acétate d'orgastérone (nom de code de développement).

    • 7$\alpha$-Méthylnandrolone (car c'est un dérivé de la nandrolone, qui est la 19-nortestostérone).

  • Explication détaillée : L'acétate de trenbolone est l'ester acétate du stéroïde trenbolone. C'est un stéroïde synthétique puissant et un dérivé de la nandrolone (19-nortestostérone), modifié avec un groupe méthyle en position C7α. Il a été principalement développé comme candidat potentiel pour un contraceptif hormonal masculin en raison de sa capacité puissante à supprimer la production d'hormone lutéinisante (LH) et d'hormone folliculo-stimulante (FSH), ce qui conduit à une infertilité temporaire. Il a également été étudié pour une utilisation dans la thérapie de remplacement des androgènes (ART). Le médicament est classé comme un androgène, un stéroïde anabolisant et un progestatif. Il n'a jamais été approuvé ni commercialisé pour un usage médical.


Effets secondaires et avantages

Catégorie Avantages (thérapeutiques/expérimentaux) Effets secondaires potentiels
Expérimental Contraceptif hormonal masculin (suppression réversible de la production de sperme). Suppression profonde de la testostérone naturelle (axe HPTA).
Anabolisant/Androgène Activité anabolique élevée (effets puissants de construction musculaire). Maintient le comportement sexuel et l'humeur chez les hommes hypogonadiques. Effets secondaires androgènes (bien que plus légers que certains SAA) : Acné, augmentation de la croissance des poils sur le corps/le visage, calvitie masculine (chez les personnes génétiquement prédisposées).
Œstrogénique/Progestatif S'aromatise en un œstrogène puissant (7$\alpha$-méthylestradiol), qui peut maintenir la densité osseuse et soutenir l'humeur/la libido. Œstrogénique : Rétention d'eau/ballonnements, risque de gynécomastie (croissance du tissu mammaire).
    Progestatif : Se lie au récepteur de la progestérone, ce qui peut augmenter indépendamment le risque de gynécomastie (même sans œstrogènes élevés) et contribuer à la suppression de l'HPTA.
Cardiovasculaire   Impact négatif sur le profil lipidique (taux de cholestérol), ce qui peut augmenter le risque cardiovasculaire.
Foie Il n'est pas C17α-alkylé, il n'est donc pas considéré comme hépatotoxique de la même manière que les SAA oraux, mais des changements indésirables dans les enzymes hépatiques sont toujours possibles. Possible élévation des enzymes hépatiques ou hépatotoxicité (moins probable que les C17α-alkylés oraux, mais toujours un risque).

Avantages et inconvénients

Avantages Inconvénients
Puissance anabolique élevée : Capacité exceptionnelle de construction musculaire, significativement plus élevée que la testostérone. Suppression sévère de l'HPTA : Supprime profondément la production naturelle de testostérone, nécessitant une PCT (thérapie post-cycle).
Résistant à la 5α-réductase : Ne se convertit pas en DHT (dihydrotestostérone), ce qui peut entraîner une activité androgénique moindre dans les tissus 5α-réductase (comme la prostate et le cuir chevelu) par rapport à la testostérone. Activité progestative : Peut provoquer des effets secondaires liés à la progestérone, notamment la gynécomastie et une possible lactation (rare) en raison d'une élévation potentielle de la prolactine (indirectement par les œstrogènes ou directement en tant que progestatif).
S'aromatise en un œstrogène puissant : L'œstrogène résultant (7$\alpha$-méthylestradiol) est bénéfique pour la santé des os et l'humeur, mais la quantité peut nécessiter une gestion. Statut expérimental : Non approuvé pour un usage médical ; les informations proviennent de la recherche ou d'une utilisation non médicale.
Bon pour la masse maigre : Ne provoque pas autant de rétention d'eau que certains autres composés. Courte demi-vie : L'ester acétate est à action très rapide, nécessitant des injections très fréquentes.

Dosage et fréquence

Remarque : En tant que médicament non approuvé et expérimental, il n'existe pas de dosages cliniques standardisés pour l'amélioration des performances. Les informations sur l'utilisation non médicale sont anecdotiques et très variables.

  • Recherche clinique (implant) : Les études sur la contraception masculine ont utilisé des implants sous-cutanés qui libéraient environ 0.3 à 1.2 mg de MENT par jour.

  • Utilisation non médicale (injection) : En raison de sa très courte demi-vie en tant qu'ester acétate, il est souvent injecté quotidiennement à des doses variables (par exemple, 10-50 mg par jour ou plus).


Demi-vie et temps de détection

  • Demi-vie (trenbolone - le médicament actif) :

    • La trenbolone (le médicament actif, MENT) elle-même a une demi-vie terminale extrêmement courte d'environ 40 minutes lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse.

    • L'acétate de trenbolone est un ester, qui sert de pro-médicament. Il est rapidement converti en trenbolone active après l'injection. La demi-vie de l'ester dicte le calendrier de libération, et l'ester acétate est considéré comme très court, nécessitant des injections quotidiennes ou tous les deux jours.

    • Le énanthate de trenbolone (une forme ester plus longue) aurait une demi-vie plus longue, plus comme d'autres esters énanthate (jours, pas minutes), mais c'est un composé différent.

  • Temps de détection (non spécifique) :

    • Les temps de détection spécifiques de l'acétate de trenbolone dans les tests de dépistage de drogues sportives ne sont pas largement publiés/normalisés pour ce composé non approuvé, mais comme la plupart des SAA injectables à ester court, il pourrait potentiellement être détectable pendant des jours à quelques semaines (généralement 3-6 semaines) en fonction de la dose, de la fréquence et de la sensibilité du test de dépistage de drogues. Cependant, la présence de ses métabolites dans l'urine peut être détectable pendant de plus longues périodes.


Effets stérogéniques, progestroniques et prolactine

  • Stérogénique (œstrogénique) : La trenbolone est un stéroïde aromatisable, ce qui signifie qu'il se convertit en œstrogène, plus précisément en 7$\alpha$-méthylestradiol. Cet œstrogène est puissant, et des niveaux élevés peuvent entraîner des effets secondaires œstrogéniques typiques comme la rétention d'eau et la gynécomastie.

  • Progestronique : La trenbolone est un progestatif puissant (une progestine). Il agit comme un agoniste du récepteur de la progestérone (PR). Cette activité contribue à sa forte suppression de l'HPTA et peut augmenter le risque d'effets secondaires liés à la progestérone, en particulier la gynécomastie.

  • Affecte la prolactine : Bien que la recherche soit complexe, les progestatifs puissants ont souvent une relation indirecte avec la prolactine. La forte nature œstrogénique du MENT peut également entraîner une augmentation de la sécrétion de prolactine. Une prolactine élevée, associée à une activité œstrogénique/progestative élevée, est un mécanisme potentiel de gynécomastie induite par les SAA et peut provoquer des symptômes tels qu'une libido réduite.


Rapport anabolisant/androgène

La trenbolone est connue pour avoir un rapport anabolisant/androgène très favorable et élevé.

  • Rapport anabolisant/androgène (approximatif) : (ou )

(Remarque : Ces chiffres de rapport sont dérivés de tests précoces utilisant des bioessais classiques sur des animaux, comparant le composé à la testostérone, qui est définie comme . Ils représentent une cote anabolique extrêmement élevée par rapport à son activité androgénique.)

Propriétés pharmacologiques

Demi-vie

1 jours

Dose active

87%

Détection

5.00 jours

Concentration

250 mg/ml

Profil anabolique/androgénique

Indice anabolique2300
Indice androgénique650

Efficacité d'utilisation

Prise de masse (Bulking)
Sèche (Cutting)
Force
Recomposition

Profil d'activité

Œstrogénique

Aucun

Progestatif

Aucun

Rétention d'eau

Aucun

Aromatisation

Non

Bénéfices

✓ Augmentation de la masse musculaire ✓ Densité osseuse améliorée ✓ Amélioration de la libido ✓ Humeur améliorée

Recommandations de dosage

Débutant

200-400 mg/semaine

Intermédiaire

400-600 mg/semaine

Avancé

600-800 mg/semaine

Effets secondaires

Courants

⚠ Acné ⚠ Perte de cheveux (calvitie masculine) ⚠ Augmentation de la croissance des poils du corps ⚠ Cholestérol élevé (LDL) ⚠ Réduction du cholestérol HDL ⚠ Suppression de testostérone ⚠ Gynécomastie (élargissement mammaire masculin) ⚠ Rétention d'eau ⚠ Ballonnements ⚠ Enzymes hépatiques élevées

Informations de sécurité

Toxicité hépatique

Aucun

Toxicité rénale

Faible

Risque cardiovasculaire

Modéré

Avis de non-responsabilité: Ces informations sont fournies à des fins éducatives uniquement. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser des composés.