Oxymetholone (Anadrol)
Substance active: Oxymetholone
Description
Qu'est-ce que l'Oxymétholone (Différents Noms) ?
L'oxymétholone est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (SAA). C'est un dérivé de la dihydrotestostérone (DHT). Il est le plus souvent connu sous les noms de marque Anadrol et Anapolon. Il a également été commercialisé sous d'autres noms, notamment Adroyd, Androlic, Hemogenin et Oxitosona.
Effets secondaires et bénéfices
Bénéfices (Médicaux et hors AMM)
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Traitement de l'anémie : L'oxymétholone est approuvée par la FDA pour le traitement des anémies causées par une production déficiente de globules rouges, telles que l'anémie aplasique. Elle agit en augmentant la production d'érythropoïétine, une hormone qui stimule la création de globules rouges.
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Prise de poids et croissance musculaire : Elle est prescrite aux patients souffrant d'une perte de poids significative due à des maladies chroniques comme le VIH/SIDA et certains cancers. Elle peut également être utilisée pour favoriser la croissance musculaire et la prise de poids après une chirurgie ou une maladie.
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Ostéoporose : Dans certains cas, elle peut être utilisée pour aider à augmenter la densité osseuse chez les patients atteints d'ostéoporose.
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Gains musculaires et de force rapides : Dans le contexte de l'amélioration de la performance, elle est connue pour sa capacité à produire des augmentations rapides et spectaculaires de la masse musculaire et de la force.
Effets secondaires
Les effets secondaires de l'oxymétholone peuvent être graves et mettre la vie en danger.
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Hépatotoxicité (lésions hépatiques) : C'est l'un des risques les plus graves. L'oxymétholone est un stéroïde 17α-alkylé, ce qui signifie qu'il est modifié pour être pris par voie orale, mais cette modification le rend hautement toxique pour le foie. Cela peut entraîner un ictère cholestatique (jaunissement de la peau et des yeux), une péliose hépatique (kystes remplis de sang dans le foie et la rate), des tumeurs hépatiques et, dans de rares cas, une nécrose hépatique et la mort.
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Problèmes cardiovasculaires : Elle peut avoir un impact négatif sur le taux de cholestérol, augmentant le LDL (« mauvais ») cholestérol et diminuant le HDL (« bon ») cholestérol, ce qui augmente le risque d'athérosclérose et de maladies cardiovasculaires. Elle peut également provoquer une rétention d'eau, entraînant une augmentation de la pression artérielle.
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Effets secondaires androgéniques (chez les hommes et les femmes) :
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Acné
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Calvitie de type masculin (chez les personnes génétiquement prédisposées)
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Croissance des poils du corps et du visage (hirsutisme)
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Voix plus grave
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Libido accrue
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Effets secondaires chez les hommes :
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Atrophie testiculaire (rétrécissement) et fonction testiculaire supprimée
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Oligospermie (faible nombre de spermatozoïdes)
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Gynécomastie (développement du tissu mammaire)
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Dysfonction érectile
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Effets secondaires chez les femmes (Virilisation) :
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Approfondissement de la voix (souvent irréversible)
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Élargissement du clitoris (hypertrophie clitoridienne, également souvent irréversible)
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Modifications des règles
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Calvitie de type masculin et croissance des poils du visage
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Avantages et inconvénients
Avantages
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Effets anabolisants extrêmement puissants : C'est l'un des stéroïdes oraux les plus puissants pour développer les muscles et la force.
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Action rapide : Les utilisateurs rapportent souvent des gains importants en taille et en force musculaire en quelques semaines d'utilisation.
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Augmentation de la production de globules rouges : Cela peut améliorer l'apport d'oxygène aux muscles, améliorant l'endurance et la récupération.
Inconvénients
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Hépatotoxicité élevée : Le risque de lésions hépatiques graves est une préoccupation majeure.
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Effets secondaires œstrogéniques importants : Bien qu'elle ne s'aromatise pas en œstrogène, elle peut provoquer une gynécomastie et une rétention d'eau importante, probablement par activation directe des récepteurs aux œstrogènes.
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Effets secondaires androgéniques : Le potentiel de virilisation chez les femmes et d'autres effets androgéniques chez les deux sexes est élevé.
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Suppression de la production naturelle d'hormones : Elle supprime fortement la production naturelle de testostérone par l'organisme.
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Sollicitation cardiovasculaire : Son impact négatif sur le cholestérol et la pression artérielle représente un risque important pour la santé.
Dosage et fréquence
Dans un contexte médical, la dose efficace habituelle pour les adultes et les enfants est de 1 à 2 mg/kg par jour. Cependant, les dosages peuvent être individualisés et peuvent aller jusqu'à 5 mg/kg par jour.
Pour une utilisation non médicale, visant l'amélioration de la performance, les doses courantes se situent généralement entre 50 et 150 mg par jour. En raison de sa courte demi-vie, il est souvent pris une ou deux fois par jour. Les cycles sont généralement courts, généralement pas plus de 4 à 6 semaines, pour atténuer le risque de lésions hépatiques graves.
Demi-vie et délai de détection
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Demi-vie : La demi-vie de l'oxymétholone est estimée à environ 8 à 15 heures. C'est pourquoi il est souvent pris plusieurs fois par jour pour maintenir des taux sanguins stables.
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Délai de détection : Le délai de détection de l'oxymétholone est significativement plus long que sa demi-vie, allant souvent de 6 à 8 semaines lors d'une analyse d'urine. Ceci est dû à ses métabolites, qui peuvent être détectés longtemps après que le médicament parent a quitté le corps.
Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine
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Œstrogénique : L'oxymétholone est unique parmi les stéroïdes dérivés de la DHT car elle présente une activité œstrogénique significative. Bien qu'elle ne s'aromatise pas (ne se convertit pas en œstrogène), elle peut se lier directement et activer le récepteur des œstrogènes, entraînant des effets secondaires œstrogéniques classiques tels que la gynécomastie et la rétention d'eau.
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Progestatif : L'oxymétholone n'a pas d'activité progestative significative.
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Prolactine : Il n'y a aucune preuve significative suggérant que l'oxymétholone augmente directement les taux de prolactine. Cependant, ses effets œstrogéniques pourraient contribuer indirectement à une augmentation de la prolactine, car des taux élevés d'œstrogènes peuvent stimuler la sécrétion de prolactine.
Ratio anabolisant-androgène
L'oxymétholone a un ratio anabolisant/androgène très élevé. Bien que cela soit souvent cité dans des rapports anecdotiques et certaines publications, le nombre exact peut varier en fonction de la méthode de test. Un ratio couramment cité est de 320:45, en utilisant la testostérone comme base (100:100). Cela indique qu'elle est hautement anabolisante (développement musculaire) avec des effets androgéniques relativement plus faibles, bien que toujours significatifs.
Propriétés pharmacologiques
Demi-vie
9 heures
Dose active
100%
Détection
1.88 jours
Concentration
10 mg/tab
Profil anabolique/androgénique
Efficacité d'utilisation
Profil d'activité
Œstrogénique
Élevé
Progestatif
Aucun
Rétention d'eau
Élevé
Aromatisation
Oui
Bénéfices
Recommandations de dosage
Débutant
20-40 mg/semaine
Intermédiaire
40-60 mg/semaine
Avancé
60-100 mg/semaine
Evidence-based planning resources
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- Harm-reduction guide for Oxymetholone (Anadrol)Refresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Oxymetholone (Anadrol) protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Oxymetholone (Anadrol) with trusted clinical databases.
- Oxymetholone clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Oxymetholone pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Effets secondaires
Courants
Sévères
Informations de sécurité
Toxicité hépatique
Élevé
Toxicité rénale
Faible
Risque cardiovasculaire
Modéré
Avis de non-responsabilité: Ces informations sont fournies à des fins éducatives uniquement. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser des composés.