Ipamorelin
Sustancia activa: Ipamorelin
Descripción
¿Qué es Ipamorelin?
Ipamorelin es un péptido sintético y un tipo de secretagogo de la hormona del crecimiento (GH). Es un pentapéptido, lo que significa que está compuesto por cinco aminoácidos. Se desarrolló para estimular selectivamente la liberación de la hormona del crecimiento (GH) de la glándula pituitaria. Ipamorelin imita la acción de la grelina, la "hormona del hambre", uniéndose al receptor de la grelina/secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR) en el cerebro.
Una diferencia clave entre Ipamorelin y otros péptidos GHS como GHRP-6 y GHRP-2 es su alta selectividad. Mientras que otros GHS también pueden estimular la liberación de cortisol y prolactina, se ha demostrado en estudios que Ipamorelin estimula selectivamente solo la liberación de GH, lo que lo convierte en una opción más específica y potencialmente más segura para este propósito.
Nombres Diferentes
Ipamorelin es el nombre común del compuesto. Su código de desarrollo fue NNC 26-0161, y su nombre químico es (2S)-6-Amino-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanamide.
Beneficios y Efectos Secundarios
Beneficios:
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Aumento de los niveles de hormona del crecimiento (GH): Esta es la función principal de Ipamorelin. El aumento de GH puede provocar diversos efectos.
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Crecimiento muscular y masa corporal magra: Al estimular la GH, Ipamorelin puede promover el crecimiento muscular y ayudar a reducir la grasa corporal.
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Mejora de la recuperación: La GH participa en la reparación de tejidos, por lo que niveles más altos pueden conducir a una recuperación más rápida de los entrenamientos y las lesiones.
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Mejora de la calidad del sueño: La liberación de GH está estrechamente relacionada con los ciclos del sueño, y algunos usuarios informan una mejora y un sueño más profundo mientras toman Ipamorelin.
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Densidad ósea: La GH juega un papel en la salud y la densidad ósea. Ipamorelin puede ayudar a fortalecer los huesos.
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Efectos antienvejecimiento: Muchos de los beneficios asociados con Ipamorelin y el aumento de GH a menudo se relacionan con un estado más juvenil, como una mejor elasticidad de la piel y una reducción de las arrugas.
Efectos secundarios:
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Reacciones en el sitio de inyección: Como Ipamorelin generalmente se administra mediante inyección subcutánea, algunos usuarios pueden experimentar enrojecimiento, dolor o irritación en el sitio de inyección.
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Dolores de cabeza: Este es un efecto secundario informado, aunque no universal.
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Mareos o aturdimiento: Algunos usuarios pueden experimentar una sensación temporal de mareo después de la administración.
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Náuseas: Las náuseas son otro posible efecto secundario.
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Retención de agua: El aumento de los niveles de GH puede provocar retención de agua temporal o hinchazón.
Pros y Contras
Pros:
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Alta selectividad: Ipamorelin es altamente selectivo para la liberación de GH, evitando el aumento no deseado de los niveles de cortisol y prolactina que se observa con algunos otros GHRP. Esto reduce el riesgo de efectos secundarios asociados con esas hormonas, como el aumento del estrés y la ginecomastia.
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Potente estimulante de la GH: Es un compuesto eficaz y potente para aumentar los niveles de GH.
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Menos efectos secundarios: En comparación con otros secretagogos de la hormona del crecimiento o la hormona del crecimiento humana sintética (HGH), Ipamorelin a menudo se considera que tiene un perfil de efectos secundarios más favorable.
Contras:
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Falta de aprobación de la FDA para el aumento del rendimiento: Ipamorelin no está aprobado por la FDA para su uso como fármaco para mejorar el rendimiento. Su uso en este contexto es extraoficial y no está supervisado médicamente.
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Estado legal y regulatorio: Debido a su uso como fármaco para mejorar el rendimiento, es una sustancia prohibida en muchas organizaciones deportivas.
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Costo: Los tratamientos con péptidos pueden ser costosos.
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Requiere inyecciones: La vía de administración típica es mediante inyección, lo que puede ser un impedimento para algunas personas.
Dosis y Frecuencia
Las dosis típicas de Ipamorelin oscilan entre 200 mcg y 300 mcg por día, generalmente divididas en dos o tres inyecciones subcutáneas. La frecuencia a menudo se cita como 2 a 3 veces al día para maximizar la liberación pulsátil de GH. A menudo se recomienda administrarlo con el estómago vacío para evitar interferencias con la respuesta natural de la grelina. Un protocolo común es inyectarlo por la mañana, después del entrenamiento y antes de acostarse.
Vida Media y Tiempo de Detección
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Vida media: Ipamorelin tiene una vida media de eliminación relativamente corta de aproximadamente 2 horas. Esto significa que la mitad del compuesto se elimina del torrente sanguíneo dentro de este plazo.
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Tiempo de detección: El tiempo de detección de Ipamorelin puede variar, pero sus metabolitos pueden ser detectables durante un período más largo que el compuesto original. La ventana de detección de Ipamorelin es generalmente de hasta 48 horas en sangre u orina, aunque la espectrometría de masas avanzada a veces puede extender esto.
Efectos Esterogénicos, Progestáginicos y de Prolactina
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Efectos esterogénicos: Ipamorelin es un péptido y no tiene ningún efecto esterogénico (androgénico o estrogénico) directo. No se une a los receptores de andrógenos o estrógenos y no causará efectos secundarios de masculinización o feminización.
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Efectos progestáginicos: Ipamorelin no tiene efectos progestáginicos conocidos. No actúa como progestógeno ni afecta los niveles de progesterona.
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Efectos de la prolactina: A diferencia de otros péptidos GHS, Ipamorelin es altamente selectivo para la GH y no estimula significativamente la liberación de prolactina. Esta es una ventaja importante, ya que la prolactina elevada puede provocar efectos secundarios como ginecomastia y disfunción sexual.
Relación Anabólica Androgénica
La relación anabólica androgénica es un término que se utiliza para describir la relación entre los efectos anabólicos (de desarrollo muscular) y los efectos androgénicos (masculinización) de los esteroides anabólico-androgénicos (AAS). Dado que Ipamorelin no es un esteroide y no tiene efectos androgénicos, no tiene una relación anabólica androgénica.
Propiedades farmacológicas
Vida media
1.9 horas
Dosis activa
100%
Detección
0.40 días
Concentración
5000 mcg/vial
Perfil anabólico/androgénico
Efectividad del uso
Perfil de actividad
Estrogénico
Ninguno
Progestágeno
Ninguno
Retención de líquidos
Ninguno
Aromatización
No
Beneficios
Recomendaciones de dosificación
Principiante
100-200 mcg/semana
Intermedio
200-300 mcg/semana
Avanzado
300-500 mcg/semana
Evidence-based planning resources
Dive deeper into Ipamorelin cycle design, stacking options, and harm-reduction checklists available inside Anabolic Planner.
- Ipamorelin compound database overviewCompare Ipamorelin with other peptide agents in the structured compound index.
- Ipamorelin stack and cycle templatesReview evidence-based cycle outlines, dose progressions, and PCT pairings that incorporate Ipamorelin.
- Harm-reduction guide for IpamorelinRefresh safety monitoring, lab work, and countermeasure strategies tailored for Ipamorelin protocols.
Peer-reviewed reference material
Validate mechanisms, contraindications, and regulatory guidance for Ipamorelin with trusted clinical databases.
- Ipamorelin clinical research on PubMedSearch peer-reviewed human and veterinary studies discussing efficacy, endocrine impact, and contraindications.
- Ipamorelin pharmacology via Drug Information PortalReview mechanisms, synonyms, regulatory status, and toxicology summaries from the U.S. National Library of Medicine.
Efectos secundarios
Comunes
Información de seguridad
Toxicidad hepática
Ninguno
Toxicidad renal
Bajo
Riesgo cardiovascular
Bajo
Descargo de responsabilidad: Esta información es solo para fines educativos. Siempre consulte con un profesional de la salud calificado antes de usar cualquier compuesto.