Ermalone

Qu'est-ce que l'Ermalone ?

Ermalone est une marque de mestanolone, un stéroïde anabolisant-androgène (SAA) qui est un dérivé synthétique de la dihydrotestostérone (DHT). Il est également connu sous son nom chimique, méthylandrostanolone, et d'autres noms de marque comme Androstalone.

La mestanolone est un stéroïde oral, ce qui signifie qu'il est pris par voie orale. Il s'agit essentiellement d'une version 17$\alpha$-méthylée de la DHT, ce qui la rend résistante à la dégradation par le foie, lui permettant d'être efficace lorsqu'elle est ingérée par voie orale. Cependant, cette méthylation contribue également à une toxicité hépatique potentielle. Contrairement à de nombreux autres stéroïdes, la mestanolone n'est pas soumise à l'aromatisation, ce qui signifie qu'elle ne peut pas être convertie en œstrogène.

Avantages et effets secondaires

Avantages (historiques et basés sur la recherche) :

• Effets androgènes forts : La mestanolone est connue pour ses fortes propriétés androgènes, qui peuvent entraîner une augmentation de la force et de l'agressivité.

• Non-aromatisant : Parce qu'il est un dérivé de la DHT, il ne peut pas être converti en œstrogène. Cela signifie qu'il ne provoque pas d'effets secondaires œstrogéniques comme la gynécomastie (augmentation des seins chez l'homme) ou la rétention d'eau.

Effets secondaires (chez l'homme, basés sur des observations historiques et d'utilisation illicite) :

• Hépatotoxicité : En tant que stéroïde oral 17$\alpha$-alkylé, la mestanolone présente un risque significatif de lésions hépatiques.

• Effets secondaires androgènes : En raison de sa forte nature androgène, elle peut provoquer de graves effets secondaires androgènes tels que l'acné, la calvitie masculine et la croissance des poils du corps. Chez les femmes, elle peut provoquer une virilisation, notamment un approfondissement de la voix, une augmentation du clitoris et une croissance des poils.

• Problèmes cardiovasculaires : Comme les autres stéroïdes anabolisants, la mestanolone peut avoir un impact négatif sur la santé cardiovasculaire, entraînant des modifications nocives du taux de cholestérol (diminution du HDL, ou « bon » cholestérol, et augmentation du LDL, ou « mauvais » cholestérol).

• Suppression de la testostérone : Elle peut supprimer la production naturelle de testostérone par l'organisme, ce qui peut entraîner une atrophie testiculaire et une infertilité.

Avantages et inconvénients

Avantages :

• Administration orale : Il peut être pris par voie orale, évitant le besoin d'injections.

• Absence d'effets secondaires œstrogéniques : L'incapacité à aromatiser le rend attrayant pour les utilisateurs qui souhaitent éviter la gynécomastie et la rétention d'eau.

Inconvénients :

• Hépatotoxicité : Le risque de lésions hépatiques est une préoccupation majeure.

• Effets androgènes forts : La forte activité androgène peut entraîner un éventail d'effets secondaires indésirables et parfois irréversibles.

• Plus utilisé en médecine : Il est pour la plupart obsolète en milieu clinique, ce qui signifie qu'il n'existe pas de produit réglementé et contrôlé pour l'usage humain.

• Utilisation illicite uniquement : Toute utilisation chez l'homme est illicite et sans surveillance médicale, ce qui présente des risques importants pour la santé.

Dosage et fréquence

Il n'existe pas de dosage humain standard ou approuvé médicalement pour la mestanolone car elle n'est plus utilisée en clinique. Les informations sur le dosage sont tirées de l'utilisation illicite et il n'est pas sûr de les suivre.

Demi-vie et temps de détection

• Demi-vie : La demi-vie des stéroïdes oraux peut être relativement courte. Bien qu'une demi-vie spécifique et précise pour la mestanolone ne soit pas largement publiée, les stéroïdes oraux ont généralement une demi-vie de quelques heures à quelques jours.

• Temps de détection : Malgré une demi-vie courte, les métabolites de la mestanolone peuvent être détectés lors des tests de dépistage de drogues pendant une période prolongée. Le temps de détection peut varier, mais il peut aller jusqu'à plusieurs mois.

Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine

• Stérogénique (œstrogénique) : En tant que dérivé de la DHT, la mestanolone ne s'aromatise pas en œstrogène et n'a donc pas d'effets œstrogéniques.

• Progestatif : Elle n'a pas d'activité progestative connue.

• Prolactine : Elle n'est pas associée à une augmentation des taux de prolactine.

Rapport anabolisant-androgène

Le rapport anabolisant-androgène de la mestanolone est d'environ 0,8:1. Cela signifie que son activité anabolisante est inférieure à son activité androgène. Il s'agit d'une distinction importante, car de nombreux autres stéroïdes anabolisants ont une cote anabolisante plus élevée que leur cote androgène.