Fluoxymesterone (Halotestin)
Substance active: Fluoxymesterone
Description
Finaplix est un nom de marque pour l'ester anabolisant-androgène (AAS) acétate de trenbolone, principalement utilisé en médecine vétérinaire pour favoriser la croissance musculaire et améliorer l'efficacité alimentaire chez les bovins. Bien qu'il n'ait pas été approuvé pour un usage humain, il est largement utilisé illégalement par les athlètes et les culturistes pour améliorer les performances.
Différents Noms
L'acétate de trenbolone est également connu sous d'autres noms de marque, tels que Finajet et Parabolan (qui contient un ester à action plus longue, l'hexahydrobenzylcarbonate de trenbolone). Sur le marché noir, il est souvent simplement appelé "Tren".
Avantages et Pros
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Effets anabolisants puissants : La trenbolone est connue pour ses effets anabolisants puissants, qui entraînent des augmentations significatives et rapides de la masse musculaire et de la force.
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Amélioration de l'efficacité alimentaire : C'est son objectif initial chez le bétail. Pour les utilisateurs, cela se traduit par une meilleure utilisation des nutriments consommés, conduisant à une croissance musculaire plus efficace.
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Perte de graisse : La trenbolone a un fort effet lipolytique (brûleur de graisse), ce qui aide à réduire la graisse corporelle tout en construisant du muscle.
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Augmentation du nombre de globules rouges : Elle peut stimuler la production de globules rouges, conduisant à une meilleure oxygénation du sang et à une amélioration de l'endurance musculaire et de la récupération.
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Inhibition des glucocorticoïdes : La trenbolone contribue à inhiber les glucocorticoïdes comme le cortisol, qui sont des hormones qui favorisent la dégradation des tissus musculaires et le gain de graisse.
Effets secondaires et inconvénients
La trenbolone est considérée comme l'un des stéroïdes anabolisants les plus puissants et les plus agressifs, avec un large éventail d'effets secondaires potentiels, dont beaucoup sont graves.
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Effets secondaires androgènes : Ceux-ci sont courants et peuvent inclure une acné sévère, une peau grasse, une perte de cheveux (alopécie androgénétique) et une augmentation de la croissance des poils.
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Problèmes cardiovasculaires : La trenbolone peut avoir un impact négatif sur le taux de cholestérol en augmentant le « mauvais » cholestérol LDL et en diminuant le « bon » cholestérol HDL. Elle peut également provoquer une rétention d'eau et une hypertension artérielle, augmentant le risque de crise cardiaque et d'insuffisance cardiaque.
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Effets psychologiques et neurologiques : De nombreux utilisateurs signalent des troubles de l'humeur extrêmes, notamment une augmentation de l'agressivité (souvent appelée « rage de tren »), de l'anxiété, de la dépression et de la paranoïa. Elle a également été liée à l'insomnie, aux sueurs nocturnes et à une affection connue sous le nom de « toux de tren » après l'injection.
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Perturbation hormonale : L'utilisation de trenbolone peut entraîner une suppression significative de la production naturelle de testostérone, conduisant à l'hypogonadisme, à une diminution de la libido, à la dysfonction érectile et à l'infertilité.
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Autres effets graves : Une utilisation à long terme peut entraîner de graves lésions du foie et des reins. Elle peut également augmenter le risque de cancer de la prostate et du sein chez l'homme.
Dosage et fréquence
Il n'existe pas de dosage médicalement approuvé pour l'usage humain. Les dosages utilisés par les culturistes sont basés sur des preuves anecdotiques et sont généralement beaucoup plus élevés que ce qui serait considéré comme sûr. Pour l'acétate de trenbolone, en raison de sa courte demi-vie, les utilisateurs l'injectent souvent fréquemment, parfois quotidiennement ou tous les deux jours, pour maintenir des taux sanguins stables. Les dosages typiques pour l'amélioration des performances peuvent varier de 50 mg à 100 mg par injection.
Demi-vie et temps de détection
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Demi-vie : La demi-vie d'élimination de l'acétate de trenbolone est d'environ 2 à 3 jours. C'est pourquoi des injections fréquentes sont nécessaires.
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Temps de détection : Le temps de détection de la trenbolone et de ses métabolites dans l'urine peut varier considérablement en fonction de la méthode de test de dépistage utilisée. Certaines sources suggèrent une fenêtre de détection de quelques jours, tandis que d'autres indiquent que certains métabolites peuvent être détectés pendant des semaines ou même des mois (jusqu'à 5 à 6 mois) après la dernière dose.
Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine
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Œstrogénique : La trenbolone n'est pas un substrat pour l'enzyme aromatase, ce qui signifie qu'elle ne se convertit pas en œstrogène. C'est une raison clé de sa popularité, car elle élimine le risque de rétention d'eau et de gynécomastie directement causés par des taux élevés d'œstrogènes.
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Progestatif : La trenbolone a une activité progestative puissante, ce qui signifie qu'elle agit comme un agoniste du récepteur de la progestérone. Cela peut entraîner des effets secondaires similaires à ceux causés par les œstrogènes, tels que la gynécomastie. La combinaison de son activité progestative et androgénique est également considérée comme contribuant aux effets secondaires psychologiques graves.
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Prolactine : La trenbolone peut provoquer une augmentation des taux de prolactine. Des taux élevés de prolactine, en particulier lorsqu'ils sont associés à une activité élevée de progestérone et à de faibles taux d'œstrogènes, peuvent entraîner une lactation (production de lait par les mamelons) et une dysfonction érectile.
Rapport anabolisant-androgénique
Le rapport anabolisant-androgénique est une mesure utilisée pour comparer les effets anabolisants (construction musculaire) d'un stéroïde à ses effets androgènes (masculinisation). Le rapport pour la testostérone est fixé à 100 : 100 pour la comparaison.
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La trenbolone (plus précisément la 17bêta-trenbolone, la forme active) est souvent citée comme ayant un rapport anabolisant-androgénique de 500 : 500 ou 500 : 500. Ceci est basé sur des études antérieures et n'est pas toujours exact, d'autres revues scientifiques rapportant un rapport de 300 : 300. Quoi qu'il en soit, ses puissances anabolisantes et androgènes sont considérées comme significativement supérieures à celles de la testostérone. Cela signifie que c'est un constructeur musculaire exceptionnellement puissant, mais qu'il comporte également un risque extrêmement élevé d'effets secondaires androgènes graves.
Propriétés pharmacologiques
Demi-vie
7.2 heures
Dose active
100%
Détection
1.50 jours
Concentration
10 mg/tab
Profil anabolique/androgénique
Efficacité d'utilisation
Profil d'activité
Œstrogénique
Aucun
Progestatif
Aucun
Rétention d'eau
Aucun
Aromatisation
Non
Bénéfices
Recommandations de dosage
Débutant
20-40 mg/semaine
Intermédiaire
40-60 mg/semaine
Avancé
60-100 mg/semaine
Evidence-based planning resources
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- Fluoxymesterone (Halotestin) stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Fluoxymesterone (Halotestin).
- Harm-reduction guide for Fluoxymesterone (Halotestin)Refresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Fluoxymesterone (Halotestin) protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Fluoxymesterone (Halotestin) with trusted clinical databases.
- Fluoxymesterone clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Fluoxymesterone pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Effets secondaires
Courants
Rares
Sévères
Informations de sécurité
Toxicité hépatique
Élevé
Toxicité rénale
Faible
Risque cardiovasculaire
Modéré
Avis de non-responsabilité: Ces informations sont fournies à des fins éducatives uniquement. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser des composés.