Neotest 250

Was ist Neotest 250 / alternative Namen / chemische Identität

• Neotest 250 ist (oder war) ein Markenname für Testosteron Decanoat, einen injizierbaren Testosteronester.

• Es wurde (in veterinärmedizinischen/unterirdischen Kontexten) von Loeffler (Mexiko) als Einzelester-Testosteron-Decanoat-Formulierung vermarktet.

• In der medizinischen/pharmazeutischen Anwendung wird Testosteron Decanoat selten als Einzelsubstanz verwendet; es erscheint häufiger als ein Ester in Multi-Ester-Testosteron-Mischungen (z. B. in Sustanon, Omnadren).

• Chemische Formel/Identität: Testosteron Decanoat ist ein Androgen/anaboles Steroid, bei dem der Decanoatester an der 17β-Hydroxylgruppe angebracht ist und seine Freisetzung nach der Injektion verlängert.

„Neotest 250“ ist also im Wesentlichen Testosteron Decanoat, 250 mg (in seiner Marken-/Untergrundform).

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Mechanismus & erwartete Wirkungen (Vorteile)

Wie bei jedem exogenen Testosteron/anabolen Steroid resultieren die Wirkungen aus:

1. Androgenrezeptoraktivierung → Förderung anaboler (muskelaufbauender) und androgenischer (vermännlichender) Wirkungen.

2. Positive Stickstoffbilanz/verbesserte Proteinsynthese — effizientere Verwendung von Aminosäuren im Muskelgewebe.

3. Erhöhte Produktion roter Blutkörperchen/Hämatokrit (über Erythropoiesestimulation), was die Sauerstoffversorgung verbessern kann.

4. Unterdrückung von Glukokortikoidwirkungen/antikatabole Eigenschaften — Testosteron wirkt tendenziell den katabolen Wirkungen von Cortisol entgegen. Verbesserte Regeneration, Kraftzuwachs, Zunahme der fettfreien Masse — in Kombination mit Krafttraining, richtiger Ernährung. Viele Anwender von anabolen Steroiden berichten über diese Gewinne.

Die „Vorteile“ (im Kontext der Leistungs-/Physique-Anwendung) sind also typisch für exogenes Testosteron/AAS: erhöhte Muskelmasse, Kraft, verbesserte Regeneration, bessere Stickstoffretention usw.

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Nebenwirkungen, Risiken und Nachteile

Da Neotest 250 nur eine Form von Testosteron ist, entspricht sein Nebenwirkungsprofil weitgehend dem von Testosteron/anabolen Steroiden. Einige Probleme sind besser dokumentiert als andere. Zu den wichtigsten Risiken gehören:

Androgene/Virilisierungseffekte

• Akne, fettige Haut

• Zunehmende Körperbehaarung/Gesichtsbehaarung

• Männlicher Haarausfall (bei genetischer Veranlagung) durch Umwandlung in DHT (über 5α-Reduktase)

• Prostatavergrößerung, Beschleunigung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) bei anfälligen Männern

• Potenzielle Virilisierung bei weiblichen Anwendern (Vertiefung der Stimme, Klitorisvergrößerung, Hirsutismus) bei Missbrauch

Östrogene/Aromatisierungseffekte

Testosteron (einschließlich Decanoat-Formen) aromatisiert (wandelt sich um) in Östrogen um, daher bestehen Risiken wie:

• Gynäkomastie (Vergrößerung der männlichen Brust)

• Wasserretention, Ödeme

• Erhöhter Blutdruck durch Flüssigkeitsretention

• Möglicherweise negative Auswirkungen auf das Lipidprofil (niedrigeres HDL, höheres LDL)

Unterdrückung der endogenen Testosteronproduktion

Bei Anwendung von exogenem Testosteron wird die hypothalamisch-hypophysär-gonadale (HPG)-Achse unterdrückt. Das bedeutet:

• Reduziertes LH/FSH → Hodenatrophie

• Nach dem Absetzen kann es zu einer Phase mit niedrigem natürlichen Testosteron (Hypogonadismus) kommen.

• Die Regeneration kann im Bodybuilding-Bereich eine Post-Cycle-Therapie (PCT) erfordern.

Kardiovaskuläre Risiken

• Ungünstige Veränderungen der Lipidprofile (vermindertes HDL, erhöhtes LDL)

• Mögliche Erhöhung des Hämatokrits/der Blutviskosität, erhöhte Thrombosegefahr, Hypertonie

• Potenziell negative Auswirkungen auf die kardiovaskuläre Struktur/Funktion bei Langzeitanwendung

Weitere Risiken

• Mögliche negative Auswirkungen auf die Leber (obwohl injizierbare Testosteronester weniger hepatotoxisch sind als orale 17α-alkylierte Steroide)

• Mögliche negative psychiatrische Auswirkungen (Stimmungsschwankungen, Aggression, Reizbarkeit, Depression beim Entzug)

• Schlafapnoe, Flüssigkeitsretention

• Negative Auswirkungen auf Cholesterin, Blutfette, möglicherweise erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Gestagengene/Prolaktin/Östrogen-Interaktionen

Obwohl Testosteron selbst nicht stark gestagen ist, können einige seiner nachgeschalteten Wirkungen und Interaktionen in einigen Kontexten Prolaktin oder progestinähnliche Wege beeinflussen. Die direkten „steroiden gestagenen Prolaktin“-Effekte sind jedoch für bestimmte synthetische Steroide (insbesondere „19-Nor“-Derivate) relevanter als für reines Testosteron.

Im Fall von Testosteron Decanoat/Neotest 250:

• Es ist nicht bekannt, dass es eine starke gestagenogene Aktivität hat.

• Es kann bei einigen Personen indirekt leicht das Prolaktin erhöhen (über östrogene Rückkopplung oder über Interaktionen in der Hypophyse), aber dies wird nicht als primärer Effekt angesehen.

• Wenn jemand mit Verbindungen stackt, die gestagenogene oder Dopamin-Antagonisten haben (z. B. Trenbolon, einige Gestagene oder bestimmte synthetische Steroide), dann wird eine Prolaktenerhöhung eher zum Problem.

Während „gestagenogene/Prolaktin-Effekte“ bei bestimmten anabolen Steroiden ein Problem darstellen, sind sie bei reinem Testosteron Decanoat bei den meisten Anwendern gering oder begrenzt, aber bei empfindlichen Personen nicht Null.

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Pharmakokinetik: Halbwertszeit, Nachweiszeit, Dosierung & Häufigkeit

Halbwertszeit und Nachweis

• Einige Quellen berichten über eine Halbwertszeit für Testosteron Decanoat von 15 Tagen für die „aktive Lebensdauer“ (d. h. wie lange seine Wirkung im Körper anhält).

• Andere schlagen eine Halbwertszeit von etwa 7–10 Tagen für den Decanoatester im praktischen Gebrauch vor.

• Da es sich um einen lang wirkenden Ester handelt, halten seine physiologischen (oder pharmakologischen) Wirkungen erheblich länger an als bei kürzeren Estern.

• Die Nachweiszeit (d. h. wie lange sie in Urin/Dopingtests gefunden werden kann) wird (in der Untergrund-/Steroidliteratur) in einigen Fällen mit bis zu ~3 Monaten (≈ 90 Tagen) angegeben.

• Die Nachweisfenster hängen jedoch stark von der Dosis, dem Stoffwechsel,