M-Drol (Superdrol)
Substance active: M-Drol
Description
Qu'est-ce que le M-Drol (Superdrol) ?
M-Drol est une marque commerciale du stéroïde anabolisant-androgène synthétique (SAA) connu sous le nom de méthastérone, également appelé méthyldrostanolone ou par son surnom populaire Superdrol. Il n'a jamais été approuvé pour un usage médical et a été mentionné pour la première fois dans la littérature scientifique en 1956. Il a gagné en notoriété au milieu des années 2000 lorsqu'il a été vendu comme "stéroïde de conception" et complément alimentaire pour la musculation.
La méthastérone est un stéroïde actif par voie orale, ce qui signifie qu'il est conçu pour être pris par voie buccale. Sa structure chimique est une version méthylée du stéroïde injectable drostanolone (Masteron), ce qui le rend plus biodisponible lorsqu'il est ingéré par voie orale. Cependant, cette méthylation contribue également à sa toxicité hépatique significative.
Effets secondaires et bienfaits
Bienfaits (selon les utilisateurs et les milieux de la musculation) :
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Croissance musculaire et gains de force rapides : Le M-Drol est un agent anabolisant puissant, et les utilisateurs rapportent souvent des augmentations spectaculaires de la masse musculaire et de la force en peu de temps, parfois dès la première semaine d'utilisation.
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Masse musculaire maigre : Contrairement à certains autres stéroïdes oraux qui peuvent provoquer une rétention d'eau importante, le M-Drol est connu pour favoriser des gains musculaires "secs" ou maigres.
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Augmentation du volume et de la dureté musculaire : Les utilisateurs notent souvent une amélioration significative du volume et de la dureté musculaire.
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Performance améliorée : Il peut conduire à une meilleure agressivité à l'entraînement et à une amélioration globale des performances.
Effets secondaires (les plus courants et les plus graves) :
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Toxicité hépatique sévère : C'est l'un des effets secondaires les plus documentés et les plus dangereux du M-Drol. De nombreux cas d'atteinte hépatique grave, de cholestase (affection où le flux biliaire du foie est réduit ou bloqué) et d'insuffisance rénale aiguë ont été liés à son utilisation.
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Problèmes cardiovasculaires : Le M-Drol peut affecter négativement le taux de cholestérol, en augmentant le "mauvais" cholestérol (LDL) et en diminuant le "bon" cholestérol (HDL). Il peut également entraîner une augmentation de la pression artérielle.
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Effets secondaires androgènes : Ce sont des effets associés aux hormones sexuelles mâles et peuvent inclure l'acné, la perte de cheveux (calvitie de type masculin) et une croissance excessive des poils du corps.
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Suppression hormonale : Le M-Drol supprime sévèrement la production naturelle de testostérone de l'organisme, ce qui peut entraîner un hypogonadisme (diminution de la fonction des testicules). Une thérapie post-cycle (TPC) appropriée est considérée comme cruciale pour la récupération, bien qu'elle ne puisse pas totalement inverser les effets.
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Douleurs articulaires : Certains utilisateurs rapportent des douleurs articulaires, ce qui peut être dû à l'absence de rétention d'eau qui lubrifierait autrement les articulations.
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Autres effets secondaires : Parmi les autres effets secondaires signalés, on peut citer les changements d'humeur, la transpiration, les maux de tête et l'œdème (gonflement).
Avantages et inconvénients
Avantages :
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Hautement puissant : C'est l'un des stéroïdes oraux les plus puissants pour favoriser des gains rapides de muscles et de force.
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Gains secs : Il procure une masse musculaire maigre et de qualité sans les ballonnements causés par la rétention d'eau.
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Actif par voie orale : Il est pris par voie orale, ce qui est un avantage important pour les utilisateurs qui souhaitent éviter les injections.
Inconvénients :
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Hépatotoxicité extrême : Le risque de lésions hépatiques graves et potentiellement irréversibles est un inconvénient majeur.
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Suppression hormonale sévère : Il peut arrêter la production naturelle de testostérone de l'organisme, nécessitant une TPC bien planifiée et souvent longue.
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Absence de surveillance médicale : N'ayant jamais été approuvé médicalement, il n'existe aucun protocole de sécurité ou ligne directrice établi pour son utilisation.
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Légalité : C'est une substance contrôlée dans de nombreux pays, et son utilisation est interdite par la plupart des organisations sportives.
Dosage et fréquence
Il n'existe pas de dosage médicalement approuvé pour le M-Drol. Dans le milieu de la musculation, les cycles typiques sont très courts, généralement de 3 à 4 semaines, afin de minimiser le risque de lésions hépatiques graves. Les dosages varient souvent de 10 à 30 mg par jour. En raison de sa puissance et de sa toxicité, il n'est pas recommandé aux débutants.
Demi-vie et temps de détection
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Demi-vie : La demi-vie biologique de la méthastérone est estimée à 8-12 heures. Cela signifie que la moitié du médicament est éliminée de l'organisme dans ce délai.
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Temps de détection : Le temps de détection de la méthastérone dans les urines peut aller jusqu'à 10 jours. Cependant, il est important de noter que cela peut varier en fonction du métabolisme individuel, du dosage, de la fréquence d'utilisation et des méthodes de test spécifiques utilisées. Ce sont ses métabolites qui sont généralement recherchés lors des contrôles antidopage, et un métabolite clé s'est révélé détectable sur une période prolongée.
Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine
Le M-Drol (méthastérone) est un dérivé de la dihydrotestostérone (DHT). Il s'agit d'une distinction importante car cela signifie qu'il ne peut pas être converti en œstrogène (ce n'est pas un substrat pour l'enzyme aromatase). Par conséquent, il ne provoque pas d'effets secondaires œstrogéniques comme la gynécomastie (développement du tissu mammaire chez les hommes) ou la rétention d'eau.
Il n'est pas connu pour avoir des effets progestatifs ou liés à la prolactine directs. Cependant, la suppression hormonale sévère qu'il provoque peut indirectement affecter d'autres taux d'hormones. Lorsque la production naturelle de testostérone de l'organisme est supprimée, un déséquilibre hormonal peut survenir, ce qui peut, dans certains cas, influencer d'autres voies hormonales.
Ratio anabolisant-androgène
Le ratio anabolisant-androgène de la méthastérone (M-Drol) est cité comme étant très élevé, avec un ratio de 400:20 ou plus lorsqu'il est comparé à la testostérone, qui a un ratio de 100:100. Une autre source indique un ratio de 10:1 par rapport au ratio 1:1 de la testostérone. Cela signifie que ses effets anabolisants (construction musculaire) sont significativement plus forts que ses effets androgènes (masculinisation).
Propriétés pharmacologiques
Demi-vie
7.9 heures
Dose active
100%
Détection
1.65 jours
Concentration
10 mg/tab
Profil anabolique/androgénique
Efficacité d'utilisation
Profil d'activité
Œstrogénique
Aucun
Progestatif
Aucun
Rétention d'eau
Aucun
Aromatisation
Non
Bénéfices
Recommandations de dosage
Débutant
20-40 mg/semaine
Intermédiaire
40-60 mg/semaine
Avancé
60-100 mg/semaine
Evidence-based planning resources
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- M-Drol (Superdrol) stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate M-Drol (Superdrol).
- Harm-reduction guide for M-Drol (Superdrol)Refresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for M-Drol (Superdrol) protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for M-Drol (Superdrol) with trusted clinical databases.
- M-Drol clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- M-Drol pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Effets secondaires
Courants
Sévères
Informations de sécurité
Toxicité hépatique
Élevé
Toxicité rénale
Faible
Risque cardiovasculaire
Modéré
Avis de non-responsabilité: Ces informations sont fournies à des fins éducatives uniquement. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser des composés.