Deposterona
Substance active: Deposterona
Description
Deposterona est un nom de marque pour le stéroïde anabolisant-androgène injectable, la cypionate de testostérone. Il s'agit d'un ester à action prolongée de la testostérone, ce qui signifie que la molécule de testostérone a été modifiée avec une chaîne ester de cypionate pour ralentir sa libération du site d'injection, permettant un dosage moins fréquent. Cela en fait un choix populaire pour le traitement hormonal substitutif par testostérone (THS).
Autres noms pour la cypionate de testostérone :
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Depo-Testosterone (un nom de marque courant aux États-Unis)
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Test Cyp
Ratio anabolisant-androgène
Le ratio anabolisant-androgène de la testostérone est de 100 : 100. C'est la référence par rapport à laquelle tous les autres stéroïdes anabolisants sont mesurés. La composante « anabolisante » fait référence à sa capacité à développer les muscles et à augmenter la synthèse des protéines, tandis que la composante « androgène » fait référence à sa capacité à produire des caractéristiques masculines (p. ex., pilosité corporelle, voix plus grave).
Effets secondaires et bienfaits
Bienfaits :
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Traitement de l'hypogonadisme : Il est principalement utilisé pour traiter les faibles niveaux de testostérone chez les hommes (hypogonadisme).
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Augmentation de la masse musculaire et de la force : Il favorise la synthèse des protéines, ce qui entraîne une augmentation de la masse musculaire et de la force.
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Amélioration de la densité osseuse : La testostérone joue un rôle crucial dans le maintien de la densité osseuse, et la supplémentation peut aider à prévenir l'ostéoporose.
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Amélioration de la libido et de la fonction sexuelle : Elle peut améliorer la libido et traiter des problèmes comme la dysfonction érectile.
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Amélioration de l'humeur et de l'énergie : Un faible taux de testostérone peut provoquer de la fatigue, de la dépression et un manque de motivation, ce qui peut être amélioré grâce au THS.
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Production de globules rouges : Elle stimule l'érythropoïèse, la production de globules rouges.
Effets secondaires :
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Effets secondaires androgènes : Ceux-ci sont liés aux propriétés androgènes du médicament et peuvent inclure l'acné, la peau grasse, la calvitie de type masculin et une augmentation de la pilosité corporelle et faciale.
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Effets secondaires œstrogéniques : La testostérone peut être convertie en œstradiol (une forme d'œstrogène) dans le corps via l'enzyme aromatase. Cela peut entraîner des effets secondaires tels que la gynécomastie (hypertrophie du tissu mammaire chez les hommes), la rétention d'eau et l'hypertension artérielle.
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Risques cardiovasculaires : L'utilisation de testostérone, en particulier à fortes doses, a été liée à un risque accru d'événements cardiovasculaires, notamment de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et de caillots sanguins. Elle peut également augmenter la pression artérielle.
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Suppression de la production naturelle de testostérone : L'administration de testostérone exogène signale au corps d'arrêter sa propre production, entraînant une atrophie testiculaire et, dans certains cas, une infertilité.
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Problèmes hépatiques : Bien que la cypionate de testostérone injectable ne soit généralement pas aussi agressive pour le foie que les stéroïdes oraux, une utilisation prolongée à forte dose peut potentiellement entraîner des problèmes hépatiques.
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Effets psychiatriques : Des sautes d'humeur, une augmentation de l'agressivité, de l'anxiété et de la dépression ont été signalées.
Avantages et inconvénients
Avantages :
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Efficace : Il s'agit d'un traitement très efficace pour la faible testostérone et il est bien établi dans la communauté médicale.
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Action prolongée : L'ester de cypionate permet des injections moins fréquentes (généralement toutes les 1 à 4 semaines), ce qui est plus pratique que les injections quotidiennes ou tous les deux jours d'autres formes de testostérone.
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Largement disponible : En tant que médicament courant et bien connu, il est facilement disponible sur ordonnance.
Inconvénients :
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Effets secondaires : Comme pour tout stéroïde, il existe de nombreux effets secondaires potentiels, dont certains peuvent être graves.
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Injections : La nécessité d'injections peut être un inconvénient pour certaines personnes.
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Substance contrôlée : Il s'agit d'une substance contrôlée de l'annexe III aux États-Unis et elle est souvent utilisée illégalement pour améliorer les performances, ce qui comporte des risques juridiques et sanitaires.
Dosage et fréquence
Pour le traitement de l'hypogonadisme, la dose typique est de 50 mg à 400 mg administrée toutes les deux à quatre semaines. La dose et la fréquence exactes sont déterminées par un médecin en fonction de l'âge, du diagnostic, de la réponse au traitement et de l'apparition d'effets secondaires de la personne. À des fins de performance, les doses sont souvent beaucoup plus élevées et peuvent être administrées plus fréquemment, ce qui augmente le risque d'effets secondaires.
Demi-vie et durée de détection
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Demi-vie : La demi-vie d'élimination de la cypionate de testostérone est d'environ 8 jours. Cela signifie qu'il faut environ 8 jours pour que la moitié du médicament soit éliminée de l'organisme.
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Durée de détection : Les durées de détection peuvent varier considérablement en fonction de la méthode de test et du métabolisme de la personne. Cependant, lors des tests urinaires, la cypionate de testostérone peut être détectable pendant 3 mois ou plus.
Effets stérogéniques, progestatifs et sur la prolactine
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Stérogénique : Ce terme n'est pas un terme pharmacologique standard. Il semble être une confusion entre « stéroïdogénique » et « œstrogénique ». La testostérone est un stéroïde et peut être aromatisée en œstrogène.
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Progestatif : La testostérone n'est pas une progestérone et n'a pas d'effets progestatifs directs.
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Prolactine : L'utilisation de testostérone, en particulier à fortes doses et avec des taux d'œstrogènes élevés, peut indirectement affecter les taux de prolactine. Une forte teneur en œstrogènes peut augmenter la prolactine, et certains stéroïdes anabolisants peuvent l'augmenter directement. Une prolactine élevée peut entraîner des effets secondaires tels que la gynécomastie et la dysfonction sexuelle.
Propriétés pharmacologiques
Demi-vie
5 jours
Dose active
69%
Détection
3.57 semaines
Concentration
250 mg/ml
Profil anabolique/androgénique
Efficacité d'utilisation
Profil d'activité
Œstrogénique
Aucun
Progestatif
Aucun
Rétention d'eau
Aucun
Aromatisation
Non
Bénéfices
Recommandations de dosage
Débutant
200-400 mg/semaine
Intermédiaire
400-600 mg/semaine
Avancé
600-800 mg/semaine
Evidence-based planning resources
Dive deeper into Deposterona cycle design, stacking options, and harm-reduction checklists available inside Anabolic Planner.
- Deposterona compound database overviewCompare Deposterona with other steroid agents in the structured compound index.
- Deposterona stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Deposterona.
- Harm-reduction guide for DeposteronaRefresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Deposterona protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Deposterona with trusted clinical databases.
- Deposterona clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Deposterona pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Effets secondaires
Courants
Sévères
Informations de sécurité
Toxicité hépatique
Aucun
Toxicité rénale
Faible
Risque cardiovasculaire
Modéré
Avis de non-responsabilité: Ces informations sont fournies à des fins éducatives uniquement. Consultez toujours un professionnel de la santé qualifié avant d'utiliser des composés.