IPT-141

Qu'est-ce que l'IPT-141 ?

L'IPT-141, plus communément connu sous le nom de PT-141 ou Bremélanotide, est un peptide synthétique qui agit comme un agoniste des récepteurs de la mélanocortine. Contrairement à des médicaments comme le Viagra ou le Cialis, qui ciblent principalement le système vasculaire pour augmenter le flux sanguin, le PT-141 agit sur le système nerveux central. Il stimule les récepteurs de la mélanocortine dans le cerveau, qui sont impliqués dans la régulation du désir sexuel et de l'excitation.

La FDA a approuvé une version du Bremélanotide (commercialisé sous le nom de Vyleesi) pour traiter le trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) chez les femmes en préménopause. Cependant, son utilisation pour d'autres affections, telles que la dysfonction érectile chez les hommes, est considérée comme « hors AMM » et n'est pas une utilisation approuvée par la FDA.

Effets secondaires et bénéfices

Bénéfices :

• Augmentation du désir sexuel : Le PT-141 est connu pour sa capacité à augmenter la libido chez les hommes et les femmes.

• Amélioration des performances sexuelles : En augmentant le désir sexuel, il peut également conduire à une amélioration des performances sexuelles.

• Traitement de la dysfonction érectile (DE) : Chez les hommes, il peut aider à obtenir une érection en déclenchant la libération d'oxyde nitrique, ce qui détend les muscles du pénis et augmente le flux sanguin.

• Traitement du trouble du désir sexuel hypoactif (TDSH) : Il s'agit de l'utilisation approuvée par la FDA chez les femmes en préménopause.

Effets secondaires :

Les effets secondaires courants comprennent souvent :

• Nausées (c'est le plus courant et peut être sévère avec la première dose)

• Bouffées de chaleur ou rougeurs (rougeurs ou chaleur au visage et au haut du corps)

• Maux de tête

• Douleur, démangeaisons, gonflement ou ecchymoses au site d'injection

Des effets secondaires moins fréquents ou plus graves peuvent inclure :

• Vomissements

• Vertiges

• Sensations de picotements

• Hypertension artérielle et ralentissement du rythme cardiaque (généralement temporaires, mais peuvent être graves pour les personnes ayant des problèmes cardiovasculaires)

• Assombrissement de la peau ou des gencives (hyperpigmentation), qui peut être permanent.

Avantages et inconvénients

Avantages :

• Mécanisme d'action unique : Il traite la dysfonction sexuelle en agissant sur les centres du désir du cerveau, ce qui peut être plus efficace pour les personnes qui ne répondent pas aux médicaments améliorant le flux sanguin.

• Peut être utilisé par les deux sexes : C'est l'un des rares traitements pouvant traiter la dysfonction sexuelle chez les hommes et les femmes.

• À action rapide : Il peut faire effet en 30 à 60 minutes.

Inconvénients :

• AMM limitée : La seule utilisation approuvée par la FDA est pour le TDSH chez les femmes en préménopause. Son utilisation chez les hommes ou pour d'autres affections n'est pas approuvée.

• Risque d'abus : En raison de ses effets sur la libido et les performances sexuelles, il existe un risque de mauvaise utilisation.

• Effets à long terme incertains : Les recherches sur les effets à long terme de l'utilisation du PT-141 sont limitées, et une désensibilisation du système de la mélanocortine au fil du temps est une possibilité.

• Risque d'effets secondaires graves : Bien que de nombreux effets secondaires soient légers, des effets secondaires plus graves comme des nausées sévères ou des changements de tension artérielle peuvent survenir.

Dosage et fréquence

Le dosage et la fréquence peuvent varier considérablement et ne doivent être déterminés que par un professionnel de la santé. Chez les hommes, une dose de départ typique est d'environ 1,75 mg à 2 mg par dose. Chez les femmes, le dosage est similaire. Il est généralement administré par injection sous-cutanée (sous la peau). La fréquence est généralement limitée à une dose maximum par 24 heures et à un maximum de 8 doses par mois. Certaines sources recommandent de l'utiliser pas plus de deux à trois fois par semaine.

Demi-vie et délai de détection

• Demi-vie : La demi-vie du PT-141 (Bremélanotide) est d'environ 1,85 à 2,09 heures après administration intranasale.

• Délai de détection : Les informations sur le délai de détection spécifique du PT-141 dans les tests de dépistage de drogues ne sont pas largement disponibles. Cependant, étant donné qu'il s'agit d'un peptide et non d'un stéroïde anabolisant ou d'une drogue récréative courante, il n'est généralement pas inclus dans les panels de dépistage de drogues standard. Les fenêtres de détection des peptides peuvent varier considérablement en fonction du type de test (urine, sang, cheveux) et du métabolisme de l'individu, mais elles sont généralement courtes.

Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine

• Stérogénique/Progestatif : Le PT-141 est un peptide et n'est pas un stéroïde ou une progestérone. Il n'a pas d'effets stérogéniques ou progestatifs, ce qui signifie qu'il n'a pas d'impact direct sur les taux de testostérone, d'œstrogènes ou de progestérone.

• Prolactine : Il n'y a aucune preuve significative suggérant que le PT-141 a un impact direct sur les taux de prolactine. La prolactine est une hormone principalement associée à la lactation et, lorsqu'elle est élevée chez les hommes, peut entraîner des problèmes comme une faible libido. Étant donné que le PT-141 vise à augmenter la libido, il est peu probable qu'il ait un effet augmentant la prolactine.

Rapport anabolisant/androgénique

Le rapport anabolisant/androgénique est une mesure utilisée pour comparer les effets de développement musculaire (anabolisants) d'une substance à ses effets masculinisants (androgènes). Ce rapport est spécifiquement utilisé pour les stéroïdes anabolisants-androgènes (SAA). Étant donné que le PT-141 est un peptide et non un stéroïde, il n'a pas de rapport anabolisant/androgénique.