S-23

S-23 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) expérimental développé par la société GTX, Inc. Il n'a pas été approuvé pour un usage clinique et est actuellement classé comme nouveau médicament expérimental aux États-Unis. Il s'agit d'un type de produit chimique qui imite l'activité de la testostérone dans l'organisme.

Différents noms

• (S)-N-(4-cyano-3-trifluorométhyl-phényl)-3-(3-fluoro-4-chlorophénoxy)-2-hydroxy-2-méthyl-propanamide

• GTX-023

• CCTH-méthylpropionamide

• (+)-S-23

Effets secondaires et risques

Étant donné que S-23 est un médicament expérimental non approuvé, l'étendue complète de ses effets secondaires et de ses risques chez l'homme n'est pas bien documentée. Cependant, d'après les recherches préliminaires et les préoccupations générales concernant les SARM, voici les effets secondaires potentiels :

• Lésions hépatiques et insuffisance hépatique aiguë : La FDA avertit que les SARM, y compris S-23, peuvent être associés à des lésions hépatiques.

• Risques cardiovasculaires : Il existe un risque accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

• Suppression hormonale : S-23, comme les autres SARM, peut supprimer la production naturelle d'hormones de l'organisme, en particulier la testostérone. Cela peut entraîner une infertilité, une atrophie testiculaire (réduction de volume) et d'autres formes de dysfonction sexuelle.

• Effets psychologiques : Certaines recherches ont établi un lien entre les composés hormonaux et des conséquences négatives pour la santé mentale, notamment la dépression, la psychose et les hallucinations.

• Autres effets secondaires : Des troubles du sommeil et des fausses couches ont également été cités comme risques potentiels.

Avantages et points positifs

S-23 a fait l'objet d'études sur des modèles animaux pour ses bienfaits thérapeutiques potentiels, souvent cités par ceux qui l'utilisent pour améliorer leurs performances.

• Effets anabolisants : Dans les études animales, S-23 a montré une augmentation dose-dépendante de la masse corporelle maigre (MCM) et de la densité minérale osseuse (DMO) tout en réduisant la masse grasse.

• Contraception masculine : S-23 a été principalement développé comme contraceptif hormonal masculin potentiel. Dans les études animales, il a montré une suppression dose-dépendante de la spermatogenèse (production de spermatozoïdes) qui était réversible à l'arrêt du traitement.

• Préservation musculaire : En raison de ses propriétés anabolisantes, il a été étudié comme moyen de préserver la masse musculaire et osseuse dans des affections comme l'orchidectomie (ablation des testicules).

Inconvénients

• Absence d'approbation de la FDA : L'inconvénient le plus important est que S-23 n'est pas approuvé pour un usage humain et est considéré comme un médicament expérimental. Ses effets à long terme sur l'homme sont inconnus.

• Risques graves pour la santé : Comme indiqué ci-dessus, il est associé à de graves effets secondaires potentiels, notamment des lésions hépatiques, une crise cardiaque et un accident vasculaire cérébral.

• Suppression hormonale : Ses forts effets suppresseurs sur la production naturelle de testostérone nécessitent une thérapie post-cycle (TPC) pour rétablir l'équilibre hormonal, ce qui augmente la complexité et les risques de son utilisation.

• Légalité et réglementation : Il est interdit par les principales agences antidopage, et la FDA a engagé des poursuites judiciaires contre des sociétés vendant des produits contenant des SARM.

Dosage et fréquence

Il n'existe aucune information fiable sur un dosage sûr ou approprié pour les humains. Les études animales ont utilisé des doses de l'ordre de 0,01 à 3 mg/jour, mais cela ne peut pas être directement transposé à l'usage humain. L'absence d'essais cliniques sur l'homme signifie qu'il n'existe pas de protocoles de dosage standardisés.

Demi-vie et durée de détection

• Demi-vie : Chez les rats mâles, la demi-vie de S-23 a été estimée à environ 11,9 heures après administration orale. Cela signifie qu'il faut environ 12 heures pour que la moitié du médicament soit éliminée de l'organisme.

• Durée de détection : En raison de son statut de produit chimique de recherche, les données sur sa durée de détection spécifique chez l'homme sont limitées. Cependant, étant une substance interdite par l'AMA, elle est incluse dans les tests antidopage des athlètes. Les SARM, en général, peuvent être détectables pendant plusieurs semaines, voire plusieurs mois, après la dernière dose, selon le dosage, la durée d'utilisation et le métabolisme individuel.

Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine

• Stérogénique : S-23 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes de type arylpropionamide, et non un composé stéroïdien. Il se lie au récepteur des androgènes (AR) comme un agoniste complet, ce qui signifie qu'il active le récepteur à son potentiel maximal.

• Effets progestatifs et sur la prolactine : Les résultats de recherche fournis ne contiennent pas d'informations sur les effets progestatifs ou sur la prolactine de S-23. Cependant, en raison de sa forte activité androgénique et de la suppression des hormones naturelles, il est possible qu'il puisse indirectement influencer d'autres voies hormonales. Il n'est pas connu pour être un progestatif ou avoir des effets directs de type prolactine.

Rapport anabolisant/androgénique

Des études précliniques chez l'animal ont montré que S-23 présente un bon rapport entre les effets anabolisants et androgènes. Chez les rats mâles castrés, la DE50 (la dose qui produit un effet thérapeutique chez 50 % des animaux) pour l'activité anabolisante (muscle élévateur de l'anus) était de 0,079 mg/jour, tandis que la DE50 pour l'activité androgénique (prostate) était de 0,43 mg/jour. Cela suggère un rapport qui favorise les effets anabolisants, mais un rapport spécifique chiffré comme ceux parfois associés aux stéroïdes (par exemple, 10 :1) n'est pas facilement disponible à partir des résultats de recherche fournis.