Orgasteron

Orgasteron = Metilestrenolona (Español “Metilestrenolona”), también conocido como normetandrona / metilestrenolona (17α-metil-19-nortestosterona).

Sin embargo, a veces “Orgasteron” también se menciona como sinónimo de acetato de trestrolona (acetato de MENT, también llamado acetato de Orgasteron en algunas fuentes)

Debido a que este es un compuesto algo oscuro / experimental, los datos clínicos formales son limitados. A continuación, se muestra un resumen de lo que se conoce (y lo que es especulativo / basado en analogías).

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Identidad y Mecanismo

Nombres Químicos / Alternativos

• Metilestrenolona / normetandrona / metilestrenolona: un derivado 17α-metilado de 19-nortestosterona (es decir, una estructura de tipo nandrolona metilada).

• Orgasteron es uno de sus nombres comerciales / de marca.

• En algunos contextos, “acetato de Orgasteron” se utiliza como sinónimo o por confusión con acetato de trestrolona (acetato de MENT).

• Trestolona (MENT) es 7α-metil-19-nortestosterona, y su éster acetato es acetato de trestrolona (acetato de MENT, a veces “acetato de Orgasteron”).

Por lo tanto, se debe tener precaución con qué compuesto químico se hace referencia cuando alguien dice “Orgasteron”.

Farmacodinámica / Actividad Biológica

• Como derivado de 19-nortestosterona metilado, es un progestágeno / progestina (es decir, se une a los receptores de progesterona), además de poseer actividad androgénica / anabólica (se une al receptor de andrógenos).

• Ejercerá efectos antigonadotrópicos a través de la retroalimentación negativa sobre LH / FSH, suprimiendo así la producción de testosterona endógena y posiblemente la espermatogénesis. (Esto es típico de los AAS progestágenos)

• Debido a su carácter progestágena, también puede influir en el equilibrio estrógeno / progesterona, posiblemente afectar la prolactina y tener algunas acciones “esterogénicas / progestacionales / relacionadas con la prolactina” (ver más abajo).

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Beneficios, Usos y Pros Teóricos

Los beneficios potenciales (teóricos, experimentales o inferidos) incluyen:

• Anabólico / desarrollo muscular: Puede promover la síntesis de proteínas, la retención de nitrógeno y el crecimiento muscular debido a la activación del receptor de andrógenos (aunque probablemente menos estudiado).

• Efectos progestágenos: Podría estabilizar el endometrio, posiblemente utilizado en entornos ginecológicos (dismenorrea, regulación menstrual) históricamente. (Se informa de algunos usos médicos tempranos)

• Supresión de gonadotropinas: Esto podría aprovecharse (en teoría) para la contracepción masculina o la supresión terapéutica de los ejes hormonales. (Esto es conocido para compuestos relacionados como MENT)

• Posiblemente una relación anabólica:androgénica más favorable que los andrógenos 17α-alquilados no nortestosterona (es decir, menos efectos secundarios androgénicos indeseables por unidad de efecto anabólico), pero esto es especulativo / basado en datos limitados.

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Riesgos, Efectos Secundarios y Contras Teóricos

Debido a que este es un potente esteroide / progestágeno, los riesgos son sustanciales (muchos extrapolados del conocimiento de AAS / progestágenos):

• Toxicidad hepática (hepatotoxicidad): Los esteroides 17α-alquilados son notoriamente estresantes para el hígado.

• Supresión de la testosterona endógena / atrofia testicular: Vía retroalimentación negativa sobre LH/FSH.

• Desequilibrio hormonal: Debido a la actividad progestágena, podría provocar efectos como cambios de humor, cambios en la libido, trastornos menstruales (en mujeres) e impactos en el eje estrógeno / progesterona.

• Riesgos cardiovasculares: Dislipidemia (↓ HDL, ↑ LDL), hipertensión, posiblemente aterosclerosis.

• Efectos secundarios androgénicos: Acné, seborrea, pérdida de cabello (si hay predisposición genética), agrandamiento o problemas de próstata (aunque los derivados de 19-nor a veces tienen una menor conversión de DHT).

• Estrogénicos / ginecomastia: Puede aromatizar o convertirse parcialmente en metabolitos estrogénicos, posiblemente provocando retención de agua, ginecomastia. Algunos datos sugieren que las nortestosteronas metiladas pueden aromatizar a metilestradiol (un estrógeno potente) en pequeñas cantidades.

• Efectos de progestina / prolactina / tejido mamario: Debido a que las progestinas pueden influir en la prolactina o el tejido mamario, existe un riesgo (teórico) de efectos mamarios mediados por progestina (aunque los datos son limitados).

• Otros riesgos sistémicos: Elevación de las enzimas hepáticas, tensión renal, efectos dermatológicos, supresión de la función suprarrenal, anormalidades lipídicas, posible tensión cardiovascular.

• Efectos reproductivos / sobre la fertilidad: En los hombres, supresión de la espermatogénesis, posible infertilidad temporal. En las mujeres, interrupción de los ciclos menstruales o la ovulación.

Debido a que el compuesto no está bien estudiado, muchos efectos a largo plazo son desconocidos, lo que lo convierte en un alto riesgo.

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Dosis, Frecuencia, Vida Media y Tiempo de Detección

Esta parte es extremadamente especulativa, porque los estudios clínicos / farmacocinéticos formales son escasos.

Vida Media y Depuración

• Para 7α-metil-19-nortestosterona (MENT) (es decir, trestrolona, pariente cercano), un estudio mostró una vida media terminal promedio de ~ 40 minutos para la forma no esterificada.

• Con el éster acetato (acetato de trestrolona), algunas fuentes (foros de usuarios / no revisados por pares) afirman una vida media de 8–12 horas.

• Pero tenga precaución: estos son aproximados y pueden variar según la formulación, la dosis, la especie, la vía de administración y el metabolismo individual.

Tiempo de Detección

• Debido a la limitación de datos, las ventanas de detección exactas no se conocen de manera confiable en humanos. Algunos foros / fuentes afirman una detección de hasta 4 semanas para el acetato de trestrolona en entornos de culturismo / dopaje.

• Pero no podemos tratar estos datos como científicamente confirmados.

Dosis / Frecuencia

No existe un régimen de dosificación aprobado clínicamente para “Orgasteron”, por lo que todos los números son especulativos (a menudo de comunidades de usuarios de anabólicos). El uso de este tipo no está aprobado y es arriesgado.

• Algunas fuentes sugieren una “dosis efectiva para hombres de ~ 10 mg/día” para MENT (trestolona) en regímenes experimentales o prototipo.

• Otras fuentes (menos confiables) que promueven el acetato de trestrolona afirman 50–100 mg por inyección