YK-11

YK-11 es un compuesto a menudo clasificado como un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM), aunque su estructura es esteroidea, lo que lo diferencia de la mayoría de los SARM no esteroideos.

También se refiere a veces como un inhibidor de la miostatina debido a su mecanismo único de acción.

Explicación Detallada (Nombre Diferente)

• Nombre Químico: El YK-11 es químicamente un derivado esteroide, estrechamente relacionado con la Dihidrotestosterona (DHT).

• Nombre común/sinónimo: YK 11, YK-11, Myostine (en referencia a su efecto inhibidor de la miostatina).

• Clasificación: Generalmente se comercializa como un SARM, pero su estructura esteroidal y su mecanismo que implica fuertemente la inhibición de la miostatina lo hacen distinto. Funciona como un agonista parcial del Receptor de Andrógenos (RA).

Beneficios (supuestos)

• Aumento del crecimiento muscular: El YK-11 es altamente anabólico. A diferencia de los SARM tradicionales, tiene un mecanismo dual:

  1. Agonismo Parcial del Receptor de Andrógenos: Se une al AR, promoviendo la señalización anabólica.

  2. Inhibición de la miostatina: Aumenta significativamente la expresión de la Follistatina, un antagonista natural de la Miostatina. La miostatina es una proteína que limita el crecimiento muscular; al inhibirla, el YK-11 permite potencialmente una mayor diferenciación e hipertrofia (crecimiento) de las células musculares.

• Salud ósea: Estudios preclínicos sugieren que puede tener actividad osteogénica, promoviendo la proliferación y diferenciación de las células óseas, lo que podría ser beneficioso para afecciones como la osteoporosis.

• Efectos Androgénicos Mínimos (reclamados): Como SARM, se teoriza que se dirige preferentemente al tejido muscular y óseo, con el objetivo de minimizar los efectos secundarios androgénicos típicamente asociados con los esteroides anabólicos (como el agrandamiento de la próstata o la caída del cabello).

Efectos secundarios (notificados/teorizados)

Dado que el YK-11 es un compuesto experimental y no ha sido aprobado para uso médico en humanos, su perfil de seguridad y efectos secundarios a largo plazo son poco conocidos y no han sido validados clínicamente. La información se basa en gran medida en informes anecdóticos de usuarios o se extrapola de su naturaleza esteroidea.

• Supresión androgénica: Al ser un agonista parcial del RA, es probable que suprima la producción natural de testosterona, requiriendo Terapia Post-Ciclo (PCT) para restaurar el equilibrio hormonal.

• Hepatotoxicidad (tensión hepática): Debido a su estructura esteroidal, existe un riesgo potencial de toxicidad hepática, que es una preocupación a menudo asociada con los esteroides anabólicos oralmente activos.

• Efectos secundarios androgénicos: Aunque se comercializa como selectivo, su estructura esteroidea sugiere que aún puede presentar un mayor riesgo de efectos secundarios androgénicos típicos que los SARM no esteroideos, como acné, aumento de la agresividad y posible pérdida de cabello en individuos genéticamente predispuestos.

• Tensión cardiovascular: Como muchas drogas para mejorar el rendimiento, existe el riesgo de impactar negativamente los niveles de colesterol (disminuyendo el colesterol "bueno" HDL y aumentando el colesterol "malo" LDL).

Pros y contras (basados en afirmaciones/datos preclínicos)

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Dosis y frecuencia

Nota: No existen dosis médicas estandarizadas para el YK-11 ya que no es un medicamento aprobado. Los informes de los usuarios y las dosis sugeridas varían ampliamente, pero los rangos anecdóticos comunes son:

• Dosis: 5 mg a 15 mg por día (algunos usuarios avanzados reportan hasta 20 mg/día).

• Frecuencia: Típicamente tomada una vez al día (ED) o dividida en dos veces al día (BID) debido a su corta vida media.

Vida media y tiempo de detección

• Vida media: La vida media exacta y verificada en humanos no está definitivamente establecida en la literatura clínica. Basándose en informes anecdóticos y en la forma en que los usuarios dosifican el compuesto, se estima que su semivida es relativamente corta, citándose a menudo entre 5 y 10 horas. Por ello, los usuarios suelen dividir la dosis.

• Tiempo de detección: El YK-11 está prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA). Los tiempos de detección pueden variar mucho según el tipo de prueba, la sensibilidad, el metabolismo, la dosis y la duración del uso.

  • Un estudio que investigó el metabolismo del YK-11 para el control del dopaje descubrió que algunos metabolitos podían rastrearse durante más de 48 horas (2 días) en la orina.

  • Sin embargo, los SARMs, en general, son a menudo detectables durante semanas o potencialmente más de un mes después del cese, particularmente utilizando métodos modernos de análisis de drogas altamente sensibles (LC-MS/MS).

Efectos esterogénicos, progestrónicos y sobre la prolactina

• Esterogénicos: Sí. YK-11 tiene una columna vertebral esteroidal, químicamente derivada de la Dihidrotestosterona (DHT). Esto lo clasifica estructuralmente como un SARM esteroidal.

• Progestrónico: Generalmente considerado mínimo/nulo. Típicamente no se reporta que se una significativamente al Receptor de Progesterona (PR), a diferencia de algunos esteroides anabólicos tradicionales (como la Nandrolona o la Trenbolona) que pueden exhibir actividad progestogénica.

• Prolactina: Generalmente se considera mínima/nula. La elevación directa de la prolactina no es un efecto secundario comúnmente reportado o esperado, a diferencia de los compuestos con actividad progestogénica.

Relación anabólico androgénica

La Relación Anabólico Androgénica es una medida relativa de las propiedades de un compuesto para aumentar la masa muscular (anabólicas) frente a sus propiedades masculinizantes (androgénicas), en comparación con la testosterona (que es 100:100 o 1:1).

• Relación numérica: No se dispone en la literatura científica pública de una Relación Anabólica:Androgénica precisa y clínicamente validada para el YK-11, determinada mediante ensayos estandarizados in vivo (en un organismo vivo).

• Conceptualmente: YK-11 está diseñado para ser un modulador selectivo, lo que significa que su relación prevista sería altamente favorable hacia el anabolismo (por ejemplo, 300:25 o similar), lo que implica efectos de construcción muscular mucho más fuertes que los efectos masculinizantes. Sin embargo, debido a su estructura esteroidea, su puntuación androgénica real en los tejidos no musculares puede ser mayor que muchos SARM no esteroideos.