Testosterone Enanthate

L'énanthate de testostérone est une variante estérifiée de l'androgène et stéroïde anabolisant naturel, la testostérone. C'est une prodrogue de testostérone à action prolongée, ce qui signifie qu'elle est décomposée par l'organisme au fil du temps pour libérer de la testostérone active. Elle est principalement administrée par injection intramusculaire (IM) ou sous-cutanée (SC).

Voici une ventilation détaillée des informations demandées :

L'énanthate de testostérone (TE) expliqué

• Explication détaillée : L'énanthate de testostérone est de la testostérone avec un groupe ester énanthate (heptanoate) attaché à la position C17$\beta$. Cette estérification rend le composé plus liposoluble et moins polaire, ce qui lui permet d'être dissous dans l'huile et injecté dans le tissu musculaire ou sous la peau. Une fois injectée, l'huile agit comme un dépôt, libérant lentement l'ester de testostérone dans la circulation sanguine. Les enzymes estérases clivent ensuite la liaison ester, libérant de la testostérone libre et biodisponible. Ce mécanisme fournit un profil de libération soutenue, ce qui entraîne des taux sanguins plus stables par rapport à la testostérone non estérifiée, mais toujours avec des fluctuations (pics et creux).

• Autres noms :

  • Nom générique : Heptanoate de testostérone

  • Noms de marque (exemples) : Delatestryl, Xyosted, Andro LA, Everone, Testate, Androtardyl, Testinon, Testo-Enant.

Ratio anabolisant et androgénique

L'énanthate de testostérone est une prodrogue de la testostérone. Par conséquent, ses propriétés anabolisantes et androgéniques intrinsèques sont celles de la testostérone.

• Ratio anabolisant/androgénique (RAA) : 1:1

Avantages et effets secondaires (avantages et inconvénients)

L'énanthate de testostérone est principalement utilisé pour la thérapie de remplacement des androgènes (TRA) chez les hommes atteints d'affections associées à une déficience ou à une absence de testostérone endogène (hypogonadisme).

Dosage et fréquence (utilisation thérapeutique)

La posologie est très individualisée et doit être déterminée par un professionnel de la santé en fonction des analyses sanguines, de la réponse et de l'affection spécifique traitée (par exemple, hypogonadisme primaire, puberté retardée ou thérapie d'affirmation de genre).

• Posologie et fréquence thérapeutiques typiques (injection IM) : Varie généralement de 50 mg à 400 mg administrés toutes les 1 à 4 semaines. Un schéma d'entretien courant pour un remplacement androgénique complet est de 50 mg à 100 mg par voie intramusculaire tous les 7 à 10 jours pour maintenir des niveaux relativement stables.

Pharmacocinétique

• Demi-vie d'élimination : Environ 4,5 à 9 jours (lorsqu'elle est administrée sous forme d'injection IM de dépôt).

• Temps de détection (combien de jours/semaines) : Le temps de détection pour une utilisation améliorant les performances peut varier considérablement en fonction de la dose, du métabolisme individuel, de la fréquence d'injection et de la méthode spécifique de test de dépistage de drogues utilisée. Les études de l'AMA (Agence mondiale antidopage) indiquent que les esters de testostérone peuvent être détectés pendant plusieurs jours à plusieurs semaines. Pour l'énanthate de testostérone, le temps de détection est généralement plus long que celui de l'ester de propionate, mais plus court que celui de l'ester d'undécanoate. En général, les métabolites peuvent être détectables pendant plusieurs semaines (souvent cité jusqu'à 3 à 5 semaines) ou plus, mais cela est très variable.

Effets stérogéniques, progestroniques et prolactiniques

• Effets stérogéniques (œstrogéniques) : Élevés. La testostérone est un substrat de l'enzyme aromatase, qui la convertit en œstrogène puissant, l'estradiol (E2​). Cela conduit à un degré élevé d'activité œstrogénique et est responsable d'effets secondaires tels que la rétention d'eau et la gynécomastie.

• Effets progestroniques : Aucun. La testostérone et ses esters ne se lient pas de manière significative au récepteur de la progestérone (RP) et ne sont pas considérés comme des progestatifs.

• Effets prolactiniques : Indirects/Possibles. Bien que l'énanthate de testostérone lui-même ne soit pas un agoniste de la prolactine, des niveaux élevés d'œstrogènes (qui résultent de l'aromatisation de la testostérone) peuvent indirectement stimuler la libération de prolactine. Certaines études ont montré que l'administration prolongée de doses élevées d'énanthate de testostérone peut augmenter considérablement les niveaux de prolactine chez certains modèles animaux, bien que la signification clinique soit débattue et généralement associée à des doses très élevées, non thérapeutiques.