Mestanolone

Mestanolone, également connu sous ses noms chimiques méthylandrostanolone et 17α-méthyl-4,5α-dihydrotestostérone (17α-méthyl-DHT), est un stéroïde androgène et anabolisant (SAA) administré par voie orale. Il s'agit d'un dérivé synthétique de la dihydrotestostérone (DHT) et possède un groupe 17α-méthyle, ce qui en fait un stéroïde oral plus résistant à la dégradation hépatique. Bien qu'il ait autrefois été utilisé en médecine, il a été largement abandonné, bien qu'il soit encore disponible dans certains pays comme le Japon.

Avantages et effets secondaires

Avantages :

• Effets androgènes : Le mestanolone est connu pour ses forts effets androgènes, notamment sur le système nerveux central et les interactions neuromusculaires.

• Amélioration des performances : Il aurait amélioré des qualités telles que la vitesse, la force, l'agressivité, la concentration, l'endurance et la résistance au stress.

• Musculation limitée : Sa valeur en tant que facteur de développement musculaire est considérée comme moins importante par rapport à ses effets androgènes.

Effets secondaires : En tant que stéroïde anabolisant androgène, le mestanolone peut provoquer une série d'effets secondaires, notamment :

• Hépatotoxicité : Comme les autres stéroïdes oraux 17α-alkylés, le mestanolone peut être toxique pour le foie.

• Effets secondaires androgènes : Ceux-ci sont fréquents et peuvent inclure :

  • Acné

  • Chute de cheveux (calvitie masculine)

  • Augmentation de la pilosité corporelle et faciale

  • Suppression de la production naturelle de testostérone chez les hommes, ce qui peut entraîner une atrophie testiculaire et une diminution du nombre de spermatozoïdes.

  • Virilisation chez les femmes, ce qui peut entraîner un enrouement de la voix, une hypertrophie du clitoris et des modifications du cycle menstruel.

• Autres effets secondaires :

  • Maux de tête

  • Dépression

  • Rétention d'eau (œdème)

  • Gynécomastie chez les hommes

Avantages et inconvénients

Avantages :

• Connu pour des améliorations significatives de la force et des performances neurologiques.

• Disponible sous forme orale, ce qui est pratique pour certains utilisateurs.

Inconvénients :

• Risque élevé de lésions hépatiques (hépatotoxicité).

• Forte activité androgénique, entraînant un risque élevé d'effets secondaires tels que la chute des cheveux et l'acné.

• Risque significatif de virilisation chez les femmes.

• Utilisation limitée en tant qu'agent de développement musculaire.

• Largement abandonné en médecine, ce qui rend son obtention légale et sûre difficile dans la plupart des endroits.

Dosage et fréquence

Il n'existe pas suffisamment d'informations médicales fiables pour déterminer un dosage sûr et approprié de mestanolone à des fins d'amélioration des performances. Des dosages médicaux pour des médicaments similaires comme la méthyltestostérone (qui est structurellement apparentée au mestanolone) ont été rapportés dans des fourchettes de 10 à 50 mg par jour chez les hommes, mais ceci concerne des affections médicales, et non l'amélioration des performances. Toute utilisation de telles substances doit être effectuée sous la stricte surveillance d'un professionnel de santé en raison des risques importants pour la santé.

Demi-vie et temps de détection

• Demi-vie : La demi-vie spécifique du mestanolone n'est pas largement documentée dans les sources facilement accessibles, mais les stéroïdes oraux ont généralement des demi-vies courtes.

• Temps de détection : Le temps de détection du mestanolone peut varier considérablement en fonction de plusieurs facteurs, notamment le dosage, la durée d'utilisation, le métabolisme individuel et le type de test antidopage utilisé. Les stéroïdes oraux ont généralement une fenêtre de détection de plusieurs semaines. Une étude sur la méthyltestostérone, un composé similaire, a révélé qu'elle était détectable jusqu'à 14 jours dans les urines en utilisant certaines méthodes de test, mais cela peut être plus long avec des tests plus sensibles.

Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine

• Estrogénique : Le mestanolone est un dérivé de la DHT, qui ne peut pas être convertie en œstrogène par l'enzyme aromatase. Par conséquent, il n'a pas d'activité œstrogénique directe. Cela signifie qu'il est peu probable qu'il provoque des effets secondaires liés aux œstrogènes tels que la gynécomastie (hypertrophie des seins chez les hommes) et la rétention d'eau, qui sont fréquents avec d'autres stéroïdes anabolisants comme la testostérone.

• Progestatif : Le mestanolone n'est pas connu pour avoir une activité progestative significative.

• Prolactine : Bien que le mestanolone n'augmente pas directement la prolactine, il est un dérivé de la DHT. La DHT a montré dans certaines études un effet anti-œstrogénique et peut inhiber la libération de prolactine induite par les œstrogènes. Il s'agit d'une interaction hormonale complexe et cela ne signifie pas que le mestanolone a un effet indépendant sur la prolactine, mais plutôt qu'il peut indirectement affecter sa régulation en réduisant l'influence des œstrogènes.

Rapport anabolisant/androgénique

D'après une étude de 1963, le rapport anabolisant/androgénique du mestanolone a été estimé à 0,8:1. Cela signifie qu'il a un effet anabolisant (développement musculaire) légèrement inférieur à son effet androgénique (masculinisation).