Testosterone Enanthate

El enantato de testosterona es una variante esterificada del andrógeno y esteroide anabólico natural, la testosterona. Es un profármaco de testosterona de acción prolongada, lo que significa que el cuerpo lo descompone con el tiempo para liberar testosterona activa. Se administra principalmente mediante inyección intramuscular (IM) o subcutánea (SC).

Aquí hay un desglose detallado de la información solicitada:

Enantato de testosterona (TE) explicado

• Explicación detallada: El enantato de testosterona es testosterona con un grupo éster enantato (heptanoato) unido en la posición C17$\beta$. Esta esterificación hace que el compuesto sea más liposoluble y menos polar, lo que permite disolverlo en aceite e inyectarlo en el tejido muscular o debajo de la piel. Una vez inyectado, el aceite actúa como un depósito, liberando lentamente el éster de testosterona en el torrente sanguíneo. Las enzimas esterasas luego escinden el enlace éster, liberando testosterona libre y biodisponible. Este mecanismo proporciona un perfil de liberación sostenida, lo que resulta en niveles sanguíneos más estables en comparación con la testosterona no esterificada, pero aún con fluctuaciones (picos y valles).

• Otros nombres:

  • Nombre genérico: Heptanoato de testosterona

  • Nombres de marca (ejemplos): Delatestryl, Xyosted, Andro LA, Everone, Testate, Androtardyl, Testinon, Testo-Enant.

Relación anabólica y androgénica

El enantato de testosterona es un profármaco de la testosterona. Por lo tanto, sus propiedades anabólicas y androgénicas intrínsecas son las de la testosterona.

• Relación anabólica:androgénica (RAA): 1:1

Beneficios y efectos secundarios (pros y contras)

El enantato de testosterona se utiliza principalmente para la terapia de reemplazo de andrógenos (TRA) en hombres con afecciones asociadas con una deficiencia o ausencia de testosterona endógena (hipogonadismo).

Dosis y frecuencia (uso terapéutico)

La dosis es muy individualizada y debe ser determinada por un profesional de la salud en función de los análisis de sangre, la respuesta y la condición específica que se esté tratando (p. ej., hipogonadismo primario, pubertad retrasada o terapia de afirmación de género).

• Dosis y frecuencia terapéutica típica (inyección IM): Generalmente varía de 50 mg a 400 mg administrados cada 1 a 4 semanas. Un régimen de mantenimiento común para el reemplazo completo de andrógenos es de 50 mg a 100 mg por vía intramuscular cada 7 a 10 días para mantener niveles relativamente estables.

Farmacocinética

• Vida media de eliminación: Aproximadamente 4.5 a 9 días (cuando se administra como una inyección IM de depósito).

• Tiempo de detección (cuántos días/semanas): El tiempo de detección para el uso para mejorar el rendimiento puede variar ampliamente según la dosis, el metabolismo individual, la frecuencia de la inyección y el método específico de prueba de drogas utilizado. Los estudios de la AMA (Agencia Mundial Antidopaje) indican que los ésteres de testosterona se pueden detectar durante varios días o semanas. Para el enantato de testosterona, el tiempo de detección es generalmente más largo que el del éster de propionato, pero más corto que el del éster de undecanoato. Como estimación general, los metabolitos pueden ser detectables durante varias semanas (a menudo citado como hasta 3-5 semanas) o más, pero esto es muy variable.

Efectos esterogénicos, progestrónicos y de prolactina

• Afecta esterogénicamente (estrogénico): Alto. La testosterona es un sustrato para la enzima aromatasa, que la convierte en el estrógeno potente, estradiol (E2​). Esto conduce a un alto grado de actividad estrogénica y es responsable de efectos secundarios como la retención de agua y la ginecomastia.

• Afecta progestrónicamente: Ninguno. La testosterona y sus ésteres no se unen significativamente al receptor de progesterona (RP) y no se consideran progestinas.

• Afecta la prolactina: Indirecto/Posible. Si bien el enantato de testosterona en sí mismo no es un agonista de la prolactina, los niveles altos de estrógeno (que resultan de la aromatización de la testosterona) pueden estimular indirectamente la liberación de prolactina. Algunos estudios han demostrado que la administración prolongada de altas dosis de enantato de testosterona puede aumentar significativamente los niveles de prolactina en algunos modelos animales, aunque la importancia clínica se debate y generalmente se asocia con dosis muy altas, no terapéuticas.